Kit ujian pantas Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Combo

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17
ujian imunokromatografi pendarfluor


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃-30 ℃
  • Metodologi:ujian imunokromatografi pendarfluor
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17

    Kaedah: ujian imunokromatografi pendarfluor

    Maklumat pengeluaran

    Nombor Model G17/PGI/PGII Pembungkusan 25 Ujian/kit, 30kit/CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Klasifikasi instrumen Kelas II
    Ciri-ciri Kepekaan tinggi, Operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Jangka hayat Dua Tahun
    Metodologi ujian imunokromatografi pendarfluor Perkhidmatan OEM/ODM Boleh didapati

    PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) dan Gastrin 17 dalam sampel serum/plasma/seluruh darah manusia, untuk menilai sel kelenjar oksintik gastrik
    fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atropik. Kit hanya menyediakan keputusan ujian Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Keputusan yang diperolehi hendaklah dianalisis dalam kombinasi dengan klinikal lain
    maklumat. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.

    Prosedur ujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, baca sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur operasi.
    2 Pilih mod ujian standard penganalisis imun mudah alih WIZ-A101.
    3 Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian.
    4 Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian
    6 Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; parameter berkaitan kit input ke dalam instrumen dan
    pilih jenis sampel.
    Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka
    langkau langkah ini.
    7 Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. Pada antara muka ujian dengan maklumat pada kit
    label.
    8 Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan sampel pencair, tambah 80µL serum/plasma/darah keseluruhan
    sampel, dan campurkan secukupnya.
    9 Tambah 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian.
    10 Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada
    antara muka.
    11 Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai.
    12 Pengiraan dan paparan keputusan
    Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat
    melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi.
    PGI-PGII-G17-1 Keunggulan

    Kit adalah tepat, pantas dan boleh diangkut pada suhu bilik. Ia mudah dikendalikan, aplikasi telefon mudah alih boleh membantu dalam tafsiran keputusan dan menyimpannya untuk tindakan susulan yang mudah.

    Jenis spesimen : serum/plasma/sampel darah keseluruhan

    Masa ujian: 10-15mins

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Kaedah: Fasa Pepejal

    ciri:

    • Sensitif tinggi

    • bacaan keputusan dalam 15 minit

    • Operasi yang mudah

    • 2 ujian dalam satu masa

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Prestasi Klinikal

    Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit pasaran ujian imunosorben berkaitan enzim sebagai reagen kawalan. Bandingkan keputusan ujian PGI. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian ialah y = 0.964X + 10.382 dan R=0.9763 masing-masing. Bandingkan keputusan ujian PGII. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian masing-masing ialah y = 1.002X + 0.025 dan R=0.9848. Bandingkan keputusan ujian G-17. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian masing-masing ialah y =0.983X + 0.079 dan R=0.9864.

    Anda juga mungkin suka:

    CAL

    Kit Diagnostik untuk Calprotectin(ujian imunokromatografi pendarfluor)

    HP-AG

    -Kit Diagnostik untuk Antigen kepada Helicobacter Pylori (Ujian Imunochromatographic Fluorescence)

    HP-AB

    Kit Diagnostik Untuk Antibodi Kepada Helicobacter Pylori(Ujian Imunochromatographic Fluoresensi


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: