Kit Diagnostik untuk subunit β gonadotropin korionik manusia percuma
Kit Diagnostik untuk Gonadoteopin Korionik Manusia (Emas Koloid)
| Nombor Model | HCG | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk subunit β gonadotropin korionik manusia percuma | Pengelasan instrumen | Kelas I |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | ujian imunokromatografi pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Prosedur ujian
| 1 | Buka bungkusan reagen daripada beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 2 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 3 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. |
| 4 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dll. pada antara muka ujian dengan maklumat pada penanda kit |
| 5 | Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan pelarut sampel, tambah 20µL sampel serum, dan gaul rata. |
| 6 | Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. |
| 7 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
Niat Penggunaan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro bagiSubunit β bagi gonadotropin korionik manusia (F-βHCG)dalam sampel serum manusia, yang sesuai untuk penilaian tambahan risiko wanita mengandung anak dengan trisomi 21 (Sindrom Down) dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kit ini hanya menyediakan β-subunit bebas keputusan ujian gonadotropin korionik manusia, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Ringkasan
F-βHCGialah glikoprotein yang terdiri daripada subunit α dan β, yang menyumbang sekitar 1%-8% daripada jumlah keseluruhan HCG dalam darah ibu. Protein ini dirembeskan oleh trofoblas dalam plasenta, dan ia sangat eksplisit kepada keabnormalan kromosom. F-βHCG ialah penunjuk serologi yang paling biasa digunakan untuk diagnosis klinikal sindrom Down. Dalam 3 bulan pertama kehamilan (8 hingga 14 minggu), wanita yang mempunyai peningkatan risiko mengandung anak dengan sindrom Down juga boleh dikenal pasti melalui penggunaan gabungan F-βHCG, protein plasma berkaitan kehamilan-A (PAPP-A) dan ultrasound nuchal translucency (NT).
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga terus kilang
Anda mungkin juga suka:
