तत्व

चाचणी उपकरणाच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर Hp-Ab अँटीबॉडी आणि नियंत्रण क्षेत्रावर शेळी-विरोधी ससा IgG अँटीबॉडीने लेपित केले जाते. लेबल पॅडवर अँटी Hp-Ag आणि ससा IgG लेबल केलेल्या फ्लोरोसेन्सने आगाऊ लेपित केले जाते. पॉझिटिव्ह नमुना तपासताना, नमुन्यातील Hp-Ab हे अँटी Hp-Ag लेबल केलेल्या फ्लोरोसेन्ससह एकत्रित होते आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह. जेव्हा कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रातून उत्तीर्ण होते, तेव्हा ते अँटी Hp-Ag कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते. जर ते नकारात्मक असेल, तर नमुन्यात HP अँटीबॉडी नसते, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक संकुले तयार होऊ शकत नाहीत, शोध क्षेत्रात (T) लाल रेषा राहणार नाही. पुरेसे नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (C) लाल रेषा दिसून येते. अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील याचा वापर केला जातो.

चाचणी प्रक्रिया:

चाचणी करण्यापूर्वी कृपया पॅकेज इन्सर्ट वाचा.

१. फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड काढा, ते लेव्हल टेबलवर ठेवा आणि त्यावर खूण करा.

२. प्रदान केलेल्या डिस्पेटसह कार्डच्या नमुन्याच्या विहिरीमध्ये २ थेंब सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुना (किंवा संपूर्ण रक्त/बोटांच्या टोकाच्या रक्ताच्या नमुन्याचे ३ थेंब) घाला, नंतर नमुना डायल्युएंटचा १ थेंब घाला, सुरुवातीची वेळ.

३. कमीत कमी १०-१५ मिनिटे वाट पहा आणि १०-१५ मिनिटांनी निकाल वाचा. १५ मिनिटांनंतर निकाल अवैध ठरतो.