होम टेस्ट वन स्टेप रोटावायरस ग्रुप ए टेस्ट किट लेटेक्स आरव्ही चाचणी आयव्हीडी अभिकर्मक
उत्पादने पॅरामीटर्स



एफओबी चाचणीचे तत्व आणि प्रक्रिया
तत्त्व
चाचणी डिव्हाइसची पडदा चाचणी प्रदेशावरील रोटाव्हायरस ग्रुप ए प्रतिजैविक आणि नियंत्रण प्रदेशावरील बकरीविरोधी ससा आयजीजी अँटीबॉडीसह लेपित आहे. लेबल पॅड फ्लोरोसेंसद्वारे लेबल केलेले अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि ससा आयजीजी आगाऊ लेबल केले जाते. सकारात्मक नमुन्यांची चाचणी घेताना, नमुन्यातील आरव्ही फ्लूरोसेंस अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप ए लेबलसह एकत्रित होते आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या क्रियेत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह. जेव्हा कॉम्प्लेक्सने चाचणी प्रदेश उत्तीर्ण केला, तेव्हा ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप ए कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स बनवते. जर ते नकारात्मक असेल तर, नमुन्यात रोटावायरस गट एक प्रतिजैविक नसतो, जेणेकरून रोगप्रतिकारक संकुल तयार होऊ शकत नाही, शोध क्षेत्रात (टी) लाल रेषा होणार नाही. ग्रुप ए रोटावायरस नमुन्यात उपस्थित आहे की नाही याची पर्वा न करता, लेटेक्स-लेबल असलेली माउस आयजीजी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (सी) क्रोमॅटोग्राफी आहे आणि बकरी अँटी-माउस आयजीजी अँटीबॉडीद्वारे कॅप्चर केली आहे. क्वालिटी कंट्रोल एरिया (सी) मध्ये एक लाल ओळ दिसेल. रेड लाइन मानक आहे की गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (सी) पुरेसे नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही याचा न्याय करण्यासाठी. हे अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील वापरले जाते.
चाचणी प्रक्रिया:
१. सिंप्टोमॅटिक रूग्ण गोळा केले पाहिजेत. अहवालानुसार, गॅस्ट्रोएन्टेरिटिस ग्रस्त रूग्णांच्या मलमध्ये रोटावायरसचे जास्तीत जास्त उत्सर्जन रोगाच्या सुरूवातीच्या 3-5 दिवसानंतर आणि लक्षणे सुरू झाल्यानंतर 3-13 दिवसानंतर उद्भवते. अतिसारानंतर बराच काळ नमुना गोळा केला असल्यास, सकारात्मक प्रतिक्रिया उद्भवण्यासाठी प्रतिजैविकांची संख्या पुरेशी असू शकत नाही.
२. नमुने स्वच्छ, कोरडे, वॉटरप्रूफ कंटेनरमध्ये गोळा केले पाहिजेत ज्यात डिटर्जंट्स आणि संरक्षक नसतात.
D. डायर्रिआ नसलेल्या रूग्णांसाठी, एकत्रित केलेल्या मल नमुने 1-2 ग्रॅमपेक्षा कमी नसावेत. अतिसार असलेल्या रूग्णांसाठी, जर मल द्रव असेल तर कृपया कमीतकमी 1-2 मिलीलीटर मल द्रव गोळा करा. जर मलमध्ये बरेच रक्त आणि श्लेष्मा असेल तर कृपया पुन्हा नमुना गोळा करा.
Collection. संकलनानंतर लगेचच नमुन्यांची चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते, अन्यथा त्यांना hours तासांच्या आत प्रयोगशाळेत पाठवावे आणि २-8 डिग्री सेल्सिअस तापमानात साठवले जावे. जर सॅम्पलची चाचणी 72 तासांच्या आत केली गेली नसेल तर ते -15 डिग्री सेल्सिअस तापमानात तापमानात ठेवल्या पाहिजेत.
Test. चाचणीसाठी ताजे विष्ठा वापरा आणि सौम्य किंवा डिस्टिल्ड वॉटरमध्ये मिसळलेले मल नमुने वापरा

आमच्याबद्दल

झियामेन बायसेन मेडिकल टेक लिमिटेड हा एक उच्च जैविक उपक्रम आहे जो वेगवान निदान अभिकर्मक दाखल करण्यासाठी स्वत: ला समर्पित करतो आणि संशोधन आणि विकास, उत्पादन आणि विक्री संपूर्णपणे समाकलित करतो. कंपनीत बरेच प्रगत संशोधन कर्मचारी आणि विक्री व्यवस्थापक आहेत, त्या सर्वांना चीन आणि आंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल एंटरप्राइझमध्ये समृद्ध कामाचा अनुभव आहे.
प्रमाणपत्र प्रदर्शन
