Kit Diagnostik untukHormon Luteinisasiujian imunokromatografi pendarfluor)
Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikut arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak dapat dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.

PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit Diagnostik untuk Hormon Luteinizing (ujian imunokromatografi pendarfluor) ialah ujian imunokromatografi pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif Hormon Luteinizing (LH) dalam serum atau plasma manusia, yang digunakan terutamanya dalam penilaian fungsi endokrin pituitari. Semua sampel positif mesti disahkan melalui metodologi lain. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

RINGKASAN

Hormon luteinizing (LH) ialah glikoprotein dengan berat molekul kira-kira 30,000 Dalton, yang dihasilkan oleh pituitari anterior. Kepekatan LH berkait rapat dengan ovulasi ovari, dan puncak LH diramalkan pada 24 hingga 36 jam selepas ovulasi. Oleh itu, nilai puncak LH boleh dipantau semasa kitaran haid untuk menentukan masa pembuahan yang optimum. Fungsi endokrin yang tidak normal dalam kelenjar pituitari boleh menyebabkan rembesan LH tidak teratur. Kepekatan LH boleh digunakan untuk menilai fungsi endokrin pituitari. Kit Diagnostik adalah berdasarkan imunokromatografi dan boleh memberikan keputusan dalam masa 15 minit.

PRINSIP PROSEDUR

Membran peranti ujian disalut dengan antibodi anti-LH pada kawasan ujian dan antibodi IgG anti-arnab kambing pada kawasan kawalan. Pad label disalut dengan antibodi anti-LH berlabel pendarfluor dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antigen LH dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-LH berlabel pendarfluor, dan membentuk campuran imun. Di bawah tindakan imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia bergabung dengan antibodi salutan anti-LH, membentuk kompleks baharu. Tahap LH berkorelasi positif dengan isyarat pendarfluor, dan kepekatan LH dalam sampel boleh dikesan melalui ujian imunoasai pendarfluor.

REAGEN DAN BAHAN YANG DIBEKALKAN

Komponen pakej 25T：

Kad ujian secara individu diukir dengan kerajang yang dibungkus dengan pengering 25T
.Pencair sampel
Sisipan pakej

BAHAN YANG DIPERLUKAN TETAPI TIDAK DISEDIAKAN
Bekas pengumpulan sampel, pemasa

PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
1. Sampel yang diuji boleh terdiri daripada serum, plasma antikoagulan heparin atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Mengikut teknik standard, kumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma boleh disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2-8℃ selama 7 hari dan kriopengawetan di bawah -15°C selama 6 bulan.
3. Semua sampel mengelakkan kitaran beku-cair.

PROSEDUR PENGUJIAN

Prosedur ujian instrumen ini sila lihat manual penganalisis imun. Prosedur ujian reagen adalah seperti berikut
1. Ketepikan semua reagen dan sampel pada suhu bilik.
2. Buka Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101), masukkan kata laluan akaun log masuk mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
3. Imbas kod pengesahan untuk mengesahkan item ujian.
4. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang.
5. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR dan tentukan item ujian.
6. Masukkan 20μL sampel serum atau plasma ke dalam pelarut sampel, dan gaul rata.
7. Tambahkan 80μL larutan sampel ke dalam perigi sampel kad.
8. Klik butang “ujian standard”, selepas 15 minit, instrumen akan mengesan kad ujian secara automatik, ia boleh membaca keputusan daripada skrin paparan instrumen dan merekod/mencetak keputusan ujian.
9. Rujuk arahan Penganalisis Imun Mudah Alih (WIZ-A101).

KEPUTUSAN UJIAN DAN INTERPRETASI

Data di atas ialah selang rujukan yang ditetapkan untuk data pengesanan kit ini, dan adalah dicadangkan agar setiap makmal menetapkan selang rujukan untuk kepentingan klinikal yang berkaitan dengan populasi di rantau ini.
Kepekatan LH adalah lebih tinggi daripada julat rujukan, dan perubahan fisiologi atau tindak balas tekanan harus dikecualikan. Sesungguhnya tidak normal, diagnosis simptom klinikal harus digabungkan.
Keputusan kaedah ini hanya terpakai kepada julat rujukan yang ditetapkan oleh kaedah ini, dan keputusannya tidak dapat dibandingkan secara langsung dengan kaedah lain.
Faktor lain juga boleh menyebabkan ralat dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, ralat operasi dan faktor sampel lain.

PENYIMPANAN DAN KESTABILAN
1. Kit ini mempunyai jangka hayat 18 bulan dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30°C. JANGAN BEKUKAN. Jangan gunakan selepas tarikh luput.
2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian guna sekali dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit secepat mungkin.
3. Pencair sampel digunakan sebaik sahaja dibuka.

AMARAN DAN LANGKAH BERJAGA-JAGA
Kit hendaklah ditutup rapat dan dilindungi daripada kelembapan.
Semua spesimen positif hendaklah disahkan melalui metodologi lain.
Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai bahan pencemar yang berpotensi.
JANGAN gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
. JANGAN tukar reagen antara kit dengan No. lot yang berbeza.
JANGAN gunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
Salah operasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan keputusan.

LIMITASI
Seperti mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tikus, terdapat kemungkinan gangguan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen daripada pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan positif palsu atau negatif palsu.
Keputusan ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak sepatutnya menjadi satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pengurusan klinikal pesakit harus dipertimbangkan secara komprehensif digabungkan dengan simptomnya, sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain.
Reagen ini hanya digunakan untuk ujian serum dan plasma. Ia mungkin tidak memberikan keputusan yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.

CIRI-CIRI PRESTASI

RUJUKAN
1.Hansen JH, dkk. Gangguan HAMA dengan Ujian Imunoasai Berasaskan Antibodi Monoklonal Murine[J].J daripada Ujian Imunoasai Klinikal,1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Sifat Antibodi Heterofilik dan Peranan dalam Gangguan Ujian Imuno[J].J daripada Ujian Imuno Clin,1992,15:108-114.

Kunci kepada simbol yang digunakan:

	Peranti Perubatan Diagnostik In Vitro
	Pengilang
	Simpan pada suhu 2-30℃
	Tarikh Luput
	Jangan Guna Semula
	AWAS
	Rujuk Arahan Penggunaan

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Alamat: Tingkat 3-4, Bangunan NO.16, Bengkel Bio-perubatan, 2030 Jalan Barat Wengjiao, Daerah Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279