Kumpulan rotavirus rotavirus satu langkah dan lateks adenovirus

Penerangan ringkas:

Nombor model RV av Pembungkusan 25 Ujian/ Kit, 20kits/ CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Antigen ke Rotavirus Group A dan Adenovirus (LaTeX) Klasifikasi instrumen Kelas II
Ciri -ciri Kepekaan tinggi, opeation mudah Sijil CE/ ISO13485
Spesimen Serum / plasma Kehidupan rak Dua tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Lateks
Penyimpanan 2'C-30'C Jenis Peralatan analisis patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Perincian produk

    Tag produk

    Parameter produk

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Prinsip dan prosedur ujian FOB

    Prinsip

    Membran peranti ujian disalut dengan kumpulan A dan antigen adenovirus di rantau ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing di rantau kawalan. Pad Lable disalut oleh pendarfluor yang dilabelkan anti kumpulan A dan adenovirus dan arnab IgG terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif untuk kumpulan A dan adenovirus, kumpulan A dan adenovirus dalam sampel menggabungkan dengan pendarfluor yang dilabelkan anti rotavirus kumpulan A dan adenovirus, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Apabila kompleks melepasi rantau ujian, ia digabungkan dengan kumpulan anti-rotavirus A dan antibodi salutan adenovirus, membentuk kompleks baru. Sekiranya negatif, tiada kumpulan rotavirus A dan antigen adenovirus dalam sampel, supaya kompleks imun tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di kawasan pengesanan (T). Tidak kira sama ada kumpulan A rotavirus dan adenovirus hadir dalam spesimen, IgG tetikus berlabel lateks akan kromatografi ke kawasan kawalan kualiti (c) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti tikus kambing. Garis merah akan muncul di kawasan kawalan kualiti (c). Garis merah adalah standard yang muncul di kawasan kawalan kualiti (c) untuk menilai sama ada terdapat sampel yang mencukupi dan sama ada proses kromatografi adalah normal. Ia juga digunakan sebagai standard kawalan dalaman untuk reagen.

    Prosedur Ujian:

    1. Buka topi tiub koleksi sampel. Jangan tumpahkan penyelesaian dalam botol.
    2. Ambil tongkat pensampelan, dimasukkan ke dalam sampel FAECES (atau gunakan tongkat pensampelan untuk memilih kira -kira 50mg najis), kemudian letakkan tongkat pensampelan, skru ketat dan goncang dengan baik, ulangi tindakan 3 kali. Ambil bahagian yang berbeza dari sampel najis setiap kali. Selepas pensampelan, letakkan rod pensampelan ke dalam tiub koleksi FAECES yang mengandungi pencairan sampel, dan skru penitis dengan ketat. Jika najis pesakit dengan cirit -birit lebih nipis, jerami plastik sekali pakai boleh digunakan untuk pensampelan. Menggunakan pensampelan pipet pakai pakai mengambil sampel najis yang lebih nipis dari pesakit cirit -birit, kemudian tambah 3 titis (kira -kira 100ul) ke tiub sampling fecal.
    3. Goncang dengan baik sampel dan keluarkan topi pada hujung penitis dan kemudian diketepikan.
    4. Apabila disimpan pada suhu rendah, kit harus dipulihkan ke suhu bilik sebelum digunakan. Ambil kad ujian dari beg kerajang, letakkan di atas meja tahap dan tandakannya.
    5. Keluarkan topi dari tiub sampel dan buang sampel dua tetes pertama yang dicairkan, tambahkan 3 tetes (kira -kira 100ul) tiada sampel gelembung dicairkan secara menegak dan perlahan -lahan ke dalam telaga sampel kad dengan disediakan disediakan, mulakan masa.
    6. Hasilnya harus dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.

    pembungkusan

    Mengenai kita

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah sebuah perusahaan biologi yang tinggi yang menumpukan dirinya untuk memfailkan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan secara keseluruhan. Terdapat banyak kakitangan penyelidikan maju dan pengurus jualan di syarikat itu, semuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biopharmaceutical antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: