Test tal-Urina tat-Test tal-Urina Microalbumin IVD Kit Rapidu

Deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell 1alb Ippakkjar 25 test / kit
Isem Kit dijanjostiku għal mikroalbuminurja (lattiċe) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
Karatteristiċi Sensittività għolja, operazzjoni faċli Ċertifikat CE / ISO13485
Kampjun ħmieġ Ħajja fuq l-ixkaffa Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija LATEX
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'analiżi patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin validu:24 xahar
  • AĊĊESSJONI:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 Test / kaxxa
  • Temperatura tal-Ħażna:2 ℃ -30 ℃
  • Dettall tal-prodott

    Tags tal-prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Prinċipju u proċedura tat-test tal-FOB

    Prinċipju

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija bl-antiġen tal-mikroalbumin fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Il-kuxxinett tal-lable huwa miksi minn mikroalbumin bit-tikketta tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Jekk ma jkun hemm l-ebda albumina fl-awrina, l-antikorp monoklonali tat-tikketta ta 'anti-alb tad-deheb kollojdali fuq il-karta tad-deheb kollojdali se jimxi fuq l-urina mal-awrina mal-linja ta' skoperta, u jgħaqqad ma 'l-antiġen miksi bl-ALB b'ALBA linja. U l-kulur tal-linja huwa iktar skur mill-kulur tal-linja fiż-żona tal-kontroll (c), dan huwa riżultat negattiv. Jekk l-awrina fiha l-albumina, huma se jikkompetu mal-antiġen miksi bl-ALB fuq il-membrana biex jorbtu mas-siti ta 'antikorpi limitati fuq l-antikorpi monoklonali tat-tikketta tad-deheb kollojdali tad-deheb bit-tikketta. Hekk kif l-ammont ta 'albumina fl-awrina jiżdied, l-ittestjar

    Il-kulur tal-linja se jsir eħfef u eħfef. Il-kontenut ta 'l-albumina fl-awrina jista' jinstab semi-kwantitattivament billi jitqabblu ż-żona ta 'skoperta (T) maż-żona ta' kontroll (C). Iż-żona ta 'kontroll tal-kwalità (c) u ż-żona ta' referenza (R) fuq il-kit dejjem jidhru waqt it-test, u m'għandhom xejn x'jaqsmu mal-preżenza tal-albumina tal-awrina. Iż-żona ta 'kontroll (c) u l-linja taż-żona ta' referenza (R) jistgħu jintużaw bħala indiċi ta 'referenza tal-kontroll tal-kwalità interna għall-kit.

    Proċedura tat-Test:

    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tal-operazzjoni tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar. Ħoll kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu.

    1. Agħmel il-karta tat-test mill-borża tal-fojl. Poġġiha ċatta fuq wiċċ u marka orizzontali.

    2. Ħu l-kampjun ta 'l-awrina b'pipetta li tintrema, armi l-ewwel żewġ qatriet ta' kampjun ta 'l-awrina. Żid 3 qatriet (madwar 100UL) ta 'awrina bla bżieżaq maċ-ċentru tat-toqba tal-kampjun tal-karta tat-test vertikalment u ibda ż-żmien.

    3. Aqra r-riżultat f'10-15-il minuta. Invalidu jekk aktar minn 15-il minuta.

    ippakkjar

    Dwarna

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għal reaġent dijanjostiku mgħaġġel u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ kollha. Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzat u maniġers ta' bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta 'xogħol rikka fiċ-Ċina u l-intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: