Semua yang kita lakukan selalu berkaitan dengan pelanggan enet kita "terlebih dahulu, mempunyai keyakinan pada 1, menumpukan tentang pembungkusan makanan dan perlindungan alam sekitar untuk harga borong 2019 ChinaUjian Kehamilan Midstream 6.0mm24 bulan jangka hayat, kami mempunyai pengetahuan produk profesional dan pengalaman yang kaya dengan pembuatan. Kami biasanya membayangkan kejayaan anda adalah perusahaan perniagaan kami!
Yang kitaTahap Kepekaan Ujian Kehamilan China 25 MIU, Ujian Kehamilan Midstream 6.0mm, Peralatan lanjutan kami, pengurusan kualiti yang sangat baik, keupayaan penyelidikan dan pembangunan menjadikan harga kami turun. Harga yang kami tawarkan mungkin bukan yang paling rendah, tetapi kami menjamin ia benar -benar kompetitif! Selamat datang untuk menghubungi kami dengan segera untuk hubungan perniagaan masa depan dan kejayaan bersama!
Kit diagnostik untukHormon luteinizingassay immunochromatographic pendarfluor)
Untuk penggunaan diagnostik in vitro sahaja
Sila baca pakej ini masukkan dengan teliti sebelum menggunakan dan ketat ikut arahan. Kebolehpercayaan keputusan ujian tidak boleh dijamin jika terdapat sebarang penyimpangan dari arahan dalam memasukkan pakej ini.

Penggunaan yang dimaksudkan
Kit diagnostik untuk hormon luteinizing (assay immunochromatographic pendarfluor) adalah ujian imunokromatografi pendarfluor untuk pengesanan kuantitatif hormon luteinizing (LH) dalam serum manusia atau plasma, yang terutamanya digunakan dalam penilaian fungsi endokrin pituitari. metodologi lain. Ujian ini bertujuan untuk kegunaan profesional penjagaan kesihatan sahaja.

Ringkasan

Hormon Luteinizing (LH) adalah glikoprotein dengan berat molekul kira -kira 30,000 Dalton, yang dihasilkan oleh pituitari anterior. Kepekatan LH berkait rapat dengan ovulasi ovari, dan puncak LH dijangka menjadi 24 hingga 36 jam ovulasi. Oleh itu, nilai puncak LH boleh dipantau semasa kitaran haid untuk menentukan masa konsepsi yang optimum. Fungsi endokrin yang tidak normal dalam kelenjar pituitari boleh menyebabkan rembesan LH tidak teratur. Kepekatan LH boleh digunakan untuk menilai fungsi endokrin pituitari. Kit diagnostik didasarkan pada immunochromatography dan boleh memberikan hasil dalam masa 15 minit.

Prinsip prosedur

Membran peranti ujian disalut dengan antibodi anti LH di rantau ujian dan antibodi IgG anti arnab kambing di rantau kawalan. Pad Lable disalut oleh pendarfluor yang dilabel antibodi anti LH dan IgG arnab terlebih dahulu. Apabila menguji sampel positif, antigen LH dalam sampel menggabungkan dengan pendarfluor yang dilabel antibodi anti LH, dan bentuk campuran imun. Di bawah tindakan immunochromatography, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, apabila kompleks melepasi kawasan ujian, ia digabungkan dengan antibodi salutan anti LH, membentuk kompleks baru. Tahap LH berkorelasi positif dengan isyarat pendarfluor, dan kepekatan LH dalam sampel dapat dikesan oleh ujian immunoassay pendarfluor.

Reagen dan bahan yang dibekalkan

Komponen pakej 25t：

. Kadt Kad secara individu foil yang dipantul dengan 25t pengering
.Sample ciluents
. Package Insert

Bahan yang diperlukan tetapi tidak disediakan
Sampel Pengumpulan Sampel, Pemasa

Koleksi dan penyimpanan sampel
1. Sampel yang diuji boleh serum, plasma antikoagulat heparin atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Mengatasi teknik standard mengumpul sampel. Sampel serum atau plasma boleh disimpan disejukkan pada 2-8 ℃ untuk 7 hari dan cryopreservation di bawah -15 ° C selama 6 bulan.
3. Sampel semua mengelakkan kitaran beku-cair.

Prosedur assay

Prosedur ujian instrumen lihat Manual Immunoanalyzer. Prosedur ujian reagen adalah seperti berikut
1. Layari semua reagen dan sampel ke suhu bilik.
2. Buka penganalisis imun mudah alih (WIZ-A101), masukkan log masuk kata laluan mengikut kaedah operasi instrumen, dan masukkan antara muka pengesanan.
3.Skan kod dentifikasi untuk mengesahkan item ujian.
4. Menghilangkan kad ujian dari beg kerajang.
5. Mengerahkan kad ujian ke dalam slot kad, imbas kod QR, dan tentukan item ujian.
6. Serum 20μl atau sampel plasma untuk mencairkan sampel, dan campurkan dengan baik ..
7.Add 80μl penyelesaian sampel untuk sampel telaga kad.
8. Klik butang "Ujian Standard", selepas 15 minit, instrumen secara automatik akan mengesan kad ujian, ia dapat membaca hasil dari skrin paparan instrumen, dan merekodkan/mencetak hasil ujian.
9. Perjamuan kepada Arahan Analyzer Immune Portable (WIZ-A101).

Hasil ujian dan tafsiran

Data di atas adalah selang rujukan yang ditubuhkan untuk data pengesanan kit ini, dan dicadangkan bahawa setiap makmal harus menubuhkan selang rujukan untuk kepentingan klinikal yang relevan penduduk di rantau ini.
Kepekatan LH adalah lebih tinggi daripada julat rujukan, dan perubahan fisiologi atau tindak balas tekanan harus dikecualikan. Tidak normal, harus menggabungkan diagnosis gejala klinikal.
. Hasil kaedah ini hanya terpakai kepada julat rujukan yang ditetapkan oleh kaedah ini, dan hasilnya tidak dapat dibandingkan secara langsung dengan kaedah lain.
Faktor lain juga boleh menyebabkan kesilapan dalam keputusan pengesanan, termasuk sebab teknikal, kesilapan operasi dan faktor sampel yang lain.

Penyimpanan dan Kestabilan
1. Kit adalah 18 bulan jangka hayat dari tarikh pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada 2-30 ° C. Jangan membeku. Jangan gunakan di luar tarikh luput.
2. Jangan buka kantung tertutup sehingga anda sudah bersedia untuk melakukan ujian, dan ujian penggunaan tunggal dicadangkan untuk digunakan di bawah persekitaran yang diperlukan (suhu 2-35 ℃, kelembapan 40-90%) dalam masa 60 minit dengan cepat sebaik mungkin.
3. Pelarut sampingan digunakan sebaik sahaja dibuka.

Amaran dan langkah berjaga -jaga
. Kit harus dimeteraikan dan dilindungi daripada kelembapan.
Semua spesimen positif hendaklah disahkan oleh metodologi lain.
Semua spesimen hendaklah dianggap sebagai pencemar yang berpotensi.
. Jangan gunakan reagen yang telah tamat tempoh.
. Bukan reagen pertukaran antara kit dengan lot yang berbeza ..
.Do tidak menggunakan semula kad ujian dan sebarang aksesori pakai buang.
.Misoperasi, sampel yang berlebihan atau sedikit boleh menyebabkan penyimpangan hasil.

LTiruan
Dengan mana-mana ujian yang menggunakan antibodi tetikus, kemungkinan wujud untuk campur tangan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan negatif positif atau palsu palsu.
. Hasil ujian ini hanya untuk rujukan klinikal, tidak boleh berfungsi sebagai satu -satunya asas untuk diagnosis dan rawatan klinikal, pesakit pengurusan klinikal harus pertimbangan komprehensif digabungkan dengan gejala, sejarah perubatan, pemeriksaan makmal lain, tindak balas rawatan, epidemiologi dan maklumat lain .
Reagen ini hanya digunakan untuk ujian serum dan plasma. Ia mungkin tidak mendapat hasil yang tepat apabila digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan air kencing dan sebagainya.

Ciri -ciri prestasi

Rujukan
1.Hansen JH, et al.Hama Gangguan dengan immunoassays berasaskan antibodi monoklonal Murine [J] .J dari Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2. Levinson Ss. Sifat antibodi heterophilic dan peranan dalam gangguan immunoassay [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kunci simbol yang digunakan:

	Peranti perubatan diagnostik in vitro
	Pengilang
	Simpan pada 2-30 ℃
	Tarikh tamat tempoh
	Jangan gunakan semula
	Berhati -hati
	Rujuk arahan untuk digunakan

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Alamat: 3-4 Floor, No.16 Bangunan, Bengkel Bio-Perubatan, 2030 Wengjiao West Road, Daerah Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279