Prezz bl-ingrossa 2019 Test tat-Tqala taċ-Ċina Midstream 6.0mm 24 xahar ħajja fuq l-ixkaffa
Kull ma nagħmlu huwa dejjem relatat mal-prinċipju tagħna ”l-ewwel, għandna fiduċja fl-ewwel, niddedikaw dwar l-imballaġġ tal-ikliet u l-protezzjoni ambjentali għall-prezz bl-ingrossa tal-2019 taċ-ĊinaTest tat-Tqala Midstream 6.0mm24 xahar ħajja fuq l-ixkaffa, aħna ltqajna għarfien tal-prodotti professjonali u esperjenza rikka fuq il-manifattura. Ġeneralment nimmaġinaw li s-suċċess tiegħek huwa l-intrapriża tan-negozju tagħna!
Kull ma nagħmlu huwa dejjem relatat mal-prinċipju tagħna ”l-ewwel, għandna fiduċja fl-ewwel, niddedikaw dwar l-imballaġġ tal-ikliet u l-protezzjoni ambjentali għalIċ-Ċina tat-Tqala tat-Test Livelli ta 'Sensittività 25 MIU, Test tat-Tqala Midstream 6.0mm, It-tagħmir avvanzat tagħna, ġestjoni tal-kwalità eċċellenti, riċerka u żvilupp ta 'żvilupp jagħmlu l-prezz tagħna. Il-prezz li noffru jista 'ma jkunx l-inqas, imma aħna niggarantixxu li huwa assolutament kompetittiv! Merħba biex tikkuntattjana immedjatament għal relazzjoni kummerċjali futura u suċċess reċiproku!
Kit dijanjostiku għalOrmon luteinizzantiTest immunokromatografiku tal-fluworexxenza)
Għal użu dijanjostiku in vitro biss
Jekk jogħġbok aqra dan il-pakkett daħħal bir-reqqa qabel l-użu u segwi strettament l-istruzzjonijiet. L-affidabbiltà tar-riżultati tal-assaġġ ma tistax tiġi garantita jekk hemm xi devjazzjonijiet mill-istruzzjonijiet f'dan il-pakkett.
Użu maħsub
Kit dijanjostiku għall-ormon luteinizzanti (analiżi immunokromatografika tal-fluworexxenza) huwa analiżi immunokromatografika tal-fluworexxenza għall-iskoperta kwantitattiva ta 'ormon luteinizzanti (LH) fis-serum uman jew fil-plażma, li hija prinċipalment użata fl-evalwazzjoni tal-funzjoni endokrina pitwitarja kollha. Metodoloġiji oħra. Dan it-test huwa maħsub għal użu professjonali tal-kura tas-saħħa biss.
Sommarju
L-ormon luteinizzanti (LH) huwa glycoprotein b'piż molekulari ta 'madwar 30,000 Dalton, li huwa prodott mill-pitwitarja anterjuri. Il-konċentrazzjoni ta 'LH hija relatata mill-qrib ma' l-ovulazzjoni ta 'l-ovarji, u l-quċċata ta' LH hija mbassra li tkun 24 sa 36 siegħa ta 'ovulazzjoni. Għalhekk, l-ogħla valur ta 'LH jista' jiġi mmonitorjat matul iċ-ċiklu mestrwali biex jiġi ddeterminat il-ħin tal-konċepiment ottimali. Il-funzjoni endokrinali anormali fil-glandola pitwitarja tista 'tikkawża irregolarità tas-sekrezzjoni ta' LH. Il-konċentrazzjoni ta 'LH tista' tintuża biex tevalwa l-funzjoni endokrinali pitwitarja. Il-kit dijanjostiku huwa bbażat fuq immunokromatografija u jista 'jagħti riżultat fi żmien 15-il minuta.
Prinċipju tal-proċedura
Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'anticorp anti LH fuq ir-reġjun tat-test u antikorp tal-mogħża anti-fenek IgG fuq ir-reġjun ta 'kontroll. Il-kuxxinett tal-lable huma miksija permezz ta 'antikorp anti-LH bit-tikketta tal-fluworexxenza u IgG tal-fenek bil-quddiem. Meta tittestja kampjun pożittiv, l-antiġen LH fil-kampjun jikkombina ma 'antikorp anti-LH bit-tikketta tal-fluworexxenza, u jifforma taħlita immuni. Taħt l-azzjoni ta 'l-immunokromatografija, il-fluss kumpless fid-direzzjoni ta' karta assorbenti, meta kumpless għadda r-reġjun tat-test, huwa flimkien ma 'antikorpi tal-kisi kontra l-LH, jifforma kumpless ġdid. Il-livell ta 'LH huwa korrelatat b'mod pożittiv mas-sinjal tal-fluworexxenza, u l-konċentrazzjoni ta' LH fil-kampjun tista 'tiġi skoperta permezz ta' analiżi ta 'immunoanaliżi tal-fluworexxenza.
Reaġenti u materjali fornuti
Komponenti tal-pakkett 25t:
.Test card individwalment fojl imqabbad ma '25t desiccant
. Dilwenti tal-Kampjun
.Package Insert
Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti
Kontenitur tal-ġbir tal-kampjun, timer
Ġbir u Ħażna tal-Kampjuni
1.Il-kampjuni ttestjati jistgħu jkunu fil-plażma antikoagulanti tal-eparina jew fil-plażma antikoagulanti EDTA.
2. Skond it-tekniki standard jiġbru kampjun. Kampjun fis-serum jew fil-plażma jista 'jinżamm imkessaħ f'2-8 ℃ għal 7days u krijopreservazzjoni taħt -15 ° C għal 6 xhur.
3. Kollha Kampjun Evita ċikli ta 'l-iffriżar.
Proċedura ta 'l-assaġġ
Il-proċedura tat-test tal-istrument tara l-manwal Immunoanalyzer. Il-proċedura tat-test tar-reaġent hija kif ġej
1. Itlaq ir-reaġenti u l-kampjuni kollha għat-temperatura tal-kamra.
2. Tiftaħ l-analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101), daħħal il-login tal-password tal-kont skont il-metodu ta 'tħaddim ta' l-istrument, u daħħal l-interface ta 'sejbien.
3.Skan il-kodiċi tad-dentifikazzjoni biex tikkonferma l-oġġett tat-test.
4. Ħu l-karta tat-test mill-borża tal-fojl.
5.Insert il-karta tat-test fis-slot tal-karta, skennja l-kodiċi QR, u ddetermina l-oġġett tat-test.
6.add 20μl fis-serum jew kampjun tal-plażma biex jittieħed kampjun ta 'dilwent, u ħawwad sewwa ..
7.ADD 80μL SOLUZZJONI TAL-KAMPJUN biex tieħu kampjun tal-karta.
8. Ikklikkja l-buttuna "Test Standard", wara 15-il minuta, l-istrument jinduna awtomatikament il-karta tat-test, jista 'jaqra r-riżultati mill-iskrin tal-wiri tal-istrument, u jirreġistra / jistampa r-riżultati tat-test.
9. Irreferi għall-istruzzjoni ta 'analizzatur immuni portabbli (Wiz-A101).
Riżultati u interpretazzjoni tat-test
Stadju | Firxa (miu / ml) | |
Raġel | 1.50-9.25 | |
Mara | Fażi Follikulari | 1.25-11.80 |
| Perjodu ovulatorju | 13.15-94.75 |
| Fażi luteali | 1.05-14.50 |
| Menopawża | 7.70-64.20 |
. Id-dejta ta 'hawn fuq hija l-intervall ta' referenza stabbilit għad-dejta ta 'skoperta ta' dan il-kit, u huwa ssuġġerit li kull laboratorju għandu jistabbilixxi intervall ta 'referenza għas-sinifikat kliniku rilevanti tal-popolazzjoni f'dan ir-reġjun.
.Il-konċentrazzjoni ta 'LH hija ogħla mill-firxa ta' referenza, u l-bidliet fiżjoloġiċi jew ir-rispons għall-istress għandhom jiġu esklużi. Infatti anormali, għandhom jikkombinaw dijanjosi ta 'sintomi kliniċi.
Ir-riżultati ta 'dan il-metodu huma applikabbli biss għall-firxa ta' referenza stabbilita b'dan il-metodu, u r-riżultati mhumiex komparabbli direttament ma 'metodi oħra.
. Fatturi oħra jistgħu wkoll jikkawżaw żbalji fir-riżultati tal-iskoperta, inklużi raġunijiet tekniċi, żbalji operattivi u fatturi oħra tal-kampjun.
Ħażna u stabbiltà
1.Il-kit għandu 18-il xahar fuq l-ixkaffa mid-data tal-manifattura. Aħżen il-kits mhux użati fi 2-30 ° C. Tiffriżax. Tużax lil hinn mid-data tal-iskadenza.
2. M'għandekx tiftaħ il-borża ssiġillata sakemm tkun lest biex twettaq test, u t-test ta 'użu uniku huwa ssuġġerit li jintuża taħt l-ambjent meħtieġ (temperatura 2-35 ℃, umdità 40-90%) fi żmien 60 minuta malajr kemm jista 'jkun.
3.Sample dilwent jintuża immedjatament wara li nfetaħ.
Twissijiet u prekawzjonijiet
. Il-kit għandu jkun issiġillat u protett kontra l-umdità.
. Kollha kampjuni pożittivi għandhom jiġu vvalidati minn metodoloġiji oħra.
. Kampjuni kollha għandhom jiġu ttrattati bħala tniġġis potenzjali.
.Tuża r-reaġent skadut.
- Mhux Reaġenti tal-Interkambju fost Kits b'Lott differenti Nru ..
. M'għandekx tuża mill-ġdid il-karti tat-test u l-ebda aċċessorji li jintremew.
.Misoperazzjoni, kampjun eċċessiv jew żgħir jista 'jwassal għal devjazzjonijiet ta' riżultati.
LImitazzjoni
. Bħala kwalunkwe analiżi li tuża antikorpi tal-ġurdien, teżisti l-possibbiltà għall-interferenza minn antikorpi anti-ġurdien umani (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċivew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Dawn il-kampjuni jistgħu jikkawżaw riżultati negattivi pożittivi foloz jew foloz.
. Dan ir-riżultat tat-test huwa biss għal referenza klinika, m'għandux iservi bħala l-unika bażi għal dijanjosi u trattament kliniku, il-ġestjoni klinika tal-pazjenti għandha tkun konsiderazzjoni komprensiva flimkien mas-sintomi tagħha, l-istorja medika, eżami tal-laboratorju ieħor, rispons għat-trattament, epidemjoloġija u informazzjoni oħra -
. Dan ir-reaġent jintuża biss għal testijiet fis-serum u fil-plażma. Ma jistax jikseb riżultat preċiż meta jintuża għal kampjuni oħra bħal bżieq u awrina u eċċ.
Karatteristiċi tal-prestazzjoni
Linearità | 10MIU / mL sa 10000MIU / mL | Devjazzjoni relattiva: -15% sa + 15%. |
Koeffiċjent ta 'korrelazzjoni lineari: (R) ≥0.9900 | ||
Eżattezza | Ir-rata ta 'rkupru għandha tkun fi ħdan 85% - 115%. | |
Ripetibilità | CV≤15% | |
Speċifiċità (l-ebda waħda mis-sustanzi fl-interferenti ttestjati interferiti fl-assaġġ) | Interferenti | Konċentrazzjoni interferenti |
Emoglobina | 200μg / ml | |
Transferrin | 100μg / ml | |
Perossidażi tar-ravanell taż-żwiemel | 2000μg / ml | |
Fsh | 200MIU / mL | |
HCG | 20000MIU / mL | |
Tsh | 200μIU / mL |
Referenzi
1.Hansen JH, et al.Hama interferenza ma 'immunoassays ibbażati fuq l-antikorpi monoklonali murini [J] .J ta' Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2. Levinson Ss. In-natura ta 'antikorpi eterofiliċi u r-rwol fl-interferenza immunoanaliżi [J] .J ta' Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Ċavetta għas-simboli użati:
![]() | Apparat mediku dijanjostiku in vitro |
![]() | Manifattur |
![]() | Aħżen fit-2-30 ℃ |
![]() | Data ta 'skadenza |
![]() | Tużax mill-ġdid |
![]() | Attenzjoni |
![]() | Ikkonsulta l-istruzzjonijiet għall-użu |
Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Indirizz: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Distrett ta 'Haicang, 361026, Xiamen, iċ-Ċina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279