Fabbrika u manifatturi tal-Kit tat-Test tas-Sifilide Anibody għal Treponema Pallidum

Anibody għal Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

Kit tat-Test tas-Sifilide ta' Anibody għal Treponema Pallidum Immaġni Dehru

deskrizzjoni qasira:

Kit dijanjostiku għal Anibody għal Treponema Pallidum

Deheb Kollojdali

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Validu:24 xahar

Preċiżjoni:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Metodoloġija:Deheb Kollojdali

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Kit tat-Test ta' Anibody To Treponema Pallidum

Metodoloġija: Deheb Kollojdali

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	TP-AB	Ippakkjar	25 Test/kit, 30kit/CTN
Isem	Kit Dijanjostiku Għal Anibody Għal Treponema Pallidum Deheb Kollojdali	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi I
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Operazzjoni faċli	Ċertifikat	ĊE/ ISO13485
Preċiżjoni	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Deheb Kollojdali	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

Proċedura tat-test

1	Aqra l-istruzzjonijiet għall-użu qabel it-test u erġa' poġġi r-reaġent fit-temperatura tal-kamra qabel it-test. Twettaqx it-test mingħajr ma terġa' poġġi r-reaġent fit-temperatura tal-kamra biex tevita li taffettwa l-eżattezza tar-riżultati tat-test.
2	Neħħi r-reaġent mill-pakkett tal-fojl tal-aluminju, poġġih fuq bank ċatt, u agħmel xogħol tajjeb fl-immarkar tal-kampjun
3	Fil-każ ta' kampjun tas-serum u l-plażma, żid żewġ qatriet fil-bir, u mbagħad żid żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun qatra qatra. Fil-każ ta' kampjun tad-demm sħiħ, żid tliet qatriet fil-bir, u mbagħad żid żewġ qatriet tad-dilwent tal-kampjun qatra qatra.
4	Ir-riżultat għandu jiġi interpretat fi żmien 15-20 minuta, u r-riżultat tad-detezzjoni ma jkunx validu wara 20 minuta.

Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema wara l-użu biex tiġi evitata kontaminazzjoni inkroċjata.

SOMMARJU

Is-sifilide hija marda infettiva kronika kkawżata minn treponema pallidum, li tinfirex prinċipalment permezz ta' kuntatt sesswali dirett. It-TP tista' wkoll tiġi mgħoddija lill-ġenerazzjoni li jmiss permezz tal-plaċenta, li twassal għal twelid mejjet, twelid prematur, u trabi b'sifilide konġenitali. Il-perjodu ta' inkubazzjoni tat-TP huwa ta' 9-90 jum b'medja ta' 3 ġimgħat. Il-morbidità normalment isseħħ 2-4 ġimgħat wara l-infezzjoni tas-sifilide. F'infezzjoni normali, it-TP-IgM tista' tiġi skoperta l-ewwel, li tisparixxi wara trattament effettiv. It-TP-IgG tista' tiġi skoperta malli jseħħ IgM, li tista' teżisti għal żmien relattivament twil. L-iskoperta tal-infezzjoni tat-TP għadha waħda mill-bażijiet tad-dijanjosi klinika s'issa. L-iskoperta tal-antikorpi tat-TP hija ta' sinifikat kbir għall-prevenzjoni tat-trażmissjoni tat-TP u t-trattament tal-antikorpi tat-TP.

Superjorità

Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra, faċli biex jopera

Tip ta' kampjun: kampjuni tas-serum/plażma/demm sħiħ

Ħin tal-ittestjar: 10-15-il minuta

Ħażna: 2-30℃/36-86℉

Metodoloġija: Deheb Kollojdali

Karatteristika:

• Sensitività għolja

• Preċiżjoni għolja

• Tħaddim faċli

• qari tar-riżultat fi 15-il minuta

• M'hemmx bżonn ta' magna żejda għall-qari tar-riżultati

Qari tar-riżultat

It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent ta' kontroll:

Riżultat tat-test tal-wiz	Riżultat tat-test tar-reaġenti ta' referenza			Rata ta' koinċidenza pożittiva:99.03% (95%CI94.70%~99.83%) Rata ta' koinċidenza negattiva: 99.34%(95%CI98.07%~99.77%) Rata totali ta' konformità: 99.28% (95%CI98.16%~99.72%)
Riżultat tat-test tal-wiz	Pożittiv	Negattiv	Total
Pożittiv	102	3	105
Negattiv	1	450	451
Total	103	453	556