CEA Rapid Test Kit Carcino-Embryonic Antigen

Penerangan ringkas:

Nombor model CEA Pembungkusan 25 Ujian/ Kit, 20kits/ CTN
Nama Kit Diagnostik Carcino-Embryonic Antigen (Assay Immuno Fluorescence) Klasifikasi instrumen Kelas II
Ciri -ciri Kepekaan tinggi, opeation mudah Sijil CE/ ISO13485
Spesimen Serum, plasma Kehidupan rak Dua tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Kit kuantitatif
Penyimpanan 2'C-30'C Jenis Peralatan analisis patologi


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa yang sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu Penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Perincian produk

    Tag produk

    Parameter produk

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Prinsip dan prosedur ujian FOB

    Prinsip

    Membran peranti ujian disalut dengan antibodi anti CEA di rantau ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing di rantau kawalan. Pad Lable disalut oleh pendarfluor yang dilabel antibodi anti CEA dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antigen CEA dalam sampel menggabungkan dengan pendarfluor yang dilabel antibodi anti CEA, dan bentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia digabungkan dengan antibodi salutan anti CEA, membentuk tahap kompleks baru. Dalam sampel dapat dikesan oleh ujian immunoassay pendarfluor.

    Prosedur Ujian:

    Sila baca manual operasi instrumen dan memasukkan pakej sebelum ujian.

    1. Letakkan semua reagen dan sampel ke suhu bilik.
    2. Buka penganalisis imun mudah alih (Wiz-A101), masukkan log masuk kata laluan mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
    3. Imbas kod dentifikasi untuk mengesahkan item ujian.
    4. Ambil kad ujian dari beg kerajang.
    5. Masukkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR, dan tentukan item ujian.
    6. Tambah sampel serum atau plasma 80μl ke dalam pencair sampel, dan kacau dengan baik.
    7. Tambah penyelesaian sampel 80μl untuk sampel telaga kad.
    8. Klik butang "Ujian Standard", selepas 15 minit, instrumen secara automatik akan mengesan kad ujian, ia dapat membaca hasil dari skrin paparan instrumen, dan merekodkan/mencetak hasil ujian.
    9. Rujuk kepada arahan penganalisis imun mudah alih (WIZ-A101).

    pembungkusan

    Mengenai kita

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah sebuah perusahaan biologi yang tinggi yang menumpukan dirinya untuk memfailkan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan jualan secara keseluruhan. Terdapat banyak kakitangan penyelidikan maju dan pengurus jualan di syarikat itu, semuanya mempunyai pengalaman kerja yang kaya di China dan perusahaan biopharmaceutical antarabangsa.

    Paparan sijil

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: