Kit ujian antibodi IgM terhadap pneumoniae mycoplasma emas koloid

penerangan ringkas:

Nombor Model Mp-IgM Pembungkusan 25 Ujian/kit
Nama Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM kepada Mycoplasma Pneumoniae (Emas Koloid) Pengelasan instrumen Kelas II
Ciri-ciri Kepekaan tinggi, operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
Spesimen najis Jangka hayat Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Lateks
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    IgM 3.MP
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB

    PRINSIP

    Jalur ini mempunyai antigen salutan MP-Ag pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti tikus kambing pada kawasan kawalan, yang diikat pada kromatografi membran terlebih dahulu. Pad label disalut oleh koloid emas berlabel IgM McAb anti tikus manusia terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, MP-IgM dalam sampel bergabung dengan koloid emas berlabel IgM McAb anti tikus manusia, dan membentuk kompleks imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, kompleks dan sampel di dalam membran nitroselulosa mengalir ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antigen salutan MP-Ag, membentuk kompleks "antigen salutan MP-Ag-MP-IgM-koloid emas berlabel IgM McAb anti tikus manusia", jalur ujian berwarna muncul pada kawasan ujian. Sampel negatif tidak menghasilkan jalur ujian kerana kompleks imun yang kekurangan. Tidak kira MP-IgM terdapat dalam sampel atau tidak, terdapat jalur merah yang muncul pada kawasan kawalan kualiti, yang dianggap sebagai piawaian perusahaan dalaman kualiti.

    Prosedur Ujian:

    Prosedur ujian WIZ-A101 merujuk kepada arahan penganalisis imun mudah alih. Prosedur ujian visual adalah seperti berikut:

    1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
    2. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang, letakkannya di atas meja rata dan tandakannya.
    3. Tambahkan 10μL sampel serum atau plasma atau 20μL sampel darah penuh ke dalam perigi sampel kad dengan dispet yang disediakan, kemudian tambahkan 100μL (kira-kira 2-3 titis) pelarut sampel, mulakan pemasa.
    4. Tunggu sekurang-kurangnya 10-15 minit dan baca keputusannya, keputusan tersebut tidak sah selepas 15 minit.

    pembungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_kon1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah sebuah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya kepada penyediaan reagen diagnostik pantas dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam satu keseluruhan. Terdapat ramai kakitangan penyelidikan dan pengurus jualan yang maju dalam syarikat ini, kesemuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: