Kit Diagnostik untuk Subjenis Antibodi kepada Helicobacter Pylori
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | HP-ab-s | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Subjenis Antibodi kepada Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Ringkasan
Helicobacter pylori adalah bakteria gram-negatif, dan bentuk lentur lingkaran memberikannya nama helicobacterpylori. Helicobacter pylori hidup di kawasan perut dan duodenum yang berbeza, yang akan membawa kepada keradangan kronik ringan mukosa gastrik, ulser gastrik dan duodenum, dan kanser gastrik. Agensi Penyelidikan Kanser Antarabangsa mengenal pasti jangkitan HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP kanserogenik terutamanya mengandungi dua sitotoksin: satu protein CagA yang berkaitan dengan sitotoksin, satu lagi adalah sitotoksin yang mengosongkan (VacA). HP boleh dibahagikan kepada dua jenis berdasarkan ekspresi CagA dan VacA: jenis I ialah ketegangan toksik (dengan ekspresi kedua-dua CagA dan VacA atau mana-mana satu daripadanya), yang sangat patogenik dan mudah menyebabkan penyakit gastrik; jenis II ialah HP atoksigenik (tanpa ekspresi kedua-dua CagA dan VacA), yang kurang toksik dan biasanya tidak mempunyai simptom klinikal apabila dijangkiti.
ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi yang mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Niatkan Penggunaan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif antibodi Urease secara in vitro, antibodi CagA dan antibodi VacA kepada helicobacter pylori dalam sampel darah keseluruhan manusia, serum atau plasma, dan ia sesuai untuk diagnosis tambahan jangkitan HP serta pengenalpastian jenis pesakit helicobacter pylori dijangkiti dengan. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian antibodi Urease, antibodi CagA dan antibodi VacA kepada helicobacter pylori, dan keputusan yang diperolehi hendaklah digunakan dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1: perlahan-lahan pipet 80μL sampel serum/plasma/seluruh darah sekali gus, dan perhatikan agar tidak gelembung pipet; Langkah 2: sampel pipet ke bahan pelarut sampel, dan campurkan sampel dengan pelarut sampel dengan teliti; Langkah 3: pipet 80µL larutan dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian, dan beri perhatian tidak kepada gelembung pipet semasa pensampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi. |
