Kit diagnostik Kit kuantitatif Kit ujian Hs-CRP ketepatan tinggi

penerangan ringkas:

Nombor Model Hs-CRP Pembungkusan 25 Ujian/kit, 20kit/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk protein C-reaktif Hipersensitif ( Fluorescence Immuno Assay) Klasifikasi instrumen Kelas II
Ciri-ciri Kepekaan tinggi, Operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
spesimen Serum, Plasma Jangka hayat Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Kit kuantitatif
Penyimpanan 2'C-30'C taip Peralatan Analisis Patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃-30 ℃
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJIAN FOB

    PRINSIP

    Membran peranti ujian disalut dengan antibodi anti CRP pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut oleh pendarfluor berlabel antibodi anti CRP dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antigen CRP dalam sampel bergabung dengan pendarfluor berlabel antibodi anti CRP, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia digabungkan dengan antibodi salutan anti CRP, membentuk kompleks baru. Tahap CRP berkorelasi positif dengan isyarat pendarfluor, dan kepekatan CRP dalam sampel boleh dikesan oleh ujian immunoassay pendarfluor.

    Prosedur Ujian

    Sila baca manual operasi instrumen dan sisipan pakej sebelum ujian.

    1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
    2. Buka Penganalisis Kekebalan Mudah Alih(WIZ-A101), masukkan log masuk kata laluan akaun mengikut kaedah pengendalian instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3. Imbas kod pengenalan untuk mengesahkan item ujian.
    4. Keluarkan kad ujian dari beg foil.
    5. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR dan tentukan item ujian
    6. Tambah 5μL serum / sampel plasma (atau 10μL Whole blood ) ke dalam pelarut sampel, dan gaul rata.
    7. Tambahkan larutan sampel 80μL ke telaga sampel kad.
    8. Klik butang "ujian standard", selepas 3 minit, instrumen akan mengesan kad ujian secara automatik, ia boleh membaca keputusan dari skrin paparan instrumen, dan merekod/mencetak keputusan ujian.
    9. Rujuk arahan Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101).

    mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_kon1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ialah perusahaan biologi tinggi yang menumpukan dirinya untuk memfailkan reagen diagnostik pantas dan menyepadukan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan ke dalam keseluruhan. Terdapat banyak kakitangan penyelidikan lanjutan dan pengurus jualan dalam syarikat itu, semuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di china dan perusahaan biofarmaseutikal antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: