Kit Diagnostik untuk Heparin Binding Protein

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Pendarfluor
Ujian Imunochromatography)

 

 


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃-30 ℃
  • Metodologi:Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Pendarfluor
    Ujian Imunochromatography)

    Metodologi:Ujian Imunochromatographic Fluoresensi

    Maklumat pengeluaran

    Nombor Model HBP Pembungkusan 25 Ujian/kit, 30kit/CTN
    Nama
    Kit Diagnostik untuk Heparin Binding Protein
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Ciri-ciri Kepekaan tinggi, Operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Jangka hayat Dua Tahun
    Metodologi Ujian Imunokromatografi Pendarfluor Perkhidmatan OEM/ODM Boleh didapati

     

    PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan in vitro protein pengikat heparin (HBP) dalam sampel darah/plasma keseluruhan manusia, dan ia boleh digunakan untuk diagnosis penyakit tambahan, seperti kegagalan pernafasan dan peredaran darah, sepsis teruk, jangkitan saluran kencing pada kanak-kanak, bakteria. jangkitan kulit dan meningitis bakteria akut. Kit ini hanya memberikan keputusan ujian protein pengikat heparin, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama dengan maklumat klinikal lain untuk analisis.

    Prosedur ujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, baca sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur operasi.
    2 Pilih mod ujian standard penganalisis imun mudah alih WIZ-A101
    3 Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian.
    4 Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian.
    6 Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, kemudian langkau langkah ini.
    7 Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit.
    8 Keluarkan sampel pelarut berdasarkan maklumat yang konsisten, tambahkan 80μL plasma/sampel darah keseluruhan, dan campurkan dengan teliti;
    9 Tambah 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian;
    10 Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka.
    11 Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai.
    12 Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi.

    Nota: setiap sampel hendaklah dipipet dengan pipet pakai buang bersih untuk mengelakkan pencemaran silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Keunggulan

    Kit adalah tinggi tepat, cepat dan boleh diangkut pada suhu bilik. Ia mudah untuk dikendalikan.
    Jenis spesimen : Serum/Plasma/Whole Blood

    Masa ujian: 10-15mins

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi:Ujian Imunochromatographic Fluoresensi

     

    ciri:

    • Sensitif tinggi

    • bacaan keputusan dalam 15 minit

    • Operasi yang mudah

    • Ketepatan Tinggi

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Ujian pantas HBP

     

     

    Anda juga mungkin suka:

    cTnI

    Kit Diagnostik untuk Troponin Jantung I

    MYO

    Kit Diagnostik untuk Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik untuk D-Dimer


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: