Kit diagnostik untuk darah ghaib fecal (ujian immunochromatographic pendarfluor

Penerangan ringkas:


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Perincian produk

    Tag produk

    Kit diagnostik untuk darah ghaib fecal(Assay Immunochromatographic Fluorescence
    Untuk penggunaan diagnostik in vitro sahaja

    Sila baca pakej ini masukkan dengan teliti sebelum menggunakan dan ketat ikut arahan. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak boleh dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan dari arahan dalam memasukkan pakej ini.

    Penggunaan yang dimaksudkan
    Kit diagnostik untuk darah ghaib fecal (ujian imunokromatografi pendarfluor) sesuai untuk pengesanan kuantitatif hemoglobin dalam najis manusia oleh pendarfluor imunochromatographic assay, ia bertindak sebagai pendarahan gastrointestinal Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

    Ringkasan
    Pendarahan sedikit penyakit saluran pencernaan menimbulkan FOB, jadi pengesanan FOB mempunyai nilai penting untuk diagnosis penyakit pendarahan gastrointestinal, ia tersedia pendekatan untuk menyaring penyakit saluran pencernaan.

    Prinsip prosedur
    Jalur ini mempunyai antibodi salutan anti-FOB di rantau ujian, yang diikat dengan kromatografi membran terlebih dahulu. Pad Lable disalut oleh pendarfluor yang berlabel antibodi anti-FOB terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, FOB dalam sampel boleh dicampur dengan pendarfluor yang berlabel antibodi anti-FOB, dan membentuk campuran imun. Oleh kerana campuran dibenarkan untuk berhijrah di sepanjang jalur ujian, kompleks konjugasi FOB ditangkap oleh antibodi salutan anti-FOB pada membran dan membentuk kompleks. Keamatan pendarfluor berkorelasi positif dengan kandungan FOB. FOB dalam sampel dapat dikesan oleh penganalisis immunoassay pendarfluor.

    Reagen dan bahan yang dibekalkan
    Komponen pakej 25t

    Kad ujian secara individu foil yang dipenuhi dengan 25t pengering
    Contoh pengencer 25t
    Memasukkan pakej 1
    Bahan yang diperlukan tetapi tidak disediakan
    Sampel Pengumpulan Sampel, Pemasa

    Koleksi dan penyimpanan sampel
    1. Gunakan bekas bersih sekali pakai untuk mengumpul sampel najis segar, dan diuji dengan segera. Jika tidak dapat diuji dengan segera, sila disimpan pada 2-8 ° C selama 3 hari atau di bawah -15 ° C selama 6 bulan.

    2. Menghilangkan tongkat pensampelan, dimasukkan ke dalam sampel najis, ulangi tindakan 3 kali, ambil bahagian yang berlainan sampel najis setiap kali, kemudian letakkan tongkat pensampel Kira -kira 50mg sampel najis, dan dimasukkan ke dalam tiub sampel najis yang mengandungi pencairan sampel, dan skru dengan ketat.
    3. Gunakan pensampelan pipet pakai pakai Ambil sampel najis dari pesakit cirit -birit, kemudian tambahkan 3 titis (kira -kira 100μl) ke tiub pensampelan tahi dan goncang dengan baik.
    Nota:
    1.Avoid Freeze-Thaw Cycles.
    2. Sampel ke suhu bilik sebelum digunakan.
    Prosedur assay
    Sila baca manual operasi instrumen dan memasukkan pakej sebelum ujian.

    1. Layari semua reagen dan sampel ke suhu bilik.
    2. Buka penganalisis imun mudah alih (WIZ-A101), masukkan log masuk kata laluan mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3.Skan kod dentifikasi untuk mengesahkan item ujian.
    4. Menghilangkan kad ujian dari beg kerajang.
    5. Mengerahkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR, dan tentukan item ujian.
    6.Mengerahkan topi dari tiub sampel dan buang sampel dua tetes pertama yang dicairkan, tambahkan 3 tetes (kira -kira 100ul) tiada gelembung yang dicairkan sampel menegak dan perlahan -lahan ke dalam telaga sampel kad dengan disediakan disediakan.
    7. Klik butang "Ujian Standard", selepas 15 minit, instrumen akan secara automatik mengesan kad ujian, ia dapat membaca hasil dari skrin paparan instrumen, dan merekodkan/mencetak hasil ujian.
    8. Pergerakkan arahan penganalisis imun mudah alih (WIZ-A101).
    Nilai yang dijangkakan
    FOB <0.2μg/ml

    Adalah disyorkan bahawa setiap makmal menubuhkan julat normalnya sendiri yang mewakili populasi pesakitnya.
    Hasil ujian dan tafsiran
    1. FOB dalam sampel adalah lebih 0.2μg/ml, dan harus menolak perubahan keadaan fisiologi. Hasilnya sememangnya tidak normal dan harus didiagnosis dengan gejala klinikal.

    2. Hasil kaedah ini hanya terpakai kepada julat rujukan yang ditetapkan dalam kaedah ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan kaedah lain.
    3. Faktor lain juga boleh menyebabkan kesilapan dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, kesilapan operasi dan faktor sampel lain.

    Penyimpanan dan Kestabilan
    1. Kit adalah 18 bulan jangka hayat dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada 2-30 ° C. Jangan membeku. Jangan gunakan di luar tarikh luput.

    2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda sudah bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian penggunaan tunggal dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35 ℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit dengan cepat sebaik mungkin.
    3. Pelarut sampingan digunakan sebaik sahaja dibuka.

    Amaran dan langkah berjaga -jaga
    . Kit harus dimeteraikan dan dilindungi daripada kelembapan.

    Semua spesimen positif hendaklah disahkan oleh metodologi lain.
    Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai pencemar yang berpotensi.
    . Jangan gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
    . Tidak ada reagen pertukaran di kalangan kit dengan lot yang berbeza ..
    .Do tidak menggunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
    .Misoperasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan hasil.

    LTiruan
    Dengan mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tetikus, kemungkinan wujud untuk campur tangan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan negatif positif atau palsu palsu.

    . Hasil ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak boleh berfungsi sebagai satu -satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pesakit pengurusan klinikal harus pertimbangan komprehensif digabungkan dengan gejala, sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain .
    . Ini reagen hanya digunakan untuk ujian fecal. Ia mungkin tidak mendapat hasil yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.

    Ciri -ciri prestasi

    Linearity 0.1μg/mLTO 100μg/ml Penyimpangan relatif: -15% hingga +15%.
    Koefisien korelasi linear: (r) ≥0.9900
    Ketepatan Kadar pemulihan hendaklah dalam 85% - 115%.
    Kebolehulangan CV≤20%

    REferences
    1.Hansen JH, et al.Hama Gangguan dengan immunoassays berasaskan antibodi monoklonal Murine [J] .J dari Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2. Levinson Ss. Sifat antibodi heterophilic dan peranan dalam gangguan immunoassay [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

     Kunci simbol yang digunakan:

     T11-1 Peranti perubatan diagnostik in vitro
     TT-2 Pengilang
     TT-71 Simpan pada 2-30 ℃
     TT-3 Tarikh tamat tempoh
     TT-4 Jangan gunakan semula
     TT-5 Berhati -hati
     TT-6 Rujuk arahan untuk digunakan

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Alamat: 3-4 Floor, No.16 Bangunan, Bengkel Bio-Perubatan, 2030 Wengjiao West Road, Daerah Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: