एक चरण रॅपिड किट रोटावायरस ग्रुप आणि en डेनोव्हायरस लेटेक्स

लहान वर्णनः

मॉडेल क्रमांक आरव्ही एव्ह पॅकिंग 25 चाचण्या/ किट, 20 किट/ सीटीएन
नाव अँटीजेन ते रोटावायरस ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस (लेटेक्स diagn साठी डायग्नोस्टिक किट) इन्स्ट्रुमेंट वर्गीकरण वर्ग II
वैशिष्ट्ये उच्च संवेदनशीलता, सुलभ ओपन प्रमाणपत्र सीई/ आयएसओ 13485
नमुना सीरम / प्लाझ्मा शेल्फ लाइफ दोन वर्षे
अचूकता > 99% तंत्रज्ञान लेटेक्स
स्टोरेज 2′C-30′C प्रकार पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे


  • चाचणी वेळ:10-15 मिनिटे
  • वैध वेळ:24 महिना
  • अचूकता:99% पेक्षा जास्त
  • तपशील:1/25 चाचणी/बॉक्स
  • साठवण तापमान:2 ℃ -30 ℃
  • उत्पादन तपशील

    उत्पादन टॅग

    उत्पादने पॅरामीटर्स

    3. आरव्ही-एव्ही -2
    4- (1)
    4 (1)

    एफओबी चाचणीचे तत्व आणि प्रक्रिया

    तत्त्व

    चाचणी डिव्हाइसची पडदा चाचणी प्रदेशातील ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस प्रतिजन आणि नियंत्रण प्रदेशावरील बकरीविरोधी ससा आयजीजी अँटीबॉडीसह लेपित आहे. लेबल पॅड फ्लूरोसेंसने अँटी ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस आणि ससा आयजीजी लेबल केलेले लेबल केले आहे. ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरससाठी सकारात्मक नमुन्यांची चाचणी घेताना, नमुना मधील ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस फ्लोरोसेंससह अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस लेबल लावतात आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करतात. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या क्रियेत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह. जेव्हा कॉम्प्लेक्सने चाचणी प्रदेश उत्तीर्ण केला, तेव्हा ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित करते, नवीन कॉम्प्लेक्स बनवते. जर ते नकारात्मक असेल तर नमुन्यात रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि en डेनोव्हायरस प्रतिजन नसेल, जेणेकरून रोगप्रतिकारक संकुल तयार होऊ शकत नाही, शोध क्षेत्रात (टी) लाल रेषा होणार नाही. ग्रुप ए रोटावायरस आणि en डेनोव्हायरस नमुन्यात उपस्थित आहे की नाही याची पर्वा न करता, लेटेक्स-लेबल माउस आयजीजी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (सी) क्रोमॅटोग्राफ केले आहे आणि बकरी अँटी-माउस आयजीजी अँटीबॉडीद्वारे हस्तगत केली आहे. क्वालिटी कंट्रोल एरिया (सी) मध्ये एक लाल ओळ दिसेल. रेड लाइन मानक आहे की गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (सी) पुरेसे नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही याचा न्याय करण्यासाठी. हे अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील वापरले जाते.

    चाचणी प्रक्रिया:

    1. नमुना संग्रह ट्यूबची टोपी उघडा. बाटलीत द्रावण गळवू नका.
    २. मल सॅम्पलिंग स्टिक बाहेर काढा, मलच्या नमुन्यात घातला (किंवा सुमारे m० मीटर विष्ठा निवडण्यासाठी सॅम्पलिंग स्टिक वापरा), नंतर सॅम्पलिंग स्टिक परत ठेवा, कडक स्क्रू करा आणि चांगले हलवा, action वेळा कृती पुन्हा करा. प्रत्येक वेळी मलच्या नमुन्याचा एक वेगळा भाग घ्या. सॅम्पलिंगनंतर, नमुना सौम्य असलेल्या मल कलेक्शन ट्यूबमध्ये सॅम्पलिंग रॉड घाला आणि ड्रॉपरला घट्ट स्क्रू करा. अतिसार असलेल्या रुग्णाचे मल पातळ असल्यास, डिस्पोजेबल प्लास्टिकचा पेंढा नमुना घेण्यासाठी वापरला जाऊ शकतो. डिस्पोजेबल पिपेट सॅम्पलिंगचा वापर करून अतिसाराच्या रूग्णातून पातळ मल नमुना घ्या, नंतर मल फॅकल सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये 3 थेंब (सुमारे 100ul) जोडा.
    3. नमुना चांगले हलवा आणि ड्रॉपर टीपवरील टोपी काढा आणि नंतर बाजूला ठेवा.
    4. कमी तापमानात साठवताना, किट वापरण्यापूर्वी खोलीच्या तपमानावर पुनर्संचयित केले पाहिजे. फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड बाहेर काढा, ते लेव्हल टेबलवर ठेवा आणि चिन्हांकित करा.
    5. नमुना ट्यूबमधून कॅप काढा आणि प्रथम दोन थेंब पातळ नमुना टाकून द्या, 3 थेंब जोडा (सुमारे 100ul) बबल पातळ नमुना अनुलंब आणि हळू हळू प्रदान केलेल्या डिस्पेटसह कार्डच्या नमुना विहिरीत, वेळ सुरू करा.
    6. निकाल 10-15 मिनिटांच्या आत वाचला पाहिजे आणि तो 15 मिनिटांनंतर अवैध आहे.

    पॅकिंग

    आमच्याबद्दल

    贝尔森主图 _कोनडब्ल्यू 1

    झियामेन बायसेन मेडिकल टेक लिमिटेड हा एक उच्च जैविक उपक्रम आहे जो वेगवान निदान अभिकर्मक दाखल करण्यासाठी स्वत: ला समर्पित करतो आणि संशोधन आणि विकास, उत्पादन आणि विक्री संपूर्णपणे समाकलित करतो. कंपनीत बरेच प्रगत संशोधन कर्मचारी आणि विक्री व्यवस्थापक आहेत, त्या सर्वांना चीन आणि आंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल एंटरप्राइझमध्ये समृद्ध कामाचा अनुभव आहे.

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी

  • मागील:
  • पुढील: