Kit ujian Kuantitatif Jumlah IgE FIA Darah
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | Jumlah IgE | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Jumlah IgE | Pengelasan instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Imunoglobulin E (IgE) ialah antibodi yang paling sedikit terdapat dalam serum. Kepekatan IgE dalam serum dikaitkan dengan usia, dengan nilai terendah diukur semasa lahir. Secara amnya, sel darah putih dewasa dicapai pada usia 5 hingga 7 tahun. Antara umur 10 dan 14 tahun, tahap IgE mungkin lebih tinggi daripada orang dewasa. Selepas umur 70 tahun, tahap IgE mungkin menurun sedikit dan lebih rendah daripada tahap yang diperhatikan pada orang dewasa yang berumur kurang daripada 40 tahun.
Walau bagaimanapun, tahap IgE yang normal tidak boleh mengecualikan penyakit alahan. Oleh itu, dalam diagnosis pembezaan penyakit alahan dan bukan alahan, pengesanan kuantitatif tahap IgE serum manusia hanya mempunyai kepentingan praktikal apabila digunakan bersama ujian klinikal lain.
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca keputusan
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro Total Immunoglobulin E (T-IgE) dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia dan digunakan untuk penyakit alahan. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian Total Immunoglobulin E (T-IgE). Keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.s.
Prosedur ujian
| 1 | Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1:Keluarkan pelarut sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma/darah penuh, dan gaul rata Langkah 2: Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. Langkah 3:Selepas penambahan sampel lengkap, klik "Pemasaan" dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi. |
Kilang
Pameran
