Kit diagnostik untuk progesteron (ujian immunochromatographic pendarfluor)

Penerangan ringkas:


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Perincian produk

    Tag produk

    Kit Diagnostik untuk Progesteron(Assay Immunochromatographic Fluorescence)
    Untuk penggunaan diagnostik in vitro sahaja

    Sila baca pakej ini masukkan dengan teliti sebelum menggunakan dan ketat ikut arahan. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak boleh dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan dari arahan dalam memasukkan pakej ini.

    Penggunaan yang dimaksudkan
    Kit diagnostik untuk progesteron (ujian immunochromatographic pendarfluor) adalah ujian imunochromatographic pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif progesteron (prog) dalam serum atau plasma manusia, ia digunakan untuk diagnosis bantu progesteron yang tidak disengajakan. . Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

    Ringkasan
    Progesteron adalah hormon penting yang memainkan peranan penting dalam peraturan kitaran haid dan penting dalam mengekalkan kehamilan. Kepekatan progesteron dalam serum meningkat dengan pesat selepas ovulasi. Ia adalah penunjuk ovulasi semulajadi atau induksi ovulasi.

    Prinsip prosedur
    Membran peranti ujian disalut dengan konjugasi BSA dan Prog di rantau ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing di rantau kawalan. Pad penanda disalut oleh pendarfluor antibodi anti prog dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel, prog dalam sampel menggabungkan dengan pendarfluor antibodi anti prog yang ditandakan, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, penanda pendarfluor bebas akan digabungkan dengan prog pada membran. Kepekatan prog adalah korelasi negatif untuk isyarat pendarfluor, dan Kepekatan prog dalam sampel dapat dikesan oleh ujian immunoassay pendarfluor.

    Reagen dan bahan yang dibekalkan
    Komponen pakej 25t

    Kad ujian secara individu foil yang dipenuhi dengan 25t pengering
    Contoh pengencer 25t
    Memasukkan pakej 1

    Bahan yang diperlukan tetapi tidak disediakan
    Sampel Pengumpulan Sampel, Pemasa

    Koleksi dan penyimpanan sampel
    1. Sampel yang diuji boleh serum, plasma antikoagulat heparin atau plasma antikoagulan EDTA.

    2. Mengatasi teknik standard mengumpul sampel. Sampel serum atau plasma boleh disimpan disejukkan pada 2-8 ℃ untuk 7 hari dan cryopreservation di bawah -15 ° C selama 6 bulan.
    3. Sampel semua mengelakkan kitaran beku-cair.

    Prosedur assay
    Sila baca manual operasi instrumen dan memasukkan pakej sebelum ujian.

    1. Layari semua reagen dan sampel ke suhu bilik.
    2Open Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), masukkan log masuk kata laluan mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3.Skan kod dentifikasi untuk mengesahkan item ujian.
    4. Menghilangkan kad ujian dari beg kerajang.
    5. Mengerahkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR, dan tentukan item ujian.
    6. Serum 20μl atau sampel plasma untuk mencairkan sampel, dan campurkan dengan baik ..
    7.Add 80μl penyelesaian sampel untuk sampel telaga kad.
    8. Klik butang "Ujian Standard", selepas 10 minit, instrumen secara automatik akan mengesan kad ujian, ia dapat membaca hasil dari skrin paparan instrumen, dan merekodkan/mencetak hasil ujian.
    9. Perjamuan kepada Arahan Analyzer Immune Portable (WIZ-A101).

    Hasil ujian dan tafsiran

    Peringkat

    Julat (ng/ml)

    Lelaki

    0.1-0.9

    Perempuan

    Fasa folikular/tempoh ovulasi

    0.3-1.5

    Fasa Luteal

    5.2-18.5

    Menopaus

    < 0.8

    Data di atas adalah hasil ujian reagen prog, dan dicadangkan bahawa setiap makmal harus menubuhkan pelbagai nilai pengesanan prog yang sesuai untuk penduduk di rantau ini. Keputusan di atas hanya untuk rujukan.
    Keputusan kaedah ini hanya boleh digunakan untuk julat rujukan yang ditetapkan dalam kaedah ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan kaedah lain.
    Faktor lain juga boleh menyebabkan kesilapan dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, kesilapan operasi dan faktor sampel yang lain.

    Penyimpanan dan Kestabilan
    1. Kit adalah 18 bulan jangka hayat dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada 2-30 ° C. Jangan membeku. Jangan gunakan di luar tarikh luput.

    2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda sudah bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian penggunaan tunggal dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35 ℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit dengan cepat sebaik mungkin.
    3sample cair digunakan sebaik sahaja dibuka.

    Amaran dan langkah berjaga -jaga
    . Kit harus dimeteraikan dan dilindungi daripada kelembapan.

    Semua spesimen positif hendaklah disahkan oleh metodologi lain.
    Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai pencemar yang berpotensi.
    . Jangan gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
    . Tidak ada reagen pertukaran di kalangan kit dengan lot yang berbeza ..
    .Do tidak menggunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
    .Misoperasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan hasil.

    LTiruan
    Dengan mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tetikus, kemungkinan wujud untuk campur tangan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan negatif positif atau palsu palsu.

    . Hasil ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak boleh berfungsi sebagai satu -satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pesakit pengurusan klinikal harus pertimbangan komprehensif digabungkan dengan gejala, sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain .
    Reagen ini hanya digunakan untuk ujian serum dan plasma. Ia mungkin tidak mendapat hasil yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.

    Ciri -ciri prestasi

    Linearity 0.5ng/ml hingga 50ng/ml Penyimpangan relatif: -15% hingga +15%.
    Koefisien korelasi linear: (r) ≥0.9900
    Ketepatan Kadar pemulihan hendaklah dalam 85% - 115%.
    Kebolehulangan CV≤15%
    Kekhususan(Tiada bahan yang diuji interferen mengganggu dalam ujian)

    Interferen

    Kepekatan interferen

    E2

    500ng/ml

    T

    500ng/ml

    Cor

    500ng/ml

    E3

    100ng/ml

    17β-E2

    100ng/ml

    REferences
    1.Hansen JH, et al.Hama Gangguan dengan immunoassays berasaskan antibodi monoklonal Murine [J] .J dari Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2. Levinson Ss. Sifat antibodi heterophilic dan peranan dalam gangguan immunoassay [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Kunci simbol yang digunakan:

     T11-1 Peranti perubatan diagnostik in vitro
     TT-2 Pengilang
     TT-71 Simpan pada 2-30 ℃
     TT-3 Tarikh tamat tempoh
     TT-4 Jangan gunakan semula
     TT-5 Berhati -hati
     TT-6 Rujuk arahan untuk digunakan

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Alamat: 3-4 Floor, No.16 Bangunan, Bengkel Bio-Perubatan, 2030 Wengjiao West Road, Daerah Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: