Kit Diagnostik Triiodotironin FT3 Bebas Darah
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | FT3 | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Triiodotironin Percuma | Pengelasan instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Triiodotironin adalah salah satu hormon tiroid yang mengawal metabolisme dalam serum. Penentuan triiodotironinkepekatan boleh digunakan untuk diagnosis dan pengenalpastian fungsi tiroid normal, hipertiroidisme, danhipotiroidisme. Bahagian utama jumlah triiodotironin terikat dengan protein pengangkutan (TBG, prealbumin dan albumin).Triiodotironina bebas (FT3) ialah satu bentuk aktiviti biologi hormon tiroid triiodotironina (T3). T3 bebasujian ini mempunyai kekuatan tidak terjejas oleh perubahan kepekatan dan sifat pengikatan protein pengikat.
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• Harga terus kilang
• memerlukan mesin untuk membaca keputusan
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro triiodotironin bebas (FT3) dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia, yang digunakan terutamanya untuk penilaian fungsi tiroid. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian triiodotironin (FT3) percuma, dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis.
Prosedur ujian
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisis imun mudah alih |
| 2 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 3 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 5 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 6 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 7 | Mula menambah sampel sekiranya terdapat maklumat yang konsisten:Langkah 1: pipet 80μL sampel serum/plasma/darah penuh secara perlahan-lahan sekaligus, dan beri perhatian agar tidak terdapat gelembung pipet; Langkah 2: pipet sampel ke dalam pelarut sampel, dan campurkan sampel dengan pelarut sampel dengan teliti; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian, dan beri perhatian kepada gelembung pipet semasa persampelan |
| 8 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 9 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 10 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi. |
Kilang
Pameran









