Kit ujian FIA IgE Jumlah Kuantitatif Darah
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | Jumlah IgE | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Jumlah IgE | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, Operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Boleh didapati |
Ringkasan
Imunoglobulin E (IgE) ialah antibodi paling sedikit dalam serum .Kepekatan IgE dalam serum dikaitkan dengan umur, dengan nilai terendah diukur semasa lahir. Secara amnya, daun lgE dewasa diperoleh pada usia 5 hingga 7 tahun . Antara umur 10 dan 14 tahun, paras IgE mungkin lebih tinggi daripada pada orang dewasa. Selepas umur 70 tahun, tahap IgE mungkin menurun sedikit dan lebih rendah daripada paras yang diperhatikan pada orang dewasa yang berumur kurang daripada 40 tahun.
Walau bagaimanapun, tahap normal IgE tidak boleh mengecualikan penyakit alahan. Oleh itu, dalam diagnosis pembezaan penyakit alahan dan bukan alahan, pengesanan kuantitatif tahap IgE serum manusia hanya mempunyai kepentingan praktikal apabila digunakan dalam kombinasi dengan ujian klinikal lain.
ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi yang mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro Jumlah Imunoglobulin E (T-IgE) dalam sampel serum/plasma/seluruh darah manusia dan digunakan untuk penyakit Alahan. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian Jumlah Immunoglobulin E (T-IgE). Keputusan yang diperolehi hendaklah dianalisis dalam kombinasi dengan maklumat klinikal lain. Ia mesti hanya digunakan oleh profesional penjagaan kesihatans.
Prosedur ujian
| 1 | Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan beg aluminium foil reagen dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk mengimbas kod QR pada bahagian dalam kit; masukan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas untuk satu kali. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak ketekalan "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dsb. pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1:keluarkan pelarut sampel, tambah 80µL sampel serum/plasma/darah keseluruhan, dan gaul rata Langkah 2: Tambah 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. Langkah 3:Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Masa" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian dicapai. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi. |
Kilang
Pameran
