Kit Diagnostik(LATEX)untuk Rotavirus Kumpulan A
Kit Diagnostik(LATEX)untuk Rotavirus Kumpulan A
Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikuti arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak boleh dijamin jika terdapat sebarang penyelewengan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Diagnostik(LATEX)untuk Rotavirus Kumpulan A sesuai untuk pengesanan kualitatif antigen Kumpulan A Rotavirus dalam sampel tahi manusia. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja. Sementara itu, ujian ini digunakan untuk diagnosis klinikal cirit-birit bayi pada pesakit dengan jangkitan Kumpulan A Rotavirus.
SAIZ PAKEJ
1 kit /kotak, 10 kit /kotak, 25 kit,/kotak, 50 kit /kotak.
RINGKASAN
Rotavirus dikelaskan sebagai arotavirusgenus virus eksenteral, yang mempunyai bentuk sfera dengan diameter kira-kira 70nm. Rotavirus mengandungi 11 segmen RNA beruntai dua. Rotavirus boleh terdiri daripada tujuh kumpulan (ag) berdasarkan perbezaan antigen dan ciri gen. Jangkitan manusia kumpulan A, kumpulan B dan kumpulan C rotavirus telah dilaporkan. Rotavirus Kumpulan A adalah punca penting gastroenteritis yang teruk pada kanak-kanak di seluruh dunia[1-2].
PROSEDUR ASSAY
1.Keluarkan kayu pensampel, dimasukkan ke dalam sampel najis, kemudian letakkan kayu pensampelan semula, skru ketat dan goncang dengan baik, ulangi tindakan sebanyak 3 kali. Atau menggunakan kayu pensampelan, ambil kira-kira 50mg sampel najis, dan masukkan ke dalam tiub sampel najis yang mengandungi pencairan sampel, dan skru dengan ketat.
2. Gunakan pensampelan pipet pakai buang ambil sampel najis yang lebih nipis daripada pesakit cirit-birit, kemudian tambah 3 titis (kira-kira 100uL) ke dalam tiub pensampelan najis dan goncang dengan baik, ketepikan.
3. Keluarkan kad ujian dari beg foil, letakkan di atas meja aras dan tandakannya.
4. Tanggalkan penutup dari tiub sampel dan buang dua titis pertama sampel yang dicairkan, tambah 3 titis (kira-kira 100uL) tanpa gelembung sampel yang dicairkan secara menegak dan perlahan-lahan ke dalam telaga sampel kad dengan dispette yang disediakan, mulakan masa.
5. Keputusan hendaklah dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.