वन स्टेप रॅपिड किट रोटाव्हायरस ग्रुप आणि एडेनोव्हायरस लेटेक्स

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडेल क्रमांक आरव्ही एव्ही पॅकिंग २५ चाचण्या/ किट, २० किट/सीटीएन
नाव रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि एडेनोव्हायरस (लेटेक्स) साठी अँटीजेनसाठी डायग्नोस्टिक किट उपकरणांचे वर्गीकरण वर्ग दुसरा
वैशिष्ट्ये उच्च संवेदनशीलता, सोपे ऑपरेशन प्रमाणपत्र सीई/ आयएसओ१३४८५
नमुना सीरम / प्लाझ्मा शेल्फ लाइफ दोन वर्षे
अचूकता > ९९% तंत्रज्ञान लेटेक्स
साठवण २′C-३०′C प्रकार पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे


  • चाचणी वेळ:१०-१५ मिनिटे
  • वैध वेळ:२४ महिने
  • अचूकता:९९% पेक्षा जास्त
  • तपशील:१/२५ टेस्ट/बॉक्स
  • साठवण तापमान:२℃-३०℃
  • उत्पादन तपशील

    उत्पादन टॅग्ज

    उत्पादने पॅरामीटर्स

    ३.आरव्ही-एव्ही-२
    ४-(१)
    ४ (१)

    एफओबी चाचणीचे तत्व आणि प्रक्रिया

    तत्व

    चाचणी उपकरणाच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर गट A आणि एडेनोव्हायरस अँटीजेन आणि नियंत्रण क्षेत्रावर शेळी अँटी-ससा IgG अँटीजेनने लेपित केले आहे. लेबल पॅडवर अँटी-ग्रुप A आणि एडेनोव्हायरस आणि ससा IgG लेबल केलेल्या फ्लोरोसेन्सने आगाऊ लेपित केले आहे. ग्रुप A आणि एडेनोव्हायरससाठी पॉझिटिव्ह नमुना तपासताना, नमुन्यातील गट A आणि एडेनोव्हायरस हे अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप A आणि एडेनोव्हायरस लेबल केलेल्या फ्लोरोसेन्सशी एकत्र येतात आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करतात. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, कॉम्प्लेक्स शोषक कागदाच्या दिशेने वाहते. कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रातून उत्तीर्ण झाल्यावर, ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप A आणि एडेनोव्हायरस कोटिंग अँटीजेनसह एकत्रित होऊन नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते. जर ते नकारात्मक असेल, तर नमुन्यात रोटाव्हायरस ग्रुप A आणि एडेनोव्हायरस अँटीजेन नसते, त्यामुळे रोगप्रतिकारक संकुल तयार होऊ शकत नाहीत, शोध क्षेत्रात (T) लाल रेषा राहणार नाही. नमुन्यात ग्रुप A रोटाव्हायरस आणि एडेनोव्हायरस आहे की नाही याची पर्वा न करता, लेटेक्स-लेबल असलेल्या माऊस IgG ला गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये क्रोमॅटोग्राफ केले जाते आणि शेळी-माऊस-विरोधी IgG अँटीबॉडीद्वारे कॅप्चर केले जाते. गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये एक लाल रेषा दिसेल. लाल रेषा म्हणजे पुरेसे नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये दिसणारे मानक. अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील याचा वापर केला जातो.

    चाचणी प्रक्रिया:

    १. नमुना संकलन नळीचे झाकण उघडा. बाटलीत द्रावण सांडू नका.
    २. विष्ठेच्या नमुन्यात घातलेली सॅम्पलिंग स्टिक बाहेर काढा (किंवा सुमारे ५० मिलीग्राम विष्ठा निवडण्यासाठी सॅम्पलिंग स्टिक वापरा), नंतर सॅम्पलिंग स्टिक परत ठेवा, घट्ट स्क्रू करा आणि चांगले हलवा, ही क्रिया ३ वेळा करा. प्रत्येक वेळी विष्ठेच्या नमुन्याचा वेगळा भाग घ्या. सॅम्पलिंग केल्यानंतर, सॅम्पलिंग रॉड नमुना डायल्युएंट असलेल्या विष्ठा संकलन ट्यूबमध्ये घाला आणि ड्रॉपर घट्ट स्क्रू करा. जर अतिसार असलेल्या रुग्णाची विष्ठा पातळ असेल, तर डिस्पोजेबल प्लास्टिक स्ट्रॉ वापरून नमुना घेता येतो. डिस्पोजेबल पिपेट सॅम्पलिंग वापरून अतिसार रुग्णाकडून पातळ विष्ठेचा नमुना घ्या, नंतर ३ थेंब (सुमारे १००uL) विष्ठा सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये घाला.
    ३. नमुना नीट हलवा आणि ड्रॉपरच्या टोकावरील टोपी काढा आणि नंतर बाजूला ठेवा.
    ४. कमी तापमानात साठवल्यावर, वापरण्यापूर्वी किट खोलीच्या तापमानावर परत आणावे. फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड काढा, ते लेव्हल टेबलवर ठेवा आणि त्यावर खूण करा.
    ५. नमुना नळीतून टोपी काढा आणि पहिले दोन थेंब पातळ केलेले नमुना टाकून द्या, ३ थेंब (सुमारे १००uL) बबलशिवाय पातळ केलेला नमुना उभ्या आणि हळूहळू कार्डच्या नमुना विहिरीत घाला, प्रदान केलेल्या डिस्पेटसह, सुरुवातीची वेळ.
    ६. निकाल १०-१५ मिनिटांत वाचला पाहिजे आणि १५ मिनिटांनंतर तो अवैध ठरतो.

    पॅकिंग

    आमच्याबद्दल

    贝尔森主图_conew1

    झियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड हा एक उच्च जैविक उपक्रम आहे जो जलद निदान अभिकर्मकांच्या निर्मितीसाठी स्वतःला समर्पित करतो आणि संशोधन आणि विकास, उत्पादन आणि विक्रीला संपूर्णपणे एकत्रित करतो. कंपनीमध्ये अनेक प्रगत संशोधन कर्मचारी आणि विक्री व्यवस्थापक आहेत, त्या सर्वांना चीन आणि आंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल उपक्रमात समृद्ध कामाचा अनुभव आहे.

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी

  • मागील:
  • पुढे: