ujian rumah satu langkah Kit ujian Rotavirus Kumpulan A ujian RV lateks reagen IVD
Parameter Produk
PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB
PRINSIP
Membran peranti ujian disalut dengan antigen Kumpulan A Rotavirus pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut oleh pendarfluor berlabel anti Rotavirus Kumpulan A dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan pendarfluor berlabel anti Rotavirus Kumpulan A, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia digabungkan dengan antibodi salutan Kumpulan A anti-Rotavirus, membentuk kompleks baharu. Jika negatif, tiada antigen Rotavirus Kumpulan A dalam sampel, supaya kompleks imun tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di kawasan pengesanan (T). Tidak kira sama ada rotavirus kumpulan A terdapat dalam spesimen, IgG tetikus berlabel lateks dikromatografi ke kawasan kawalan kualiti (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di kawasan kawalan kualiti (C). Garis merah ialah piawai yang muncul di kawasan kawalan kualiti (C) untuk menilai sama ada terdapat sampel yang mencukupi dan sama ada proses kromatografi adalah normal. Ia juga digunakan sebagai standard kawalan dalaman untuk reagen.
Prosedur Ujian:
1.Pesakit bergejala perlu diambil. Menurut laporan, perkumuhan maksimum rotavirus dalam najis pesakit dengan gastroenteritis berlaku 3-5 hari selepas permulaan penyakit dan 3-13 hari selepas permulaan gejala. Jika sampel dikumpul lama selepas cirit-birit, bilangan antigen mungkin tidak mencukupi untuk berlaku tindak balas positif.
2. Sampel hendaklah dikumpul dalam bekas yang bersih, kering, kalis air yang tidak mengandungi bahan pencuci dan pengawet.
3. Bagi pesakit bukan cirit-birit, sampel najis yang dikumpul hendaklah tidak kurang daripada 1-2 gram. Bagi pesakit cirit-birit, jika najis cair, sila kumpulkan sekurang-kurangnya 1-2 ml cecair najis. Jika najis mengandungi banyak darah dan lendir, sila ambil sampel semula.
4. Adalah disyorkan untuk menguji sampel sejurus selepas pengumpulan, jika tidak, ia hendaklah dihantar ke makmal dalam masa 6 jam dan disimpan pada suhu 2-8°C. Jika sampel belum diuji dalam masa 72 jam, ia hendaklah disimpan pada suhu di bawah -15°C.
5.Gunakan najis segar untuk ujian, dan sampel najis dicampur dengan air pelarut atau suling
Tentang Kami
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya untuk memfailkan reagen diagnostik pantas dan menyepadukan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam keseluruhan. Terdapat banyak kakitangan penyelidikan lanjutan dan pengurus jualan dalam syarikat itu, semuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di china dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.