Ujian pesat antigen SARS-COV-2 (emas koloid) bertujuan untuk pengesanan kualitatif antigen SARS-COV-2 (nukleokapsid protein) dalam spesimen swab hidung dalam vitro. Hasil positif menunjukkan kewujudan antigen SARS-COV-2. Ia harus didiagnosis lebih lanjut dengan menggabungkan sejarah pesakit dan maklumat diagnostik lain [1]. Hasil positif tidak mengecualikan jangkitan bakteria atau jangkitan virus yang lain. Patogen yang dikesan tidak semestinya penyebab utama gejala penyakit. Hasil negatif tidak mengecualikan jangkitan SARS-COV-2, dan tidak seharusnya satu-satunya asas untuk rawatan atau keputusan pengurusan pesakit (termasuk keputusan kawalan jangkitan). Beri perhatian kepada sejarah hubungan pesakit baru-baru ini, sejarah perubatan dan tanda dan gejala Covid-19 yang sama, jika perlu, disyorkan untuk mengesahkan sampel ini dengan ujian PCR untuk PatientManagement.Ia adalah untuk kakitangan makmal yang telah menerima bimbingan atau latihan profesional dan mempunyai pengetahuan profesional mengenai diagnosis in vitro, juga untuk kakitangan yang berkaitan yang telah menerima kawalan jangkitan atau latihan kejururawatan [2].