Pepsinogen I Pepsinogen II ба Gastrin-17 Combo хурдан туршилтын иж бүрдэл
Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17-ийн оношлогооны иж бүрдэл
Арга зүй: флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ
Үйлдвэрлэлийн мэдээлэл
Загварын дугаар | G17/PGI/PGII | Савлах | 25 тест/ иж бүрдэл, 30 иж бүрдэл/CTN |
Нэр | Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17-ийн оношлогооны иж бүрдэл | Багаж хэрэгслийн ангилал | II анги |
Онцлогууд | Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай | Сертификат | CE/ ISO13485 |
Нарийвчлал | > 99% | Хадгалах хугацаа | Хоёр жил |
Арга зүй | флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ | OEM / ODM үйлчилгээ | Боломжтой |
ЗОРИУЛСАН ХЭРЭГЛЭЭ
Энэхүү иж бүрдэл нь пепсиноген I (PGI), пепсиноген II-ийн концентрацийг in vitro-д тоон тодорхойлоход тохиромжтой.
Ходоодны хүчилтөрөгчийн булчирхайн эсийг үнэлэхийн тулд хүний ийлдэс/плазм/бүх цусны дээжинд (PGII) болон Гастрин 17
үйл ажиллагаа, ходоодны ёроолын салст бүрхүүлийн гэмтэл, атрофийн гастрит. Энэхүү хэрэгсэл нь зөвхөн пепсиноген I-ийн шинжилгээний хариуг өгдөг
(PGI), Пепсиноген II (PGII) болон Гастрин 17. Хүлээн авсан үр дүнг бусад эмнэлзүйн аргуудтай хослуулан шинжилнэ.
мэдээлэл. Үүнийг зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд ашиглах ёстой.
Туршилтын журам
1 | Урвалжийг хэрэглэхийн өмнө багцын хавсралтыг анхааралтай уншиж, үйл ажиллагааны журамтай танилцаарай. |
2 | WIZ-A101 зөөврийн дархлааны анализаторын стандарт туршилтын горимыг сонгоно уу. |
3 | Хөнгөн цагаан тугалган ууттай урвалжийг нээж, туршилтын төхөөрөмжийг гарга. |
4 | Туршилтын төхөөрөмжийг дархлааны анализаторын үүрэнд хэвтээ байдлаар оруулна. |
5 | Дархлааны анализаторын ажиллах интерфейсийн нүүр хуудсан дээр "Стандарт" дээр дарж туршилтын интерфейс рүү орно |
6 | "QC Scan" дээр дарж иж бүрдэл доторх QR кодыг уншина уу; хэрэгсэлд оруулах иж бүрдэл холбогдох параметрүүдийг болон дээжийн төрлийг сонгоно уу. Тайлбар: Багцын багцын дугаар бүрийг нэг удаа сканнердсан байна. Хэрэв багцын дугаарыг сканнердсан бол энэ алхамыг алгасах. |
7 | Туршилтын интерфейс дээрх "Бүтээгдэхүүний нэр", "Багцын дугаар" гэх мэтийн нийцтэй байдлыг шалгана уу шошго. |
8 | Мэдээллийн нийцтэй байдлыг баталгаажуулсны дараа дээж шингэрүүлэгчийг авч, 80 мкл ийлдэс/плазм/бүтэн цус нэмнэ. дээж авч, хангалттай холино. |
9 | Туршилтын төхөөрөмжийн дээжийн нүхэнд дээрх холимог уусмалаас 80 мкл нэмнэ. |
10 | Дээжийг бүрэн нэмсний дараа "Хугацаа" дээр дарахад үлдсэн туршилтын хугацаа автоматаар дэлгэц дээр гарч ирнэ интерфейс. |
11 | Туршилтын хугацаа дуусахад дархлааны анализатор автоматаар шинжилгээ, шинжилгээг дуусгана. |
12 | Үр дүнг тооцох, харуулах Дархлааны анализаторын шинжилгээг хийж дууссаны дараа шинжилгээний үр дүнг тестийн интерфейс дээр харуулах эсвэл харах боломжтой Үйлдлийн интерфейсийн нүүр хуудсан дээрх "Түүх" -ээр дамжуулан. |
Клиникийн гүйцэтгэл
Бүтээгдэхүүний клиник үнэлгээний гүйцэтгэлийг 200 эмнэлзүйн дээж цуглуулах замаар үнэлдэг. Хяналтын урвалж болгон зах зээлд нийлүүлэгдсэн ферменттэй холбоотой иммуносорбент шинжилгээний иж бүрдлийг ашиглана. PGI тестийн үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулалтыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашигла. Хоёр тестийн корреляцийн коэффициент нь y = 0.964X + 10.382 ба R=0.9763 байна. PGII шинжилгээний үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулалтыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашигла. Хоёр тестийн корреляцийн коэффициент нь y = 1.002X + 0.025 ба R=0.9848 байна. G-17 туршилтын үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулалтыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашигла. Хоёр тестийн корреляцийн коэффициент нь y =0.983X + 0.079 ба R=0.9864 байна.
Танд бас таалагдаж магадгүй: