Kit Diagnostik untuk Subtipe Antibodi ke Helicobacter pylori
Maklumat pengeluaran
| Nombor model | HP-AB-S | Pembungkusan | 25 Ujian/ Kit, 30kits/ CTN |
| Nama | Subtipe antibodi ke Helicobacter pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I. |
| Ciri -ciri | Kepekaan tinggi, opeation mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Kehidupan rak | Dua tahun |
| Metodologi | Assay Immunochromatographic Fluorescence | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Ringkasan
Helicobacter pylori adalah bakteria gram-negatif, dan bentuk lenturan lenturan memberikan nama Helicobacterpylori. Helicobacter pylori hidup di kawasan perut dan duodenum yang berlainan, yang akan menyebabkan keradangan kronik ringan mukosa gastrik, ulser gastrik dan duodenal, dan kanser gastrik. Agensi Antarabangsa untuk Penyelidikan Kanser mengenal pasti jangkitan HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP kanserogenik terutamanya mengandungi dua sitotoksin: satu adalah protein CAGA yang berkaitan dengan sitotoksin, yang lain adalah sitotoksin (VACA). HP boleh dibahagikan kepada dua jenis berdasarkan ekspresi caga dan vaca: jenis I adalah ketegangan toksigenik (dengan ekspresi kedua -dua caga dan vaca atau mana -mana satu daripada mereka), yang sangat patogen dan mudah menyebabkan penyakit gastrik; Jenis II adalah atoxigenic HP (tanpa ekspresi kedua -dua caga dan vaca), yang kurang toksik dan biasanya tidak mempunyai gejala klinikal apabila jangkitan.
Ciri:
• Sensitif tinggi
• Hasil bacaan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga langsung kilang
• Perlu mesin untuk membaca hasil
Menggunakan Niat
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi urease, antibodi CAGA dan antibodi VACA kepada Helicobacter pylori dalam darah manusia, serum atau plasma, dan ia sesuai untuk diagnosis tambahan jangkitan HP serta mengenalpasti jenis pesakit helikobacter pylori yang dijangkiti. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian antibodi urease, antibodi CAGA dan antibodi Vaca kepada Helicobacter pylori, dan hasil yang diperoleh hendaklah digunakan dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka pakej beg foil aluminium reagen dan ambil peranti ujian. |
| 3 | Masukkan secara mendatar peranti ujian ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Di halaman rumah antara muka operasi penganalisis imun, klik "standard" untuk memasukkan antara muka ujian. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalaman kit; Parameter berkaitan kit input ke dalam instrumen dan pilih sampel. Nota: Setiap nombor batch kit hendaklah diimbas untuk satu masa. Sekiranya nombor batch telah diimbas, maka Langkau langkah ini. |
| 6 | Semak konsistensi "nama produk", "nombor batch" dan lain -lain pada antara muka ujian dengan maklumat mengenai label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya maklumat yang konsisten:Langkah 1: Perlahan -lahan pipet 80μl serum/plasma/sampel darah keseluruhan sekaligus, dan perhatikan bukan untuk buih pipet; Langkah 2: Sampel pipet untuk mencairkan sampel, dan secara menyeluruh mencampurkan sampel dengan pencairan sampel; Langkah 3: Pipet 80μl penyelesaian dicampur dengan teliti ke dalam peranti ujian yang baik, dan perhatikan tidak kepada gelembung pipet semasa pensampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan masa ujian yang tinggal akan dipaparkan secara automatik pada TheInterface. |
| 9 | Penganalisis imun secara automatik akan menyelesaikan ujian dan analisis apabila masa ujian dicapai. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, hasil ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "sejarah" di halaman rumah antara muka operasi. |
Pameran
