Kit ujian pantas Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Combo
Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17
Kaedah: ujian imunokromatografi pendarfluor
Maklumat pengeluaran
Nombor Model | G17/PGI/PGII | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
Nama | Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
Metodologi | ujian imunokromatografi pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) dan Gastrin 17 dalam sampel serum/plasma/seluruh darah manusia, untuk menilai sel kelenjar oksintik gastrik
fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atropik. Kit hanya menyediakan keputusan ujian Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Keputusan yang diperolehi hendaklah dianalisis dalam kombinasi dengan klinikal lain
maklumat. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
1 | Sebelum menggunakan reagen, baca sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur operasi. |
2 | Pilih mod ujian standard penganalisis imun mudah alih WIZ-A101. |
3 | Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian. |
4 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
5 | Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian |
6 | Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; parameter berkaitan kit input ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
7 | Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. Pada antara muka ujian dengan maklumat pada kit label. |
8 | Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan sampel pencair, tambah 80µL serum/plasma/darah keseluruhan sampel, dan campurkan secukupnya. |
9 | Tambah 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. |
10 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
11 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai. |
12 | Pengiraan dan paparan keputusan Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi. |
Prestasi Klinikal
Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit pasaran ujian imunosorben berkaitan enzim sebagai reagen kawalan. Bandingkan keputusan ujian PGI. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian ialah y = 0.964X + 10.382 dan R=0.9763 masing-masing. Bandingkan keputusan ujian PGII. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian masing-masing ialah y = 1.002X + 0.025 dan R=0.9848. Bandingkan keputusan ujian G-17. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi dua ujian masing-masing ialah y =0.983X + 0.079 dan R=0.9864.
Anda juga mungkin suka: