ANIBODY LILL-FACTORJA U L-MANIFATTURI TAT-TEST TAL-KIT TAL-KIT TAL-KIT TAL-PALLIDUM TREPONEMA

Anibode to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit Dehru

Deskrizzjoni qasira:

Kit dijanjostiku għal anibodju għal treponema pallidum

Deheb kollojdali

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin validu:24 xahar

AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa

Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃

Metodoloġija:Deheb kollojdali

Ibgħatilna l-email Niżżel bħala PDF

Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Kit tat-Test tal-Pallidum Treponema Pallidum

Metodoloġija: deheb kollojdali

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	TP-AB	Ippakkjar	25 Testijiet / Kit, 30kits / CTN
Isem	Kit dijanjostiku għal anibodju għal treponema pallidum deheb kollojdali	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi I.
Karatteristiċi	Sensittività għolja, operazzjoni faċli	Ċertifikat	CE / ISO13485
Eżattezza	> 99%	Ħajja fuq l-ixkaffa	Sentejn
Metodoloġija	Deheb kollojdali	Servizz OEM / ODM	Disponibbli

Proċedura tat-test

1	Aqra l-istruzzjoni għall-użu qabel it-test u rrestawra r-reaġent għat-temperatura tal-kamra qabel it-test. Twettaqx it-test mingħajr ma terġa 'ddaħħal ir-reaġent għat-temperatura tal-kamra biex tevita li taffettwa l-eżattezza tar-riżultati tat-test.
2	Neħħi r-reaġent mill-borża tal-fojl tal-aluminju, gideb fuq bank ċatt, u agħmel xogħol tajjeb fl-immarkar tal-kampjun
3	Fil-każ ta 'kampjun fis-serum u fil-plażma, żid 2 qtar mal-bir, u mbagħad żid 2 qatriet ta' kampjun dilwent qatra qatra. Fil-każ ta 'kampjun tad-demm sħiħ, żid 3 qtar fil-bir, u mbagħad żid 2 qatriet ta' kampjun dilwent qatra qatra.
4	Ir-riżultat għandu jkun interpretat fi żmien 15-20 minuta, u r-riżultat tal-iskoperta huwa invalidu wara 20 minuta.

Nota: Kull kampjun għandu jkun imqabbad permezz ta 'pipetta li tintrema nadifa biex tevita kontaminazzjoni inkroċjata.

Sommarju

Is-sifilide hija marda infettiva kronika kkawżata minn Treponema pallidum, li hija mifruxa prinċipalment permezz ta ’kuntatt sesswali dirett. TP jista 'jiġi mgħoddi wkoll lill-ġenerazzjoni li jmiss permezz tal-plaċenta, li twassal għal twelid, kunsinna prematura, u trabi b'sifilide konġenitali. Il-perjodu ta 'inkubazzjoni ta' TP huwa 9-90 ijiem b'medja ta '3 ġimgħat. Il-morbidità normalment isseħħ 2-4 ġimgħat wara infezzjoni ta 'sifilide. F'infezzjoni normali, TP-IGM jista 'jiġi skopert l-ewwel, li jisparixxi wara trattament effettiv. TP-IgG jista 'jiġi skopert malli jseħħ IgM, li jista' jkun hemm għal żmien relattivament twil. Is-sejbien ta 'infezzjoni minn TP għadu wieħed mill-bażijiet ta' dijanjosi klinika minn issa 'l quddiem. Sejbien ta 'antikorp TP huwa ta' sinifikat kbir għall-prevenzjoni tat-trasmissjoni tat-TP u t-trattament ta 'antikorp TP.

Superjorità

Il-kit huwa preċiż għoli, mgħaġġel u jista 'jinġarr f'temperatura tal-kamra, faċli biex topera

Kampjun tat-Tip: Serum / Plasma / Kampjuni tad-Demm Sħiħ

Ħin tal-ittestjar: 10-15mins

Ħażna: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodoloġija: deheb kollojdali

Karatteristika:

• Sensittiv għoli

• Eżattezza għolja

• Operazzjoni faċli

• Riżultat qari fi 15-il minuta

• M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultati

Qari tar-riżultat

It-test tar-reaġent tal-bijoteknoloġija wiz se jkun imqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

Riżultat tat-Test tal-Wiz	Riżultat tat-test ta 'reaġenti ta' referenza			Rata ta 'koinċidenza pożittiva:99.03% (95% CI94.70% ~ 99.83%) Rata ta 'koinċidenza negattiva: 99.34% (95% CI98.07% ~ 99.77%) Rata ta 'konformità totali: 99.28% (95% CI98.16% ~ 99.72%)
Riżultat tat-Test tal-Wiz	Pożittiv	Negattiv	Totali
Pożittiv	102	3	105
Negattiv	1	450	451
Totali	103	453	556