Kit Diagnostik(LATEKS）untuk Rotavirus Kumpulan A
Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikut arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak dapat dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.

PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit Diagnostik (LATEX) untuk Rotavirus Kumpulan A sesuai untuk pengesanan kualitatif antigen Rotavirus Kumpulan A dalam sampel najis manusia. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja. Sementara itu, ujian ini digunakan untuk diagnosis klinikal cirit-birit bayi pada pesakit dengan jangkitan Rotavirus Kumpulan A.

SAIZ PAKEJ
1 kit/kotak, 10 kit/kotak, 25 kit,/kotak, 50 kit/kotak.

RINGKASAN
Rotavirus dikelaskan sebagairotavirusGenus virus eksenteral, yang mempunyai bentuk sfera dengan diameter kira-kira 70 nm. Rotavirus mengandungi 11 segmen RNA untai dua. Rotavirus boleh dibahagikan kepada tujuh kumpulan (ag) berdasarkan perbezaan antigen dan ciri-ciri gen. Jangkitan rotavirus kumpulan A, kumpulan B dan kumpulan C pada manusia telah dilaporkan. Rotavirus Kumpulan A merupakan punca penting gastroenteritis teruk pada kanak-kanak di seluruh dunia.^[1-2].

PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan batang pensampelan yang dimasukkan ke dalam sampel najis, kemudian pasangkan semula batang pensampelan, skrukan dengan ketat dan goncangkan dengan baik, ulangi tindakan tersebut sebanyak 3 kali. Atau gunakan batang pensampelan untuk mengambil kira-kira 50mg sampel najis, dan masukkan ke dalam tiub sampel najis yang mengandungi pencairan sampel, dan skrukan dengan ketat.
2. Gunakan pipet pakai buang untuk mengambil sampel najis yang lebih cair daripada pesakit cirit-birit, kemudian tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) ke dalam tiub pensampelan najis dan goncangkan dengan baik, ketepikan.
3. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang, letakkannya di atas meja rata dan tandakannya.
4. Tanggalkan penutup dari tiub sampel dan buang dua titis pertama sampel yang telah dicairkan, tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) sampel yang telah dicairkan tanpa gelembung secara menegak dan perlahan-lahan ke dalam lubang sampel pada kad dengan dispet yang disediakan, mulakan pemasaan.
5. Keputusan hendaklah dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.