Kit Diagnostik untuk subunit β‑percuma gonadotropin korionik manusia
Kit Diagnostik untuk Human Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold)
| Nombor Model | HCG | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk subunit β‑percuma gonadotropin korionik manusia | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | ujian imunokromatografi pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Prosedur ujian
| 1 | Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian. Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 2 | Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 3 | Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. |
| 4 | Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada penanda kit |
| 5 | Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan pelarut sampel, tambah 20µL sampel serum, dan gaul rata |
| 6 | Tambah 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. |
| 7 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
Niatkan Penggunaan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro percumaβ-subunit gonadotropin korionik manusia (F-βHCG)dalam sampel serum manusia, yang sesuai untuk penilaian tambahan risiko untuk wanita mengandung anak dengan trisomi 21 (sindrom Down) dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kit ini hanya menyediakan β-subunit percuma keputusan ujian gonadotropin korionik manusia, dan keputusan yang diperolehi hendaklah digunakan dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Ringkasan
F-βHCGadalah glikoprotein yang terdiri daripada subunit α dan β, yang menyumbang sekitar 1%-8% daripada jumlah keseluruhan HCG dalam darah ibu. Protein dirembes oleh trofoblas dalam plasenta, dan ia sangat terdedah kepada keabnormalan kromosom. F-βHCG ialah penunjuk serologi yang paling biasa digunakan untuk diagnosis klinikal sindrom Down. Dalam 3 bulan pertama kehamilan (8 hingga 14 minggu), wanita dengan peningkatan risiko mengandung anak dengan sindrom Down juga boleh dikenal pasti melalui penggunaan gabungan F-βHCG, protein plasma berkaitan kehamilan-A (PAPP-A) dan nuchal. ultrabunyi lutsinar (NT).
ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi yang mudah
• Harga terus kilang
Anda juga mungkin suka:
