Kit Diagnostik untuk Antibodi kepada Tiroid peroksidase

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Antibodi kepada Tiroid peroksidase

Kaedah: Ujian Immunochromatography Pendarfluor

 


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃-30 ℃
  • metodologi:Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Maklumat pengeluaran

    Nombor Model TPO-IgG/IgM Pembungkusan 25 Ujian/kit, 30kit/CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Antibodi kepada Tiroid peroksidase Klasifikasi instrumen Kelas II
    Ciri-ciri Kepekaan tinggi, Operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Jangka hayat Dua Tahun
    Metodologi Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
    Perkhidmatan OEM/ODM Boleh didapati

     

    FT4-1

    Ringkasan

    Peroksidase khusus tiroid (TPO) disintesis dalam retikulum endoplasma, di mana ia dilipat ke keadaan asalnya dan menjalani glikosilasi teras, sebelum diangkut ke membran plasma apikal thyrocytes. Bersinergi dengan tiroglobulin (Tg), peroksidase khusus tiroid (TPO) mempunyai fungsi penting dalam iodinasi L-tirosin dan gandingan kimia mono- dan diiodotyrosine yang terhasil untuk membentuk hormon tiroid T4, T3, dan rT3. TPO ialah autoantigen yang berpotensi. Titer serum antibodi yang tinggi kepada TPO didapati dalam beberapa foms tiroiditis yang disebabkan oleh autoimun.

     

    ciri:

    • Sensitif tinggi

    • bacaan keputusan dalam 15 minit

    • Operasi yang mudah

    • Harga terus kilang

    • memerlukan mesin untuk membaca hasil

    FT4-3

    Penggunaan yang Dimaksudkan

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro antibodi kepada peroksidase tiroid (TPO-Ab) dalam sampel darah keseluruhan, serum dan plasma manusia, yang sesuai untuk diagnosis tambahan penyakit tiroid autoimun. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian antibodi kepada peroksidase tiroid (TPO-Ab), dan keputusan yang diperolehi hendaklah digunakan bersama dengan maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.

    Prosedur ujian

    1 Penggunaan penganalisis imun mudah alih
    2 Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian.
    3 Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
    4 Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian.
    5 Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka
    langkau langkah ini.
    6 Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit.
    7 Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1:keluarkan pelarut sampel, tambah 80µL sampel serum/plasma/darah keseluruhan, dan gaul rata

    Langkah 2: Tambah 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian.

    Langkah 3:Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka

    8 Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka.
    9 Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai.
    10 Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi.

    Kilang

    Pameran

    pameran1

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: