Kit pantas satu langkah Kumpulan rotavirus dan lateks Adenovirus

penerangan ringkas:

Nombor Model RV AV Pembungkusan 25 Ujian/kit, 20kit/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Antigen kepada Rotavirus Kumpulan A dan Adenovirus(Lateks) Klasifikasi instrumen Kelas II
Ciri-ciri Kepekaan tinggi, Operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
spesimen Serum / Plasma Jangka hayat Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi lateks
Penyimpanan 2'C-30'C taip Peralatan Analisis Patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃-30 ℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB

    PRINSIP

    Membran peranti ujian disalut dengan antigen Kumpulan A dan adenovirus pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut oleh pendarfluor berlabel anti Kumpulan A dan adenovirus dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif untuk Kumpulan A dan adenovirus, Kumpulan A dan adenovirus dalam sampel bergabung dengan pendarfluor berlabel anti Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia digabungkan dengan anti-Rotavirus Kumpulan A dan antibodi salutan adenovirus, membentuk kompleks baharu. Jika negatif, tidak ada Rotavirus Group A dan antigen adenovirus dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk, tidak akan ada garis merah di kawasan pengesanan (T). Tidak kira sama ada rotavirus dan adenovirus kumpulan A terdapat dalam spesimen, IgG tetikus berlabel lateks dikromatografi ke kawasan kawalan kualiti (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di kawasan kawalan kualiti (C). Garis merah ialah piawai yang muncul di kawasan kawalan kualiti (C) untuk menilai sama ada terdapat sampel yang mencukupi dan sama ada proses kromatografi adalah normal. Ia juga digunakan sebagai standard kawalan dalaman untuk reagen.

    Prosedur Ujian:

    1. Buka penutup tiub pengumpulan sampel. Jangan tumpahkan larutan ke dalam botol.
    2. Keluarkan kayu pensampel, dimasukkan ke dalam sampel najis (atau gunakan kayu pensampelan untuk memilih kira-kira 50mg najis), kemudian letakkan kayu pensampel kembali, skru ketat dan goncang dengan baik, ulangi tindakan 3 kali. Ambil bahagian yang berbeza daripada sampel najis setiap kali. Selepas pensampelan, masukkan rod pensampelan ke dalam tiub pengumpulan najis yang mengandungi bahan cair sampel, dan skru penitis dengan ketat. Sekiranya najis pesakit cirit-birit lebih nipis, straw plastik pakai buang boleh digunakan untuk pensampelan. Menggunakan pensampelan pipet pakai buang, ambil sampel najis yang lebih nipis daripada pesakit cirit-birit, kemudian tambah 3 titis (kira-kira 100uL) ke dalam tiub pensampelan najis.
    3. Goncang sampel dengan baik dan tanggalkan penutup pada hujung penitis dan kemudian ketepikan.
    4. Apabila disimpan pada suhu rendah, kit hendaklah dipulihkan kepada suhu bilik sebelum digunakan. Keluarkan kad ujian dari beg foil, letakkan di atas meja tingkat dan tandakannya.
    5. Tanggalkan penutup dari tiub sampel dan buang dua titis pertama sampel yang dicairkan, tambah 3 titis (kira-kira 100uL) tanpa gelembung sampel yang dicairkan secara menegak dan perlahan-lahan ke dalam telaga sampel kad dengan dispette yang disediakan, mulakan masa.
    6. Hasilnya hendaklah dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.

    mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_kon1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya untuk memfailkan reagen diagnostik pantas dan menyepadukan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam keseluruhan. Terdapat banyak kakitangan penyelidikan lanjutan dan pengurus jualan dalam syarikat itu, semuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di china dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: