Kit diagnostik Kit kuantitatif Kit ujian Hs-CRP ketepatan tinggi

penerangan ringkas:

Nombor Model Hs-CRP Pembungkusan 25 Ujian/kit, 20kit/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Protein C-reaktif Hipersensitif (Ujian Imun Pendarfluor) Pengelasan instrumen Kelas II
Ciri-ciri Kepekaan tinggi, operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
Spesimen Serum, Plasma Jangka hayat Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Kit kuantitatif
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB

    PRINSIP

    Membran peranti ujian disalut dengan antibodi anti-CRP pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut dengan antibodi anti-CRP berlabel pendarfluor dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antigen CRP dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-CRP berlabel pendarfluor, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antibodi salutan anti-CRP, membentuk kompleks baharu. Tahap CRP berkorelasi positif dengan isyarat pendarfluor, dan kepekatan CRP dalam sampel boleh dikesan melalui ujian imunoasai pendarfluor.

    Prosedur Ujian

    Sila baca manual operasi instrumen dan sisipan pakej sebelum menguji.

    1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
    2. Buka Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101), masukkan kata laluan akaun log masuk mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3. Imbas kod pengesahan untuk mengesahkan item ujian.
    4. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang.
    5. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR dan tentukan item ujian
    6. Masukkan 5μL sampel serum/plasma (atau 10μL darah penuh) ke dalam pelarut sampel, dan gaul rata.
    7. Tambahkan 80μL larutan sampel ke dalam perigi sampel kad.
    8. Klik butang "ujian standard", selepas 3 minit, instrumen akan mengesan kad ujian secara automatik, ia boleh membaca keputusan daripada skrin paparan instrumen dan merekod/mencetak keputusan ujian.
    9. Rujuk arahan Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101).

    pembungkusan

    Tentang Kami

    贝尔森主图_kon1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah sebuah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya kepada penyediaan reagen diagnostik pantas dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam satu keseluruhan. Terdapat ramai kakitangan penyelidikan dan pengurus jualan yang maju dalam syarikat ini, kesemuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: