Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Kit Ujian Rapid Combo
Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Metodologi: Assay Immunochromatographic Fluorescence
Maklumat pengeluaran
Nombor model | G17/PGI/PGII | Pembungkusan | 25 Ujian/ Kit, 30kits/ CTN |
Nama | Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
Ciri -ciri | Kepekaan tinggi, opeation mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
Ketepatan | > 99% | Kehidupan rak | Dua tahun |
Metodologi | Assay Immunochromatographic Fluorescence | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Penggunaan yang dimaksudkan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan pepsinogen I (PGI), pepsinogen II
(PGII) dan gastrin 17 dalam sampel darah serum/plasma/keseluruhan manusia, untuk menilai sel kelenjar oksyntic gastrik
fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atropik. Kit hanya menyediakan hasil ujian pepsinogen i
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Hasil yang diperoleh hendaklah dianalisis dengan kombinasi dengan klinikal lain
maklumat. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
1 | Sebelum menggunakan reagen, baca pakej masukkan dengan teliti dan kenali diri anda dengan prosedur operasi. |
2 | Pilih Mod Ujian Standard Wiz-A101 Penganalisis Immune Portable. |
3 | Buka pakej beg foil aluminium reagen dan ambil peranti ujian. |
4 | Masukkan secara mendatar peranti ujian ke dalam slot penganalisis imun. |
5 | Di halaman rumah antara muka operasi penganalisis imun, klik "standard" untuk memasukkan antara muka ujian |
6 | Klik "QC Scan" untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalaman kit; parameter berkaitan kit input ke dalam instrumen dan Pilih Jenis Sampel. Nota: Setiap nombor batch kit hendaklah diimbas untuk satu masa. Sekiranya nombor batch telah diimbas, maka Langkau langkah ini. |
7 | Semak konsistensi "nama produk", "nombor batch" dan lain -lain. Pada antara muka ujian dengan maklumat mengenai kit label. |
8 | Setelah konsistensi maklumat disahkan, lepaskan sampel, tambahkan 80μl serum/plasma/darah keseluruhan sampel, dan cukup campuran. |
9 | Tambah 80μl larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. |
10 | Setelah tambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan masa ujian baki akan dipaparkan secara automatik di antara muka. |
11 | Penganalisis imun secara automatik akan menyelesaikan ujian dan analisis apabila masa ujian dicapai. |
12 | Hasil Pengiraan dan Paparan Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, hasil ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman rumah antara muka Operasi. |

Prestasi klinikal
Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit yang dipasarkan oleh enzim yang dikaitkan dengan assay imunosorben sebagai reagen kawalan. Bandingkan hasil ujian PGI. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 0.964x + 10.382 dan r = 0.9763 masing -masing. Bandingkan hasil ujian PGII. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 1.002x + 0.025 dan r = 0.9848 masing -masing. Bandingkan hasil ujian G-17. Gunakan regresi linearity untuk menyiasat perbandingan mereka. Koefisien korelasi dua ujian adalah y = 0.983x + 0.079 dan r = 0.9864 masing -masing.
Anda juga mungkin suka: