Kit ujian pantas ABD jenis darah yang diluluskan CE Fasa pepejal
Fasa Pepejal
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | Jenis darah ABD | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Ujian Pantas ABD jenis darah | Pengelasan instrumen | Kelas I |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Emas Koloid | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Prosedur ujian
| 1 | Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian. |
| 2 | Sekiranya pesakit mengalami cirit-birit mengalami najis yang cair, gunakan pipet pakai buang untuk memipet sampel, dan tambahkan 3 titis (lebih kurang 100μL) sampel setitis demi setitis ke dalam tiub pensampelan, dan goncangkan sampel dan pelarut sampel dengan teliti untuk kegunaan kemudian. |
| 3 | Keluarkan peranti ujian dari kantung kerajang aluminium, letakkannya di atas meja kerja mendatar, dan lakukan kerja penandaan dengan baik. |
| 4 | Menggunakan buret kapilari, tambahkan 1 titis (lebih kurang 10ul) sampel yang akan diuji ke dalam setiap telaga A, B dan D masing-masing. |
| 5 | Selepas sampel ditambah, tambahkan 4 titis (kira-kira 200ul) bilasan sampel ke dalam telaga pencair dan mulakan pemasaan. Selepas sampel ditambah, tambahkan 4 titis (kira-kira 200ul) bilasan sampel ke dalam telaga pencair dan mulakan pemasaan. |
| 6 | Selepas sampel ditambah, tambahkan 4 titis (kira-kira 200ul) bilasan sampel ke dalam perigi pencair dan mulakan pemasa. |
| 7 | Tafsiran visual boleh digunakan dalam tafsiran hasil. Tafsiran visual boleh digunakan dalam tafsiran hasil. Tafsiran visual boleh digunakan dalam tafsiran hasil. |
Nota: setiap sampel hendaklah dipipet dengan pipet pakai buang yang bersih untuk mengelakkan pencemaran silang.
Pengetahuan Latar Belakang
Antigen sel darah merah manusia dikelaskan kepada beberapa sistem kumpulan darah mengikut sifat dan kaitan genetiknya. Sesetengah darah dengan jenis darah lain tidak serasi dengan jenis darah lain dan satu-satunya cara untuk menyelamatkan nyawa pesakit semasa pemindahan darah adalah dengan memberi penerima darah yang betul daripada penderma. Transfusi dengan jenis darah yang tidak serasi boleh mengakibatkan tindak balas transfusi hemolitik yang mengancam nyawa. Sistem kumpulan darah ABO ialah sistem kumpulan darah panduan klinikal yang paling penting untuk pemindahan organ, dan sistem penaipan kumpulan darah RH ialah satu lagi sistem kumpulan darah kedua selepas kumpulan darah ABO dalam kes berkaitan transfusi klinikal, kehamilan dengan ketidakserasian darah Rh ibu-anak berisiko menghidap penyakit hemolitik neonatal, dan saringan untuk kumpulan darah ABO dan Rh telah dijadikan rutin.
Keutamaan
Masa ujian: 10-15 minit
Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Fasa Pepejal
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Tidak memerlukan mesin tambahan untuk membaca keputusan
Bacaan keputusan
Ujian reagen WIZ BIOTECH akan dibandingkan dengan reagen kawalan:
| Keputusan ujian wiz | Keputusan ujian reagen rujukan | Kadar kebetulan positif:98.54% (95% CI94.83% ~ 99.60%)Kadar kebetulan negatif:100% (95% CI97.31% ~ 100%)Kadar pematuhan keseluruhan:99.28% (95% CI97.40% ~ 99.80%) | ||
| Positif | Negatif | Jumlah | ||
| Positif | 135 | 0 | 135 | |
| Negatif | 2 | 139 | 141 | |
| Jumlah | 137 | 139 | 276 | |
Anda mungkin juga suka:














