ujian rumah satu langkah Kit ujian Rotavirus Kumpulan A lateks ujian RV reagen IVD

penerangan ringkas:

Nombor Model RV & AV Pembungkusan 25 Ujian/kit
Nama Kit diagnostik untuk Rotavirus Kumpulan A dan Adenovirus Pengelasan instrumen Kelas II
Ciri-ciri Kepekaan tinggi Sijil CE/ ISO13485
Spesimen najis Jangka hayat Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Lateks
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB

    PRINSIP

    Membran peranti ujian disalut dengan antigen Rotavirus Kumpulan A pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut dengan label pendarfluor anti-Rotavirus Kumpulan A dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila ujian sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan label pendarfluor anti-Rotavirus Kumpulan A, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antibodi salutan anti-Rotavirus Kumpulan A, membentuk kompleks baharu. Jika negatif, tiada antigen Rotavirus Kumpulan A dalam sampel, jadi kompleks imun tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di kawasan pengesanan (T). Tidak kira sama ada rotavirus kumpulan A terdapat dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke kawasan kawalan kualiti (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di kawasan kawalan kualiti (C). Garisan merah ialah piawaian yang muncul di kawasan kawalan kualiti (C) untuk menilai sama ada terdapat sampel yang mencukupi dan sama ada proses kromatografi adalah normal. Ia juga digunakan sebagai piawaian kawalan dalaman untuk reagen.

    Prosedur Ujian:

    1. Pesakit yang bergejala perlu diambil. Menurut laporan, perkumuhan maksimum rotavirus dalam najis pesakit gastroenteritis berlaku 3-5 hari selepas permulaan penyakit dan 3-13 hari selepas permulaan simptom. Jika sampel diambil lama selepas cirit-birit, bilangan antigen mungkin tidak mencukupi untuk berlakunya tindak balas positif.

    2. Sampel hendaklah dikumpulkan dalam bekas yang bersih, kering dan kalis air yang tidak mengandungi detergen dan pengawet.

    3. Bagi pesakit yang bukan mengalami cirit-birit, sampel najis yang dikumpul tidak boleh kurang daripada 1-2 gram. Bagi pesakit yang mengalami cirit-birit, jika najis tersebut cecair, sila kumpulkan sekurang-kurangnya 1-2 ml cecair najis. Jika najis mengandungi banyak darah dan lendir, sila kumpulkan sampel tersebut sekali lagi.

    4. Adalah disyorkan untuk menguji sampel sebaik sahaja selepas pengambilan, jika tidak, ia hendaklah dihantar ke makmal dalam masa 6 jam dan disimpan pada suhu 2-8°C. Jika sampel belum diuji dalam masa 72 jam, ia hendaklah disimpan pada suhu di bawah -15°C.

    5. Gunakan najis segar untuk ujian, dan sampel najis dicampur dengan air pelarut atau air suling

    pembungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_kon1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah sebuah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya kepada penyediaan reagen diagnostik pantas dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam satu keseluruhan. Terdapat ramai kakitangan penyelidikan dan pengurus jualan yang maju dalam syarikat ini, kesemuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: