Test rapidu tal-antiġen SARS-Cov-2 (deheb kollojdali) huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-antiġen SARS-Cov-2 (proteina nukleokapsid) f'kampjuni ta' swab nażali in vitro. Ir-riżultati pożittivi jindikaw l-eżistenza ta 'l-antiġen SARS-COV-2. Għandu jkun iddijanjostikat aktar billi tgħaqqad l-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra [1]. Ir-riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterika jew infezzjoni virali oħra. Patoġeni misjuba mhumiex neċessarjament il-kawża ewlenija tas-sintomi tal-marda. Ir-riżultati negattivi ma jeskludux infezzjoni SARS-Cov-2, u m'għandhomx ikunu l-unika bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent (inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjonijiet). Oqgħod attent għall-istorja ta 'kuntatt reċenti tal-pazjent, l-istorja medika u l-istess sinjali u sintomi ta' Covid-19, jekk meħtieġ, huwa rrakkomandat li jiġu kkonfermati dawn il-kampjuni permezz ta 'test tal-PCR għal pazjentmanagement. Huwa għall-persunal tal-laboratorju li rċieva gwida jew taħriġ professjonali u għandhom għarfien professjonali ta 'dijanjosi in vitro, ukoll għal persunal rilevanti li rċivew kontroll ta' infezzjoni jew taħriġ ta 'infermiera [2].