Kit Diagnostik(LATEKS）untuk Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus
Untuk kegunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca sisipan pakej ini dengan teliti sebelum digunakan dan ikut arahan dengan ketat. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak dapat dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan daripada arahan dalam sisipan pakej ini.

PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit Diagnostik (LATEX) untuk Rotavirus Kumpulan A dan adenovirus sesuai untuk pengesanan kualitatif Rotavirus Kumpulan A dan antigen adenovirus dalam sampel najis manusia. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja. Sementara itu, ujian ini digunakan untuk diagnosis klinikal cirit-birit bayi pada pesakit Rotavirus Kumpulan A Kumpulan Arotavirusdan jangkitan adenovirus.

SAIZ PAKEJ
1 kit/kotak, 10 kit/kotak, 25 kit,/kotak, 50 kit/kotak

RINGKASAN
Rotavirus dikelaskan sebagairotavirusGenus virus eksenteral, yang mempunyai bentuk sfera dengan diameter kira-kira 70 nm. Rotavirus mengandungi 11 segmen RNA untai dua. Rotavirus boleh dibahagikan kepada tujuh kumpulan (ag) berdasarkan perbezaan antigen dan ciri-ciri gen. Jangkitan manusia terhadap rotavirus kumpulan A, kumpulan B dan kumpulan C telah dilaporkan. Rotavirus Kumpulan A merupakan penyebab penting gastroenteritis teruk pada kanak-kanak di seluruh dunia.^[1-2]Adenovirus manusia (HAdV) mempunyai 51 serotaip, yang boleh terdiri daripada 6 subjenis (A~F) berdasarkan imunologi dan biokimia.^[3]Adenovirus boleh menjangkiti pernafasan, usus, mata, pundi kencing dan hati, serta menyebabkan penyebaran wabak. Orang yang mempunyai imuniti normal biasanya menghasilkan antibodi dan menyembuhkan diri mereka sendiri. Bagi pesakit atau kanak-kanak yang imunitinya tertekan, jangkitan adenovirus boleh membawa maut.

PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan batang pensampelan yang dimasukkan ke dalam sampel najis, kemudian pasangkan semula batang pensampelan, skrukan dengan ketat dan goncangkan dengan baik, ulangi tindakan tersebut sebanyak 3 kali. Atau gunakan batang pensampelan untuk mengambil kira-kira 50mg sampel najis, dan masukkan ke dalam tiub sampel najis yang mengandungi pencairan sampel, dan skrukan dengan ketat.
2. Gunakan pipet pakai buang untuk mengambil sampel najis yang lebih cair daripada pesakit cirit-birit, kemudian tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) ke dalam tiub pensampelan najis dan goncangkan dengan baik, ketepikan.
3. Keluarkan kad ujian dari beg kerajang, letakkannya di atas meja rata dan tandakannya.
4. Tanggalkan penutup dari tiub sampel dan buang dua titis pertama sampel yang telah dicairkan, tambahkan 3 titis (kira-kira 100uL) sampel yang telah dicairkan tanpa gelembung secara menegak dan perlahan-lahan ke dalam lubang sampel pada kad dengan dispet yang disediakan, mulakan pemasaan.
5. Keputusan hendaklah dibaca dalam masa 10-15 minit, dan ia tidak sah selepas 15 minit.