Bagi kadar yang agresif, kami percaya bahawa anda akan mencari apa sahaja yang boleh mengatasi kami di mana-mana sahaja. Kami boleh menyatakan dengan pasti bahawa untuk kualiti yang begitu baik pada caj sedemikian, kami adalah yang terendah untuk Penghantaran Baharu untuk 2022 Harga Berpatutan Kit Ujian Antigen/Antibodi H. Pylori Kit Ujian Cepat Antigen Kit Ujian Std Kit Reagen. Kami menggalakkan anda untuk menghubungi kami kerana kami telah mencari rakan kongsi dalam usaha kami. Kami pasti anda akan mendapati perniagaan dengan kami bukan sahaja membuahkan hasil tetapi juga menguntungkan. Kami bersedia untuk menyediakan apa yang anda perlukan.
Bagi kadar yang agresif, kami percaya bahawa anda akan mencari apa sahaja yang boleh mengatasi kami. Kami boleh menyatakan dengan pasti bahawa untuk kualiti yang begitu baik pada caj sedemikian, kami adalah yang terendah untukChina H Pylori dan High H Pylori, Untuk memenuhi keperluan pelanggan peribadi untuk setiap perkhidmatan yang lebih sempurna dan barangan berkualiti yang stabil. Kami sangat mengalu-alukan pelanggan di seluruh dunia untuk melawat kami, dengan kerjasama pelbagai aspek kami, dan bersama-sama membangunkan pasaran baharu, mencipta masa depan yang cemerlang!
Kit Diagnostik untuk Antibodi kepada Helicobacter Pylori(Ujian Imunokromatografi Pendarfluor)
Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikut arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak dapat dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.

PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit Diagnostik untuk Antibodi kepada Helicobacter Pylori (Ujian Imunokromatografi Pendarfluor) ialah ujian imunokromatografi pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif antibodi HP dalam serum atau plasma manusia. Ia merupakan nilai diagnostik tambahan yang penting untuk jangkitan gastrik. Semua sampel positif mesti disahkan melalui metodologi lain. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

RINGKASAN
Jangkitan Helicobacter pylori gastrik berkait rapat dengan gastritis kronik, ulser gastrik, adenokarsinoma gastrik, limfoma berkaitan mukosa gastrik, kadar jangkitan Hp ylori kira-kira 90% dalam kalangan pesakit gastritis, ulser gastrik, ulser duodenum dan kanser gastrik. WHO telah mengenal pasti H. pylori sebagai jenis faktor penyebab kanser yang pertama. Ia merupakan faktor risiko kanser gastrik. Pengesanan H. pylori sangat bernilai dalam diagnosis jangkitan H. pylori.

PRINSIP PROSEDUR
Membran peranti ujian disalut dengan antigen HP pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut dengan antigen HP berlabel pendarfluor dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antibodi HP dalam sampel bergabung dengan antigen HP berlabel pendarfluor, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antigen salutan HP, membentuk kompleks baharu. Tahap HP-Ab berkorelasi positif dengan isyarat pendarfluor, dan kepekatan HP-Ab dalam sampel boleh dikesan melalui ujian imunoasai pendarfluor.

REAGEN DAN BAHAN YANG DIBEKALKAN

Komponen pakej 25T：
Kad ujian secara individu dibungkus dengan kerajang aluminium yang direndam dalam bahan pengering 25T
Pencair sampel 25T
Sisipan pakej 1

BAHAN YANG DIPERLUKAN TETAPI TIDAK DISEDIAKAN
Bekas pengumpulan sampel, pemasa

PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
1. Sampel yang diuji boleh terdiri daripada serum, plasma antikoagulan heparin atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Mengikut teknik standard, kumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma boleh disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2-8℃ selama 7 hari dan kriopengawetan di bawah -15°C selama 6 bulan.
3. Semua sampel mengelakkan kitaran beku-cair.

PROSEDUR PENGUJIAN
Sila baca manual operasi instrumen dan sisipan pakej sebelum menguji.
1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
2. Buka Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101), masukkan kata laluan akaun log masuk mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
3. Imbas kod pengesahan untuk mengesahkan item ujian.
4. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang.
5. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR dan tentukan item ujian.
6. Masukkan 20μL sampel serum atau plasma ke dalam pelarut sampel, dan gaul rata.
7. Tambahkan 80μL larutan sampel ke dalam perigi sampel kad.
8. Klik butang “ujian standard”, selepas 15 minit, instrumen akan mengesan kad ujian secara automatik, ia boleh membaca keputusan daripada skrin paparan instrumen dan merekod/mencetak keputusan ujian.
9. Rujuk arahan Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101).

NILAI YANG DIJANGKA
HP-Ab<10
Adalah disyorkan agar setiap makmal menetapkan julat normalnya sendiri yang mewakili populasi pesakitnya.

KEPUTUSAN UJIAN DAN INTERPRETASI
Data di atas adalah hasil ujian reagen HP-Ab, dan adalah dicadangkan agar setiap makmal menetapkan julat nilai pengesanan HP-Ab yang sesuai untuk populasi di rantau ini. Keputusan di atas adalah untuk rujukan sahaja.
Keputusan kaedah ini hanya terpakai kepada julat rujukan yang ditetapkan dalam kaedah ini, dan tiada perbandingan langsung dengan kaedah lain.
Faktor lain juga boleh menyebabkan ralat dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, ralat operasi dan faktor sampel lain.

PENYIMPANAN DAN KESTABILAN
1. Kit ini mempunyai jangka hayat 18 bulan dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30°C. JANGAN BEKUKAN. Jangan gunakan selepas tarikh luput.
2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian guna sekali dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit secepat mungkin.
3. Pencair sampel digunakan sebaik sahaja dibuka.

AMARAN DAN LANGKAH BERJAGA-JAGA
Kit hendaklah ditutup rapat dan dilindungi daripada kelembapan.
Semua spesimen positif hendaklah disahkan melalui metodologi lain.
Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai bahan pencemar yang berpotensi.
JANGAN gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
JANGAN tukar reagen antara kit dengan No. lot yang berbeza.
JANGAN gunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
Salah operasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan keputusan.

LIMITASI
Seperti mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tikus, terdapat kemungkinan gangguan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen daripada pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan positif palsu atau negatif palsu.
Keputusan ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak sepatutnya menjadi satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pengurusan klinikal pesakit harus dipertimbangkan secara komprehensif digabungkan dengan simptomnya, sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain.
Reagen ini hanya digunakan untuk ujian serum dan plasma. Ia mungkin tidak memberikan keputusan yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.

CIRI-CIRI PRESTASI

REFERENSI
1.Shao,JL&F.Wu.Kemajuan terkini dalam kaedah pengesanan Helicobacter pylori[J].Jurnal Gastroenterologi dan Hepatologi,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH, dkk. Gangguan HAMA dengan Ujian Imunoasai Berasaskan Antibodi Monoklonal Murine[J].J daripada Ujian Imunoasai Klinikal,1993,16:294-299.
3.Levinson SS. Sifat Antibodi Heterofilik dan Peranan dalam Gangguan Ujian Imuno[J].J daripada Ujian Imuno Clin,1992,15:108-114.
Kunci kepada simbol yang digunakan:

	Peranti Perubatan Diagnostik In Vitro
	Pengilang
	Simpan pada suhu 2-30℃
	Tarikh Luput
	Jangan Guna Semula
	AWAS
	Rujuk Arahan Penggunaan