Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Kit Ujian Rapid Combo

Penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Assay Immunochromatographic Fluorescence


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologi:Assay Immunochromatographic Fluorescence
  • Perincian produk

    Tag produk

    Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17

    Metodologi: Assay Immunochromatographic Fluorescence

    Maklumat pengeluaran

    Nombor model G17/PGI/PGII Pembungkusan 25 Ujian/ Kit, 30kits/ CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 Klasifikasi instrumen Kelas II
    Ciri -ciri Kepekaan tinggi, opeation mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Kehidupan rak Dua tahun
    Metodologi Assay Immunochromatographic Fluorescence Perkhidmatan OEM/ODM Boleh didapati

    Penggunaan yang dimaksudkan

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan pepsinogen I (PGI), pepsinogen II
    (PGII) dan gastrin 17 dalam sampel darah serum/plasma/keseluruhan manusia, untuk menilai sel kelenjar oksyntic gastrik
    fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atropik. Kit hanya menyediakan hasil ujian pepsinogen i
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Hasil yang diperoleh hendaklah dianalisis dengan kombinasi dengan klinikal lain
    maklumat. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.

    Prosedur ujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, baca pakej masukkan dengan teliti dan kenali diri anda dengan prosedur operasi.
    2 Pilih Mod Ujian Standard Wiz-A101 Penganalisis Immune Portable.
    3 Buka pakej beg foil aluminium reagen dan ambil peranti ujian.
    4 Masukkan secara mendatar peranti ujian ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Di halaman rumah antara muka operasi penganalisis imun, klik "standard" untuk memasukkan antara muka ujian
    6 Klik "QC Scan" untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalaman kit; parameter berkaitan kit input ke dalam instrumen dan
    Pilih Jenis Sampel.
    Nota: Setiap nombor batch kit hendaklah diimbas untuk satu masa. Sekiranya nombor batch telah diimbas, maka
    Langkau langkah ini.
    7 Semak konsistensi "nama produk", "nombor batch" dan lain -lain. Pada antara muka ujian dengan maklumat mengenai kit
    label.
    8 Setelah konsistensi maklumat disahkan, lepaskan sampel, tambahkan 80μl serum/plasma/darah keseluruhan
    sampel, dan cukup campuran.
    9 Tambah 80μl larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian.
    10 Setelah tambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan masa ujian baki akan dipaparkan secara automatik di
    antara muka.
    11 Penganalisis imun secara automatik akan menyelesaikan ujian dan analisis apabila masa ujian dicapai.
    12 Hasil Pengiraan dan Paparan
    Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, hasil ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat
    melalui "Sejarah" di halaman rumah antara muka Operasi.
    PGI-PGII-G17-1 Keunggulan

    Kit ini tinggi tepat, cepat dan boleh diangkut pada suhu bilik. Mudah untuk beroperasi, aplikasi telefon bimbit dapat membantu dalam tafsiran hasil dan menyimpannya untuk susulan yang mudah.

    Jenis Spesimen: sampel darah serum/plasma/keseluruhan

    Masa ujian: 10-15mins

    Penyimpanan: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologi: Fasa pepejal

    Ciri:

    • Sensitif tinggi

    • Hasil bacaan dalam 15 minit

    • Operasi mudah

    • 2 ujian dalam satu masa

    PGI-PGII-G17-4
    QQ 图片 20230322140021

    Prestasi klinikal

    Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit yang dipasarkan oleh enzim yang dikaitkan dengan assay imunosorben sebagai reagen kawalan. Bandingkan hasil ujian PGI. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 0.964x + 10.382 dan r = 0.9763 masing -masing. Bandingkan hasil ujian PGII. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 1.002x + 0.025 dan r = 0.9848 masing -masing. Bandingkan hasil ujian G-17. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 0.983x + 0.079 dan r = 0.9864 masing -masing.

    Anda juga mungkin suka:

    Cal

    Kit Diagnostik untuk Calprotectin(Assay Immunochromatographic Fluorescence)

    HP-AG

    -Diagnostic kit untuk antigen ke Helicobacter pylori (ujian immunochromatographic pendarfluor)

    HP-AB

    Kit diagnostik untuk antibodi ke Helicobacter pylori (ujian imunokromatografi pendarfluor


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: