Kit Diagnostik untuk Subjenis Antibodi kepada Helicobacter Pylori
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | HP-ab-s | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Subjenis Antibodi kepada Helicobacter Pylori | Pengelasan instrumen | Kelas I |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Helicobacter pylori ialah bakteria gram-negatif, dan bentuk lenturan lingkarannya memberikannya nama helicobacterpylori. Helicobacter pylori hidup di kawasan perut dan duodenum yang berbeza, yang akan menyebabkan keradangan kronik ringan pada mukosa gastrik, ulser gastrik dan duodenum, dan kanser gastrik. Agensi Antarabangsa untuk Penyelidikan Kanser mengenal pasti jangkitan HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP karsinogenik terutamanya mengandungi dua sitotoksin: satu ialah protein CagA yang berkaitan dengan sitotoksin, yang satu lagi ialah sitotoksin vakuolating (VacA). HP boleh dibahagikan kepada dua jenis berdasarkan ekspresi CagA dan VacA: jenis I ialah strain toksigenik (dengan ekspresi kedua-dua CagA dan VacA atau mana-mana satu daripadanya), yang sangat patogenik dan mudah menyebabkan penyakit gastrik; jenis II ialah HP atoksigenik (tanpa ekspresi kedua-dua CagA dan VacA), yang kurang toksik dan biasanya tidak mempunyai gejala klinikal semasa jangkitan.
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca keputusan
Niat Penggunaan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA dan antibodi VacA kepada Helicobacter pylori dalam sampel darah, serum atau plasma manusia, dan ia sesuai untuk diagnosis tambahan jangkitan HP serta pengenalpastian jenis pesakit Helicobacter pylori yang dijangkiti. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian antibodi Urease, antibodi CagA dan antibodi VacA kepada Helicobacter pylori, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1: pipet 80μL sampel serum/plasma/darah penuh secara perlahan-lahan sekaligus, dan beri perhatian agar tidak terdapat gelembung pipet; Langkah 2: pipet sampel ke dalam pelarut sampel, dan campurkan sampel dengan pelarut sampel dengan teliti; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian, dan beri perhatian kepada gelembung pipet semasa persampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi. |
Pameran
