Kit Diagnostik untuk c-peptida
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | CP | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit diagnostik untuk C-peptida | Pengelasan instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Niat Penggunaan
Kit ini bertujuan untuk pengesanan kuantitatif in vitro terhadap kandungan C-peptida dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia dan bertujuan untuk pengelasan tambahan diabetes dan pengesanan fungsi sel β pankreas. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian C-peptida, dan keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain.
Ringkasan
C-Peptida (C-Peptida) ialah peptida penghubung yang terdiri daripada 31 asid amino dengan berat molekul kira-kira 3021 Dalton. Sel-β pankreas mensintesis proinsulin, iaitu rantai protein yang sangat panjang. Proinsulin dipecahkan kepada tiga segmen di bawah tindakan enzim, dan segmen hadapan dan belakang disambung semula untuk menjadi insulin, yang terdiri daripada rantai A dan B, manakala segmen tengah adalah bebas dan dikenali sebagai C-peptida. Insulin dan C-peptida dirembeskan dalam kepekatan equimolar, dan selepas memasuki darah, kebanyakan insulin dinyahaktifkan oleh hati, manakala C-peptida jarang diambil oleh hati, ditambah pula degradasi C-peptida adalah lebih perlahan daripada insulin, jadi kepekatan C-peptida dalam darah adalah lebih tinggi daripada insulin, biasanya lebih daripada 5 kali ganda, jadi C-peptida lebih tepat mencerminkan fungsi sel-β pulau pankreas. Pengukuran tahap C-peptida boleh digunakan untuk klasifikasi diabetes mellitus dan untuk memahami fungsi sel-β pankreas pesakit diabetes mellitus. Pengukuran tahap C-peptida boleh digunakan untuk mengklasifikasikan diabetes dan memahami fungsi sel-β pankreas pada pesakit diabetes. Pada masa ini, kaedah pengukuran C-peptida yang digunakan secara meluas di klinik perubatan termasuk radioimmunoassay, enzyme immunoassay, electrochemiluminescence, chemiluminescence.
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca keputusan
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1: pipet 80μL sampel serum/plasma/darah penuh secara perlahan-lahan sekaligus, dan beri perhatian agar tidak terdapat gelembung pipet; Langkah 2: pipet sampel ke dalam pelarut sampel, dan campurkan sampel dengan pelarut sampel dengan teliti; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian, dan beri perhatian kepada gelembung pipet semasa persampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi. |
