Kit Diagnostik untuk c-peptida
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | CP | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit diagnostik untuk C-peptide | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Niatkan Penggunaan
Kit ini bertujuan untuk pengesanan kuantitatif in vitro ke atas kandungan C-peptida dalam sampel darah serum/plasma/keseluruhan manusia dan bertujuan untuk pengesanan fungsi diabetes klasifikasi tambahan dan sel β pankreas. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian C-peptida, dan keputusan yang diperolehi hendaklah dianalisis dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain
Ringkasan
C-Peptide (C-Peptide) ialah peptida penghubung yang terdiri daripada 31 asid amino dengan berat molekul kira-kira 3021 Dalton. Sel β pankreas pankreas mensintesis proinsulin, yang merupakan rantai protein yang sangat panjang. Proinsulin dipecahkan kepada tiga segmen di bawah tindakan enzim, dan segmen depan dan belakang disambung semula untuk menjadi insulin, yang terdiri daripada rantai A dan B, manakala segmen tengah bebas dan dikenali sebagai C-peptida. . Insulin dan C-peptida dirembes dalam kepekatan equimolar, dan selepas memasuki darah, kebanyakan insulin dinyahaktifkan oleh hati, manakala C-peptide jarang diambil oleh hati, ditambah dengan degradasi C-peptida lebih perlahan daripada insulin, jadi kepekatan C-peptida dalam darah adalah lebih tinggi daripada insulin, biasanya lebih daripada 5 kali ganda, jadi C-peptide lebih tepat mencerminkan fungsi sel β pulau kecil pankreas. Pengukuran tahap C-peptida boleh digunakan untuk klasifikasi diabetes mellitus dan untuk memahami fungsi sel β pankreas pesakit diabetes mellitus. Pengukuran tahap C-peptida boleh digunakan untuk mengklasifikasikan diabetes dan memahami fungsi sel β pankreas pada pesakit diabetes. Pada masa ini, kaedah pengukuran C-peptida yang digunakan secara meluas di klinik perubatan termasuk radioimmunoassay, enzyme immunoassay, electrochemiluminescence, chemiluminescence.
ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi yang mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1: perlahan-lahan pipet 80μL sampel serum/plasma/seluruh darah sekali gus, dan perhatikan agar tidak gelembung pipet; Langkah 2: sampel pipet ke bahan pelarut sampel, dan campurkan sampel dengan pelarut sampel dengan teliti; Langkah 3: pipet 80µL larutan dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian, dan beri perhatian tidak kepada gelembung pipet semasa pensampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi. |
