Kit pantas satu langkah untuk lateks Rotavirus Group dan Adenovirus
Parameter Produk
PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB
PRINSIP
Membran peranti ujian disalut dengan antigen Kumpulan A dan adenovirus pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut dengan label pendarfluor anti-Kumpulan A dan adenovirus dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif untuk Kumpulan A dan adenovirus, Kumpulan A dan adenovirus dalam sampel bergabung dengan label pendarfluor anti-Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antibodi salutan anti-Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus, membentuk kompleks baharu. Jika negatif, tiada antigen Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus dalam sampel, jadi kompleks imun tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di kawasan pengesanan (T). Tidak kira sama ada rotavirus dan adenovirus kumpulan A terdapat dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke kawasan kawalan kualiti (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garisan merah akan muncul di kawasan kawalan kualiti (C). Garisan merah ialah piawaian yang muncul di kawasan kawalan kualiti (C) untuk menilai sama ada terdapat sampel yang mencukupi dan sama ada proses kromatografi adalah normal. Ia juga digunakan sebagai piawaian kawalan dalaman untuk reagen.
Prosedur Ujian:
1. Buka penutup tiub pengumpulan sampel. Jangan tumpahkan larutan ke dalam botol.
2. Keluarkan batang pensampelan yang dimasukkan ke dalam sampel najis (atau gunakan batang pensampelan untuk mengambil kira-kira 50mg najis), kemudian letakkan semula batang pensampelan, skru ketatkan dan goncangkan dengan baik, ulangi tindakan tersebut sebanyak 3 kali. Ambil bahagian sampel najis yang berbeza setiap kali. Selepas pensampelan, masukkan rod pensampelan ke dalam tiub pengumpulan najis yang mengandungi pencair sampel, dan skru penitis dengan ketat. Jika najis pesakit cirit-birit lebih cair, straw plastik pakai buang boleh digunakan untuk pensampelan. Menggunakan pipet pakai buang, ambil sampel najis yang lebih cair daripada pesakit cirit-birit, kemudian tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) ke dalam tiub pensampelan najis.
3. Goncangkan sampel dengan baik dan tanggalkan penutup pada hujung penitis dan kemudian ketepikan.
4. Apabila disimpan pada suhu rendah, kit hendaklah dikembalikan kepada suhu bilik sebelum digunakan. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang, letakkannya di atas meja rata dan tandakannya.
5. Tanggalkan penutup dari tiub sampel dan buang dua titis pertama sampel yang telah dicairkan, tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) sampel yang telah dicairkan tanpa gelembung secara menegak dan perlahan-lahan ke dalam lubang sampel pada kad dengan dispet yang disediakan, mulakan pemasa.
6. Keputusan hendaklah dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.
Tentang Kami
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah sebuah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya kepada penyediaan reagen diagnostik pantas dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam satu keseluruhan. Terdapat ramai kakitangan penyelidikan dan pengurus jualan yang maju dalam syarikat ini, kesemuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.
Paparan sijil











-3-300x300.jpg)

-3-300x300.jpg)

