कार्डियाक ट्रोपोनिन I साठी डायग्नोस्टिक किट (फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक परख)

संक्षिप्त वर्णन:


  • चाचणी वेळ:10-15 मिनिटे
  • वैध वेळ:24 महिना
  • अचूकता:९९% पेक्षा जास्त
  • तपशील:1/25 चाचणी/बॉक्स
  • स्टोरेज तापमान:2℃-30℃
  • उत्पादन तपशील

    उत्पादन टॅग

    कार्डियाक ट्रोपोनिन I साठी डायग्नोस्टिक किट(फ्लोरेसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक परख)
    फक्त इन विट्रो डायग्नोस्टिक वापरासाठी

    कृपया वापरण्यापूर्वी हे पॅकेज इन्सर्ट काळजीपूर्वक वाचा आणि सूचनांचे काटेकोरपणे पालन करा. या पॅकेज इन्सर्टमधील सूचनांमधून काही विचलन असल्यास परख परिणामांच्या विश्वासार्हतेची हमी दिली जाऊ शकत नाही.

    अभिप्रेत वापर
    डायग्नोस्टिक किट फॉर कार्डियाक ट्रोपोनिन I (फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक परख) हे मानवी रक्तातील रक्तवाहिन्या किंवा प्लाझ्मामध्ये कार्डियाक ट्रोपोनिन I (cTnI) च्या परिमाणात्मक शोधासाठी एक फ्लोरोसेन्स इम्यूनोक्रोमॅटोग्राफिक परख आहे, हे मायओकार्डच्या इनोकार्डच्या सहाय्यक निदानासाठी वापरले जाते. सर्व सकारात्मक नमुना इतर पद्धतींद्वारे पुष्टी करणे आवश्यक आहे. ही चाचणी केवळ आरोग्यसेवा व्यावसायिक वापरासाठी आहे.

    सारांश
    मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन झाल्यानंतर काही तासांनी cTnI पातळी वाढली, 12-16 तासांवर आली आणि मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन झाल्यानंतर 4-9 दिवसांनी वाढ झाली. 2012 मधील तिसऱ्या मायोकार्डियल इन्फेक्शनची जागतिक व्याख्या: पसंतीचे बायोमार्कर-cTn(I किंवा T), उच्च मायोकार्डियल टिश्यू विशिष्टता आणि उच्च क्लिनिकल संवेदनशीलता आहे. AMI च्या निदानासाठी cTn च्या एकाग्रतेतील बदल आवश्यक आहेत

    कार्यपद्धतीचे तत्व
    चाचणी उपकरणाच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर अँटी cTnI अँटीबॉडी आणि नियंत्रण क्षेत्रावर शेळी-रॅबिट आयजीजी अँटीबॉडीने लेपित केले जाते. लॅबल पॅडवर प्रतिदीप्ति लेबल केलेले अँटी cTnI प्रतिपिंड आणि ससा IgG अगोदरच लेपित केले जातात. पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील cTnI प्रतिजन प्रतिदीप्ति लेबल असलेल्या अँटी cTnI प्रतिपिंडासह एकत्र होते आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह, जेव्हा कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रातून उत्तीर्ण होते, तेव्हा ते अँटी cTnI कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते. cTnI पातळी फ्लूरोसेन्स सिग्नलशी सकारात्मकपणे संबंधित आहे आणि cTnI च्या एकाग्रतेशी संबंधित आहे. नमुन्यात फ्लूरोसेन्स इम्युनोअसे परख द्वारे शोधले जाऊ शकते.

    अभिकर्मक आणि साहित्य पुरवले

    25T पॅकेज घटक:
    टेस्ट कार्ड वैयक्तिकरित्या फॉइल एक डेसिकेंट 25T सह पाउच
    नमुना diluents 25T
    पॅकेज घाला 1

    आवश्यक साहित्य पण दिलेले नाही
    नमुना संकलन कंटेनर, टाइमर

    नमुना संकलन आणि साठवण
    1. चाचणी केलेले नमुने सीरम, हेपरिन अँटीकोआगुलंट प्लाझ्मा किंवा EDTA अँटीकोआगुलंट प्लाझ्मा असू शकतात.

    2.मानक तंत्रानुसार नमुना गोळा करा. सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुना 7 दिवसांसाठी 2-8 डिग्री सेल्सियस तापमानात रेफ्रिजरेटरमध्ये ठेवता येतो आणि 6 महिन्यांसाठी -15 डिग्री सेल्सिअस खाली क्रायोप्रीझर्वेशन ठेवता येते.
    3.सर्व नमुना फ्रीझ-थॉ सायकल टाळा.

    परीक्षा प्रक्रिया
    कृपया चाचणी करण्यापूर्वी इन्स्ट्रुमेंट ऑपरेशन मॅन्युअल आणि पॅकेज इन्सर्ट वाचा.

    1.सर्व अभिकर्मक आणि नमुने खोलीच्या तापमानाला बाजूला ठेवा.
    2.पोर्टेबल इम्यून ॲनालायझर (WIZ-A101) उघडा, इन्स्ट्रुमेंटच्या ऑपरेशन पद्धतीनुसार खाते पासवर्ड लॉगिन प्रविष्ट करा आणि शोध इंटरफेस प्रविष्ट करा.
    3. चाचणी आयटमची पुष्टी करण्यासाठी डेंटिफिकेशन कोड स्कॅन करा.
    4. फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड काढा.
    5.कार्ड स्लॉटमध्ये चाचणी कार्ड घाला, QR कोड स्कॅन करा आणि चाचणी आयटम निश्चित करा.
    6. 40μL सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुना सौम्य करण्यासाठी जोडा आणि चांगले मिसळा..
    7.कार्डच्या नमुना विहिरीत 80μL नमुना द्रावण जोडा.
    8. "मानक चाचणी" बटणावर क्लिक करा, 15 मिनिटांनंतर, इन्स्ट्रुमेंट आपोआप चाचणी कार्ड शोधेल, ते इन्स्ट्रुमेंटच्या डिस्प्ले स्क्रीनवरून परिणाम वाचू शकते आणि चाचणी परिणाम रेकॉर्ड/मुद्रित करू शकते.
    9. पोर्टेबल इम्यून ॲनालायझर (WIZ-A101) च्या सूचना पहा.

    अपेक्षित मूल्ये
    cTnI <0.3ng/mL

    प्रत्येक प्रयोगशाळेने रुग्णांच्या लोकसंख्येचे प्रतिनिधित्व करणारी स्वतःची सामान्य श्रेणी स्थापित करण्याची शिफारस केली जाते.

    चाचणी परिणाम आणि व्याख्या
    .वरील डेटा हा cTnI अभिकर्मक चाचणीचा परिणाम आहे आणि असे सुचवले आहे की प्रत्येक प्रयोगशाळेने या प्रदेशातील लोकसंख्येसाठी योग्य असलेल्या cTnI शोध मूल्यांची श्रेणी स्थापित करावी. वरील परिणाम केवळ संदर्भासाठी आहेत.

    .या पद्धतीचे परिणाम केवळ या पद्धतीमध्ये स्थापित केलेल्या संदर्भ श्रेणींना लागू होतात आणि इतर पद्धतींशी थेट तुलना करता येत नाही.
    .तांत्रिक कारणे, ऑपरेशनल त्रुटी आणि इतर नमुना घटकांसह इतर घटक देखील शोध परिणामांमध्ये त्रुटी निर्माण करू शकतात.

    स्टोरेज आणि स्थिरता
    1. किट निर्मितीच्या तारखेपासून 18 महिन्यांचे शेल्फ-लाइफ आहे. न वापरलेले किट 2-30 डिग्री सेल्सिअस तापमानात साठवा. फ्रीझ करू नका. कालबाह्यता तारखेच्या पुढे वापरू नका.

    2. जोपर्यंत तुम्ही चाचणी करण्यास तयार होत नाही तोपर्यंत सीलबंद पाउच उघडू नका आणि 60 मिनिटांच्या आत आवश्यक वातावरणात (तापमान 2-35℃, आर्द्रता 40-90%) एकल-वापर चाचणी वापरण्याची शिफारस केली जाते. शक्य तितके
    3. नमुना diluent उघडल्यानंतर लगेच वापरले जाते.

    चेतावणी आणि खबरदारी
    .किट सीलबंद आणि आर्द्रतेपासून संरक्षित केले पाहिजे.

    .सर्व सकारात्मक नमुने इतर पद्धतींद्वारे प्रमाणित केले जातील.
    .सर्व नमुने संभाव्य प्रदूषक मानले जातील.
    .कालबाह्य अभिकर्मक वापरू नका.
    .विविध लॉट नंबर असलेल्या किटमध्ये अभिकर्मकांची अदलाबदल करू नका.
    .चाचणी कार्ड आणि कोणत्याही डिस्पोजेबल ॲक्सेसरीजचा पुनर्वापर करू नका.
    .गैरकारभार, जास्त किंवा थोडे नमुना परिणाम विचलन होऊ शकते.

    Lअनुकरण
    .माऊस अँटीबॉडीजचा वापर करणाऱ्या कोणत्याही परीक्षणाप्रमाणे, नमुन्यात मानवी अँटी-माऊस ऍन्टीबॉडीज (HAMA) द्वारे हस्तक्षेप होण्याची शक्यता असते. निदान किंवा थेरपीसाठी मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज तयार केलेल्या रूग्णांच्या नमुन्यांमध्ये HAMA असू शकते. अशा नमुन्यांमुळे चुकीचे सकारात्मक किंवा चुकीचे नकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.

    .हा चाचणी निकाल केवळ क्लिनिकल संदर्भासाठी आहे, क्लिनिकल निदान आणि उपचारांसाठी एकमेव आधार म्हणून काम करू नये, रुग्णांच्या क्लिनिकल व्यवस्थापनाने त्याची लक्षणे, वैद्यकीय इतिहास, इतर प्रयोगशाळा तपासणी, उपचार प्रतिसाद, महामारीविज्ञान आणि इतर माहिती एकत्रितपणे सर्वसमावेशक विचार केला पाहिजे. .
    .हे अभिकर्मक फक्त सीरम आणि प्लाझ्मा चाचण्यांसाठी वापरले जाते. इतर नमुने जसे की लाळ आणि लघवी आणि इत्यादींसाठी वापरल्यास ते अचूक परिणाम प्राप्त करू शकत नाही.

    कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्ये

    रेखीयता 0.1ng/mL ते 40ng/mL सापेक्ष विचलन:-15% ते +15%.
    रेखीय सहसंबंध गुणांक:(r)≥0.9900
    अचूकता पुनर्प्राप्ती दर 85% - 115% च्या आत असेल.
    पुनरावृत्तीक्षमता CV≤15%
    विशिष्टता(तपासणी केलेल्या इंटरफेरंटमधील कोणत्याही पदार्थाने परखण्यात हस्तक्षेप केला नाही)

    हस्तक्षेप करणारा

    हस्तक्षेप करणारी एकाग्रता

    sTnI

    1000μg/L

    cTnT

    1000μg/L

    एबीपी माझा

    1000μg/L

    सीके-एमबी

    1000μg/L

    cTnC

    1000μg/L

    sTnT

    1000μg/L

    MYO

    1000μg/L

    REFERENCES

    1.हॅनसेन जेएच, एट अल.हामा म्युरिन मोनोक्लोनल अँटीबॉडी-आधारित इम्युनोएस्सीसह हस्तक्षेप
    2.लेव्हिन्सन एसएस.हेटरोफिलिक ऍन्टीबॉडीजचे स्वरूप आणि इम्युनोसे हस्तक्षेपातील भूमिका[जे].जे ऑफ क्लिन इम्युनोसे,1992,15:108-114.

    वापरलेल्या चिन्हांची की:

     t11-1 इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिव्हाइस
     tt-2 उत्पादक
     tt-71 2-30℃ वर साठवा
     tt-3 कालबाह्यता तारीख
     tt-4 पुन्हा वापरु नका
     tt-5 खबरदारी
     tt-6 वापरासाठी सूचनांचा सल्ला घ्या

    Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
    पत्ता:3-4 मजला, नं.16 बिल्डिंग, बायो-मेडिकल वर्कशॉप, 2030 वेंगजियाओ वेस्ट रोड, हायकांग डिस्ट्रिक्ट, 361026, झियामेन, चीन
    दूरध्वनी:+८६-५९२-६८०८२७८
    फॅक्स:+८६-५९२-६८०८२७९


  • मागील:
  • पुढील: