Kit Diagnostik untuk Anibody ke Treponema Pallidum Colloidal Emas

Penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Anibody ke Treponema Pallidum

Emas koloid

 


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologi:Emas koloid
  • Perincian produk

    Tag produk

    Kit Diagnostik untuk Anibody ke Treponema Pallidum Colloidal Emas

    Maklumat pengeluaran

    Nombor model TP-AB Pembungkusan 25 Ujian/ Kit, 30kits/ CTN
    Nama  

    Kit Diagnostik untuk Anibody ke Treponema Pallidum Colloidal Emas

    Klasifikasi instrumen Kelas I.
    Ciri -ciri Kepekaan tinggi, opeation mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Kehidupan rak Dua tahun
    Metodologi Emas koloid Perkhidmatan OEM/ODM Boleh didapati

     

    Prosedur ujian

    1 Keluarkan reagen dari kantung kerajang aluminium, berbaring di bangku rata, dan lakukan pekerjaan yang baik dalam tanda sampel
    2 Dalam kes sampel serum dan plasma, tambahkan 2 tetes ke telaga, dan kemudian tambahkan 2 titisan sampel dropwise. Dalam kes sampel darah keseluruhan, tambahkan 3 tetes ke telaga, dan kemudian tambahkan 2 tetes sampel dropwise.
    3 Keputusan hendaklah ditafsirkan dalam masa 15-20 minit, dan keputusan pengesanan tidak sah selepas 20 minit.

    Nota: Setiap sampel hendaklah dipanaskan oleh pipet pakai buang yang bersih untuk mengelakkan pencemaran silang.

    Menggunakan Niat

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi kepada treponema pallidum dalam sampel darah serum/plasma/keseluruhan manusia, dan ia digunakan untuk diagnosis tambahan jangkitan antibodi treponema pallidum. Kit ini hanya menyediakan hasil pengesanan antibodi treponema pallidum, dan hasil yang diperoleh hendaklah digunakan dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.

    HIV

    Ringkasan

    Sifilis adalah penyakit berjangkit kronik yang disebabkan oleh treponema pallidum, yang kebanyakannya tersebar melalui hubungan seksual langsung. TP juga boleh diserahkan kepada generasi akan datang melalui plasenta, yang membawa kepada kelahiran mati, penghantaran pramatang, dan bayi dengan sifilis kongenital. Dalam jangkitan normal, TP-IGM dapat dikesan terlebih dahulu, yang menghilangkan rawatan yang berkesan. TP-IGG boleh dikesan apabila berlakunya IgM, yang mungkin wujud untuk masa yang agak lama. Pengesanan antibodi TP adalah sangat penting untuk pencegahan penghantaran TP dan rawatan antibodi TP.

     

    Ciri:

    • Sensitif tinggi

    • Hasil bacaan dalam 15 minit

    • Operasi mudah

    • Harga langsung kilang

    • Jangan perlukan mesin tambahan untuk membaca hasil

     

    Kit HIV RapidDiagnosis
    Hasil ujian

    Hasil membaca

    Ujian Reagen Bioteknologi Wiz akan dibandingkan dengan reagen kawalan:

    Hasil ujian Wiz Hasil ujian reagen rujukan Kadar kebetulan positif:99.03%(95%CI94.70%~ 99.83%)

    Kadar kebetulan negatif:

    99.34%(95%CI98.07%~ 99.77%)

    Jumlah kadar pematuhan:

    99.28%(95%CI98.16%~ 99.72%)

    Positif Negatif Jumlah
    Positif 102 3 105
    Negatif 1 450 451
    Jumlah 103 453 556

    Anda juga mungkin suka:

    Malaria PF/PAN

    Malaria PF/Pan Rapid Test Colloidal Gold

    Malaria pf

    Ujian Rapid PF Malaria (Colloidal Gold)

    HIV

    Kit Diagnostik Untuk Antibodi Kepada Virus Immunodeficiency Virus HIV HIV Emas


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: