2019 оны бөөний үнэ Хятад Жирэмсний тестийн дунд урсгал 6.0мм 24 сарын хадгалах хугацаа

товч тайлбар:


  • Туршилтын хугацаа:10-15 минут
  • Хүчинтэй хугацаа:24 сар
  • Нарийвчлал:99% -иас дээш
  • Үзүүлэлт:1/25 тест/хайрцаг
  • Хадгалах температур:2℃-30℃
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Бидний хийдэг зүйл бол бидний үзэл баримтлалтай үргэлж холбоотой байдаг ” Үйлчлүүлэгч эхлээд 1-рт итгэлтэй байж, 2019 оны бөөний үнээр хүнсний сав баглаа боодол, байгаль орчныг хамгаалах талаар анхаарч үзээрэй.Жирэмсний тестийн дунд 6.0мм24 сарын Хадгалах хугацаа, Бид мэргэжлийн бүтээгдэхүүний мэдлэг, үйлдвэрлэлийн арвин туршлагатай. Бид таны амжилтыг манай бизнесийн байгууллага гэж ерөнхийд нь төсөөлдөг!
    Бидний хийдэг зүйл бол бидний үзэл баримтлалтай үргэлж холбоотой байдаг ” Үйлчлүүлэгч нэгдүгээрт, 1-рт итгэлтэй байж, хоолны сав баглаа боодол, байгаль орчныг хамгаалах талаар анхаарч үзээрэй.Хятадын жирэмсний тестийн мэдрэмжийн түвшин 25 Miu, Жирэмсний тестийн дунд 6.0мм, Манай дэвшилтэт тоног төхөөрөмж, маш сайн чанарын менежмент, судалгаа, хөгжүүлэлтийн чадвар нь бидний үнийг бууруулдаг. Бидний санал болгож буй үнэ хамгийн бага биш байж магадгүй, гэхдээ бид үнэхээр өрсөлдөхүйц гэдгийг баталж байна! Ирээдүйн бизнесийн харилцаа, харилцан амжилтанд хүрэхийн тулд бидэнтэй яаралтай холбоо барина уу!
    Оношлогооны иж бүрдэлLuteinizing гормонфлюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ)
    Зөвхөн in vitro оношлогоонд хэрэглэнэ
    Хэрэглэхийн өмнө энэ багцыг анхааралтай уншиж, зааврыг чанд дагаж мөрдөнө үү. Хэрэв энэ багц дахь заавраас ямар нэгэн хазайлт байгаа бол шинжилгээний үр дүнгийн найдвартай байдлыг баталгаажуулах боломжгүй.

    ЗОРИУЛСАН ХЭРЭГЛЭЭ
    Лютеинжүүлэгч дааврын оношлогооны иж бүрдэл (флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ) нь гипофиз булчирхайн дотоод шүүрлийн үйл ажиллагааг үнэлэхэд голчлон ашигладаг хүний ​​ийлдэс эсвэл сийвэн дэх лютеинжүүлэгч даавар (LH)-ийг тоон хэмжээгээр илрүүлэх флюресцент иммунохроматографийн шинжилгээ юм. Бүх эерэг сорьцоор баталгаажуулсан байх ёстой. бусад арга зүй. Энэхүү тест нь зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүдэд зориулагдсан болно.

    ХУРААНГУЙ

    Лютеинжүүлэгч даавар (LH) нь гипофиз булчирхайгаас үүсдэг 30,000 Далтон орчим молекул жинтэй гликопротейн юм. LH-ийн концентраци нь өндгөвчний өндгөвчтэй нягт холбоотой бөгөөд LH-ийн оргил үе нь өндгөвчний 24-36 цагийн дараа байх болно гэж таамаглаж байна. Тиймээс LH-ийн оргил утгыг сарын тэмдгийн мөчлөгийн үед хянаж, үзэл баримтлалын оновчтой хугацааг тодорхойлж болно. Гипофиз булчирхайн дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа хэвийн бус байгаа нь LH-ийн шүүрлийн хэвийн бус байдлыг үүсгэдэг. LH-ийн концентрацийг гипофиз булчирхайн дотоод шүүрлийн үйл ажиллагааг үнэлэхэд ашиглаж болно. Оношлогооны иж бүрдэл нь иммунохроматографид суурилсан бөгөөд 15 минутын дотор үр дүнг өгөх боломжтой.

    ЖУРАМЫН ЗАРЧИМ

    Туршилтын төхөөрөмжийн мембран нь туршилтын хэсэгт LH эсрэгбие, хяналтын хэсэгт ямааны туулайн эсрэг IgG эсрэгбиеээр бүрсэн байна. Лабель дэвсгэрийг урьдчилан LH эсрэгбие болон туулайн IgG гэж тэмдэглэсэн флюресцентээр бүрсэн байна. Эерэг дээжийг турших үед дээж дэх LH эсрэгтөрөгч нь флюресцентээр тэмдэглэгдсэн LH эсрэгбиетэй нийлж, дархлааны хольц үүсгэдэг. Иммунохроматографийн нөлөөгөөр шингээгч цаасны чиглэлд нийлмэл урсгал нь туршилтын бүсийг давахад LH-ийн эсрэг бүрэх эсрэгбиетэй нийлж шинэ цогцолбор үүсгэдэг. LH түвшин нь флюресценцийн дохиотой эерэг хамааралтай бөгөөд дээж дэх LH-ийн концентрацийг флюресценцийн дархлааны шинжилгээгээр илрүүлж болно.

    УРАВЬС БОЛОН МАТЕРИАЛ НИЙЛҮҮЛНЭ

    25T багцын бүрэлдэхүүн хэсгүүд:

    .Туршилтын карт тус тусад нь 25Т чийг шингээгчтэй тугалган цаас
    .Дээж шингэрүүлэгч
    .Багцын оруулга

    ШААРДЛАГАТАЙ ГЭХДЭЭ ӨГӨӨГҮЙ МАТЕРИАЛ
    Дээж цуглуулах сав, таймер

    ДЭЭЖ ЦУГЛУУЛАХ, ХАДГАЛАХ
    1. Туршилтын дээж нь ийлдэс, гепарин антикоагулянт сийвэн эсвэл EDTA антикоагулянт сийвэн байж болно.

    2. Стандарт техникийн дагуу дээж авах. Ийлдэс эсвэл сийвэнгийн дээжийг хөргөгчинд 2-8 хэмд 7 хоног, крио хадгалалтанд -15 хэмээс доош 6 сар хадгалах боломжтой.
    3.Бүх дээж нь хөлдөх гэсэлтийн мөчлөгөөс зайлсхийдэг.

    ШИНЖИЛГЭЭНИЙ ЖУРАМ

    Төхөөрөмжийн туршилтын процедурыг дархлааны анализаторын гарын авлагаас үзнэ үү. Урвалжийн туршилтын журам дараах байдалтай байна
    1. Бүх урвалж болон дээжийг тасалгааны температурт байлгана.
    2.Зөөврийн дархлааны анализаторыг (WIZ-A101) нээгээд, багажийн үйлдлийн аргын дагуу дансны нууц үгээ оруулаад илрүүлэх интерфейсийг оруулна.
    3. Шинжилгээний зүйлийг баталгаажуулахын тулд таних кодыг уншина уу.
    4. Туршилтын картыг тугалган уутнаас гарга.
    5.Туршилтын картыг картын үүрэнд хийж, QR кодыг уншаад тестийн зүйлийг тодорхойлно.
    6. Дээж шингэрүүлэгчид 20 мкл ийлдэс эсвэл плазмын дээж нэмээд сайтар холино.
    7. Картын дээж авахын тулд 80μL дээжийн уусмал нэмнэ.
    8.“Стандарт тест” товчийг дарснаар 15 минутын дараа багаж нь шинжилгээний картыг автоматаар илрүүлж, багажийн дэлгэцийн дэлгэцээс үр дүнг уншиж, шинжилгээний үр дүнг бичиж/хэвлэх боломжтой.
    9.Зөөврийн дархлааны анализаторын (WIZ-A101) зааварчилгааг үзнэ үү.

    ТУРШИЛТЫН ҮР ДҮН, ТАЙЛБАР

    Үе шат

    Хэмжээ (мIU/мл)

    Эрэгтэй

    1.50-9.25

    Эмэгтэй

    уутанцрын үе шат

    1.25-11.80

     

    Суперовуляци хийх хугацаа

    13.15-94.75

     

    Luteal үе шат

    1.05-14.50

     

    Цэвэршилт

    7.70-64.20

    .Дээрх өгөгдөл нь энэхүү иж бүрдлийн илрүүлэлтийн өгөгдлийн хувьд тогтоосон жишиг интервал бөгөөд лаборатори бүр энэ бүс нутгийн хүн амын холбогдох эмнэлзүйн ач холбогдлын лавлах интервалыг тогтоохыг зөвлөж байна.
    .LH-ийн концентраци нь жишиг мужаас өндөр байх ба физиологийн өөрчлөлт эсвэл стрессийн хариу урвалыг хасах хэрэгтэй.Үнэхээр хэвийн бус, эмнэлзүйн шинж тэмдгийн оношлогоог хослуулах ёстой.
    .Энэ аргын үр дүн нь зөвхөн энэ аргаар тогтоосон жишиг мужид хамаарах бөгөөд үр дүнг бусад аргуудтай шууд харьцуулах боломжгүй.
    .Бусад хүчин зүйл нь техникийн шалтгаан, үйл ажиллагааны алдаа болон бусад түүвэр хүчин зүйлс зэрэг илрүүлэх үр дүнд алдаа үүсгэж болно.

    ХАДГАЛАХ БА ТОГТВОРТОЙ БАЙДАЛ
    1. Энэхүү иж бүрдэл нь үйлдвэрлэсэн огнооноос хойш 18 сарын хугацаатай. Ашиглагдаагүй иж бүрдлийг 2-30 хэмд хадгална. ХӨЛДӨХГҮЙ. Хугацаа дууссанаас хойш хэрэглэж болохгүй.

    2. Шинжилгээ хийхэд бэлэн болтол битүүмжилсэн уутыг бүү нээ, нэг удаагийн туршилтыг шаардлагатай орчинд (температур 2-35℃, чийгшил 40-90%) 60 минутын дотор хурдан ашиглахыг зөвлөж байна. аль болох.
    3. Дээж шингэрүүлэгчийг нээсний дараа шууд хэрэглэнэ.

    СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ БОЛОН УРЬДЧИЛАН СЭРГИЙЛЭХ ЗҮЙЛС
    .Иж бүрдэл нь битүүмжлэгдсэн, чийгээс хамгаалагдсан байх ёстой.

    .Бүх эерэг сорьцыг бусад аргачлалаар баталгаажуулна.
    .Бүх сорьцыг болзошгүй бохирдуулагч гэж үзнэ.
    .Хугацаа нь дууссан урвалжийг бүү хэрэглээрэй.
    . Өөр өөр багц дугаартай иж бүрдэл хооронд урвалжуудыг сольж болохгүй.
    .Туршилтын карт болон нэг удаагийн дагалдах хэрэгслийг дахин бүү ашигла.
    .Буруу ажиллагаа, хэт их эсвэл бага дээж нь үр дүнгийн хазайлтад хүргэж болзошгүй.

    LДУРАЙМАЛ
    .Хулганы эсрэгбие ашигладаг аливаа шинжилгээний нэгэн адил сорьцонд хүний ​​эсрэгбие (HAMA)-аар хөндлөнгөөс оролцох боломжтой. Оношлогоо, эмчилгээнд зориулж моноклональ эсрэгбиеийн бэлдмэл хүлээн авсан өвчтөнүүдийн сорьцонд HAMA агуулагдаж болно. Ийм сорьц нь худал эерэг эсвэл хуурамч сөрөг үр дүнг үүсгэж болзошгүй.

    .Энэ шинжилгээний үр дүн нь зөвхөн эмнэлзүйн лавлагаанд зориулагдсан бөгөөд эмнэлзүйн оношлогоо, эмчилгээний цорын ганц үндэс суурь болохгүй, өвчтөний эмнэлзүйн менежментийг түүний шинж тэмдэг, өвчний түүх, бусад лабораторийн шинжилгээ, эмчилгээний хариу урвал, эпидемиологи болон бусад мэдээлэлтэй хослуулан авч үзэх ёстой. .
    .Энэ урвалжийг зөвхөн ийлдэс болон сийвэнгийн шинжилгээнд хэрэглэнэ. Шүлс, шээс гэх мэт бусад дээжинд хэрэглэхэд үнэн зөв үр дүнд хүрэхгүй байж магадгүй юм.

    ГҮЙЦЭТГЭЛИЙН ОНЦЛОГ

    Шугаман чанар 10мIU/мл-ээс 10000мИУ/мл хүртэл харьцангуй хазайлт:-15% -аас +15%.
    Шугаман корреляцийн коэффициент:(r)≥0.9900
    Нарийвчлал Сэргээх түвшин 85% - 115% дотор байна.
    Дахин давтагдах чадвар CV≤15%
    Өвөрмөц чанар(Туршилтанд орсон интерференцийн аль ч бодис шинжилгээнд хөндлөнгөөс оролцоогүй)     Интерференц Интерференцийн концентраци
    Гемоглобин 200 мкг / мл
    трансферрин 100 мкг / мл
    Морин улаан луувангийн пероксидаз 2000 мкг / мл
    FSH 200мIU/мл
    HCG 20000мIU/мл
    TSH 200 μIU / мл

    Ашигласан материал
    1.Hansen JH, et al.HAMA интерференции-тай моноклональ эсрэгбие дээр суурилсан дархлааны шинжилгээ [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
    2. Левинсон SS. Гетерофиль эсрэгбиеийн мөн чанар ба дархлаа судлалын хөндлөнгийн оролцоо[J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

    Ашигласан тэмдэгтүүдийн түлхүүр:

     t11-1 In Vitro оношлогооны эмнэлгийн төхөөрөмж
     тт-2 Үйлдвэрлэгч
     тт-71 2-30 хэмд хадгална
     тт-3 Дуусах огноо
     тт-4 Дахин бүү ашигла
     тт-5 АНХААРУУЛГА
     тт-6 Хэрэглэх заавартай танилцана уу

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Хаяг: 3-4 давхар, №16 байр, Био эмнэлгийн цех, 2030 Вэнжяо баруун зам, Хайчан дүүрэг, 361026, Шиамень, Хятад
    Утас:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Өмнөх:
  • Дараа нь: