Kit Diagnostik（Lateks）untuk kumpulan rotavirus a
Untuk penggunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca pakej ini masukkan dengan teliti sebelum menggunakan dan ketat ikut arahan. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak boleh dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan dari arahan dalam memasukkan pakej ini.

Penggunaan yang dimaksudkan
Kit diagnostik (lateks) untuk kumpulan rotavirus A sesuai untuk pengesanan kualitatif kumpulan rotavirus A antigen dalam sampel fecal manusia. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja. Sementara itu, ujian ini digunakan untuk diagnosis klinikal cirit -birit bayi pada pesakit dengan jangkitan Rotavirus Group A.

Saiz pakej
1 kit /kotak, 10 kit /kotak, 25 kit, /kotak, 50 kit /kotak.

Ringkasan
Rotavirus diklasifikasikan sebagaiRotavirusGenus virus exenteral, yang mempunyai bentuk sfera dengan diameter kira -kira 70nm. Rotavirus mengandungi 11 segmen RNA berganda. TheRotavirusboleh menjadi tujuh kumpulan (Ag) berdasarkan perbezaan antigen dan ciri -ciri gen. Jangkitan manusia kumpulan A, kumpulan B dan C kumpulan rotavirus telah dilaporkan. Rotavirus Group A adalah penyebab penting gastroenteritis yang teruk pada kanak -kanak di seluruh dunia^[1-2].

Prosedur assay
1. Menghilangkan tongkat pensampelan, dimasukkan ke dalam sampel Faeces, kemudian letakkan tongkat persampelan kembali, skru ketat dan goncang dengan baik, ulangi tindakan 3 kali. Atau menggunakan kayu pensampelan yang dipilih kira -kira 50mg sampel najis, dan dimasukkan ke dalam tiub sampel najis yang mengandungi pencairan sampel, dan skru dengan ketat.
2. Gunakan pensampelan pipet pakai pakai Ambil sampel najis yang lebih nipis dari pesakit cirit -birit, kemudian tambahkan 3 titis (kira -kira 100ul) ke tiub pensampelan tahi dan goncang dengan baik, letakkan.
3. Menghilangkan kad ujian dari beg foil, letakkan di atas meja tahap dan tandakannya.
4.Membuat topi dari tiub sampel dan buang dua tetes pertama yang dicairkan sampel, tambah 3 tetes (kira -kira 100ul) tiada gelembung dicairkan sampel menegak dan perlahan -lahan ke dalam telaga sampel kad dengan disediakan disediakan, mulakan masa.
5. Hasilnya harus dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.