Jualan panas Kilang China Ujian Bvdv Antibodi Virus Cirit-birit Lembu Ujian Diagnostik Pantas

penerangan ringkas:


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Tidak kira pengguna baharu atau pembeli yang ketinggalan zaman, Kami percaya pada ekspresi yang panjang dan hubungan yang dipercayai untuk Kilang Jualan PanasUjian Bvdv China Cirit-birit Virus LembuUjian Diagnostik Pantas Antibodi Virus, Kami bersedia memberikan cadangan terbaik mengenai reka bentuk pesanan anda secara profesional jika anda memerlukannya. Sementara itu, kami terus membangunkan teknologi baharu dan mencipta reka bentuk baharu untuk menjadikan anda lebih maju dalam bidang perniagaan ini.
    Tidak kira pengguna baharu atau pembeli yang ketinggalan zaman, Kami percaya pada ekspresi yang berpanjangan dan hubungan yang dipercayai untukCirit-birit Virus Lembu, Ujian Bvdv China, Kami mempunyai jurutera terbaik dalam industri ini dan pasukan yang cekap dalam penyelidikan. Lebih-lebih lagi, kini kami mempunyai arkib dan pasaran kami sendiri di China dengan kos yang rendah. Oleh itu, kami dapat memenuhi pelbagai pertanyaan daripada pelanggan yang berbeza. Jangan lupa untuk mencari laman web kami untuk menyemak lebih banyak maklumat daripada barangan kami.
    Kit Diagnostik untuk Estradiol(ujian imunokromatografi pendarfluor)
    Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja

    Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikut arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak dapat dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.

    PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
    Kit Diagnostik untuk Estradiol (ujian imunokromatografi pendarfluor) ialah ujian imunokromatografi pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif Estradiol (E2) dalam serum atau plasma manusia, yang digunakan terutamanya untuk menilai tahap Estradiol. Ia merupakan reagen diagnosis tambahan. Semua sampel positif mesti disahkan oleh metodologi lain. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

    RINGKASAN
    Estradiol (E2) ialah hormon yang paling penting dan paling aktif dalam estrogen. Berat molekulnya ialah 272.3 D. Secara amnya, bagi wanita yang tidak hamil, E2 terutamanya dirembeskan oleh sel sarung dan granular serta sel luteal semasa perkembangan folikel. Semasa kehamilan, E2 terutamanya dirembeskan oleh plasenta, manakala lelaki terutamanya dihasilkan oleh testis. Selepas E2 memasuki darah, 1% hingga 3% tidak mengikat protein, 40% mengikat globulin pengikat hormon seks (SHBG), dan yang lain mengikat albumin, dimetabolismekan dari hati menjadi sulfat larut air atau ester glukonaldehida, dan dikumuhkan daripada air kencing. E2 ialah penunjuk hormon penting untuk menilai fungsi ovari.

    PRINSIP PROSEDUR
    Membran peranti ujian disalut dengan konjugat BSA dan Estradiol pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad penanda disalut dengan tanda pendarfluor antibodi anti-E2 dan IgG arnab terlebih dahulu. Semasa menguji sampel, E2 dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-E2 yang ditanda pendarfluor, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, penanda pendarfluor bebas akan digabungkan dengan Estradiol pada membran. Kepekatan Estradiol adalah korelasi negatif untuk isyarat pendarfluor, dan kepekatan Estradiol dalam sampel boleh dikesan melalui ujian imunoasai pendarfluor.

    REAGEN DAN BAHAN YANG DIBEKALKAN

    Komponen pakej 25T
    Kad ujian secara individu diukir dengan kerajang yang dibungkus dengan pengering 25T
    Penyelesaian 25T
    Penyelesaian .B 1
    Sisipan pakej 1

    BAHAN YANG DIPERLUKAN TETAPI TIDAK DISEDIAKAN
    Bekas pengumpulan sampel, pemasa

    PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
    1. Sampel yang diuji boleh terdiri daripada serum, plasma antikoagulan heparin atau plasma antikoagulan EDTA.

    2. Mengikut teknik standard, kumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma boleh disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2-8℃ selama 7 hari dan kriopengawetan di bawah -15°C selama 6 bulan.
    Semua sampel mengelakkan kitaran beku-cair.

    PROSEDUR PENGUJIAN
    Prosedur ujian instrumen ini sila lihat manual penganalisis imun. Prosedur ujian reagen adalah seperti berikut

    1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
    2. Buka Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101), masukkan kata laluan akaun log masuk mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3. Imbas kod pengesahan untuk mengesahkan item ujian.
    3. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang.
    4. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR dan tentukan item ujian.
    5. Tambahkan 30μL sampel serum atau plasma ke dalam larutan A, dan gaul rata.
    6. Tambahkan 20μL larutan B ke dalam campuran di atas, dan gaul rata.
    Biarkan campuran selama20minit.
    Tambahkan 80μL campuran ke dalam perigi sampel kad.
    Klik butang "ujian standard", selepas 10 minit, instrumen akan mengesan kad ujian secara automatik, ia boleh membaca keputusan dari skrin paparan instrumen, dan merekod/mencetak keputusan ujian.
    Rujuk arahan Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101).

    KEPUTUSAN UJIAN DAN INTERPRETASI

    Pentas

    Julat (pg/mL)

    Lelaki

    12.5-54.5

    Perempuan

    fasa folikel

    28.5-185

    tempoh ovulasi

    81.5-408

    Fasa luteal

    40.5-272

    Menopaus

    13.6-42.5

    Data di atas ialah selang rujukan yang ditetapkan untuk data pengesanan kit ini, dan adalah dicadangkan agar setiap makmal menetapkan selang rujukan untuk kepentingan klinikal yang berkaitan dengan populasi di rantau ini.
    Kepekatan Estradiol adalah lebih tinggi daripada julat rujukan, dan perubahan fisiologi atau tindak balas tekanan harus dikecualikan. Sesungguhnya tidak normal, diagnosis simptom klinikal harus digabungkan.
    Keputusan kaedah ini hanya terpakai kepada julat rujukan yang ditetapkan oleh kaedah ini, dan keputusannya tidak dapat dibandingkan secara langsung dengan kaedah lain.
    Faktor lain juga boleh menyebabkan ralat dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, ralat operasi dan faktor sampel lain.

    PENYIMPANAN DAN KESTABILAN
    1. Kit ini mempunyai jangka hayat 18 bulan dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30°C. JANGAN BEKUKAN. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

    2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian guna sekali dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit secepat mungkin.
    3. Pencair sampel digunakan sebaik sahaja dibuka.

    AMARAN DAN LANGKAH BERJAGA-JAGA
    Kit hendaklah ditutup rapat dan dilindungi daripada kelembapan.

    Semua spesimen positif hendaklah disahkan melalui metodologi lain.
    Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai bahan pencemar yang berpotensi.
    JANGAN gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
    JANGAN tukar reagen antara kit dengan nombor lot yang berbeza..
    JANGAN gunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
    Salah operasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan keputusan.

    LIMITASI
    Seperti mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tikus, terdapat kemungkinan gangguan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen daripada pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan positif palsu atau negatif palsu.

    Keputusan ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak sepatutnya menjadi satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pengurusan klinikal pesakit harus dipertimbangkan secara komprehensif digabungkan dengan simptom-simptomnya,
    sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain.
    Reagen ini hanya digunakan untuk ujian serum dan plasma. Ia mungkin tidak memberikan keputusan yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.
    CIRI-CIRI PRESTASI

    Lineariti 30 pg/mL hingga 2000 pg/mL sisihan relatif:-15% hingga +15%.
    Pekali korelasi linear:(r)≥0.9900
    Ketepatan Kadar pemulihan hendaklah dalam lingkungan 85% – 115%.
    Kebolehulangan CV≤15%
    Kekhususan(Tiada satu pun bahan di tempat gangguan yang diuji mengganggu ujian ini) Mengganggu Kepekatan gangguan
    T 500ng/mL
    PROG 500ng/mL
    Cor 500ng/mL
    E3 100ng/mL
    17β-E2 100ng/mL

    REFERENSI
    1.Hansen JH, dkk. Gangguan HAMA dengan Ujian Imunoasai Berasaskan Antibodi Monoklonal Murine[J].J daripada Ujian Imunoasai Klinikal,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS. Sifat Antibodi Heterofilik dan Peranan dalam Gangguan Ujian Imuno[J].J daripada Ujian Imuno Clin,1992,15:108-114.

    Kunci kepada simbol yang digunakan:

     t11-1 Peranti Perubatan Diagnostik In Vitro
     tt-2 Pengilang
     tt-71 Simpan pada suhu 2-30℃
     tt-3 Tarikh Luput
     tt-4 Jangan Guna Semula
     tt-5 AWAS
     tt-6 Rujuk Arahan Penggunaan

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Alamat: Tingkat 3-4, Bangunan NO.16, Bengkel Bio-perubatan, 2030 Jalan Barat Wengjiao, Daerah Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: