പെപ്സിനോജൻ I പെപ്സിനോജൻ II ഉം ഗ്യാസ്ട്രിൻ-17 കോംബോ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റും
പെപ്സിനോജൻ I/പെപ്സിനോജൻ II /ഗ്യാസ്ട്രിൻ-17 എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
രീതിശാസ്ത്രം: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പരിശോധന
ഉൽപാദന വിവരങ്ങൾ
മോഡൽ നമ്പർ | ജി17/പിജിഐ/പിജിഐഐ | പാക്കിംഗ് | 25 ടെസ്റ്റുകൾ/ കിറ്റ്, 30 കിറ്റുകൾ/ സിടിഎൻ |
പേര് | പെപ്സിനോജൻ I/പെപ്സിനോജൻ II /ഗ്യാസ്ട്രിൻ-17 എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, എളുപ്പത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം | സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | സിഇ/ ഐഎസ്ഒ13485 |
കൃത്യത | > 99% | ഷെൽഫ് ലൈഫ് | രണ്ട് വർഷം |
രീതിശാസ്ത്രം | ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പരിശോധന | OEM/ODM സേവനം | ലഭ്യം |
ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്
പെപ്സിനോജൻ I (PGI), പെപ്സിനോജൻ II എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രത ഇൻ വിട്രോ ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് ഡിറ്റക്ഷന് ഈ കിറ്റ് ബാധകമാണ്.
ഗ്യാസ്ട്രിക് ഓക്സിന്റിക് ഗ്രന്ഥി കോശത്തെ വിലയിരുത്തുന്നതിന് മനുഷ്യ സെറം/പ്ലാസ്മ/മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളിൽ (PGII), ഗ്യാസ്ട്രിൻ 17 എന്നിവ
പ്രവർത്തനം, ഗ്യാസ്ട്രിക് ഫണ്ടസ് മ്യൂക്കോസയിലെ ക്ഷതം, അട്രോഫിക് ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ്. പെപ്സിനോജൻ I ന്റെ പരിശോധനാ ഫലം മാത്രമേ കിറ്റ് നൽകുന്നുള്ളൂ.
(PGI), പെപ്സിനോജൻ II (PGII) ഉം ഗാസ്ട്രിൻ 17 ഉം. ലഭിച്ച ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യും.
വിവരങ്ങൾ. ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വിദഗ്ധർ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാവൂ.
പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം
1 | റീഏജന്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ട് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുകയും പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക. |
2 | WIZ-A101 പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ് മോഡ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക. |
3 | റീഏജന്റ് അടങ്ങിയ അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ് പാക്കേജ് തുറന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം പുറത്തെടുക്കുക. |
4 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ സ്ലോട്ടിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം തിരശ്ചീനമായി തിരുകുക. |
5 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ ഓപ്പറേഷൻ ഇന്റർഫേസിന്റെ ഹോം പേജിൽ, ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ പ്രവേശിക്കാൻ “സ്റ്റാൻഡേർഡ്” ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക. |
6 | കിറ്റിന്റെ ഉൾവശത്തുള്ള QR കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യാൻ “QC സ്കാൻ” ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക; ഇൻസ്ട്രുമെന്റിലേക്ക് ഇൻപുട്ട് കിറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാരാമീറ്ററുകൾ നൽകുക, സാമ്പിൾ തരം തിരഞ്ഞെടുക്കുക. കുറിപ്പ്: കിറ്റിന്റെ ഓരോ ബാച്ച് നമ്പറും ഒരു തവണ സ്കാൻ ചെയ്യണം. ബാച്ച് നമ്പർ സ്കാൻ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടം ഒഴിവാക്കുക. |
7 | കിറ്റിലെ വിവരങ്ങളുള്ള ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ “ഉൽപ്പന്ന നാമം”, “ബാച്ച് നമ്പർ” മുതലായവയുടെ സ്ഥിരത പരിശോധിക്കുക. ലേബൽ. |
8 | വിവരങ്ങളുടെ സ്ഥിരത സ്ഥിരീകരിച്ച ശേഷം, സാമ്പിൾ നേർപ്പിക്കലുകൾ പുറത്തെടുത്ത്, 80µL സെറം/പ്ലാസ്മ/മുഴുവൻ രക്തവും ചേർക്കുക. സാമ്പിൾ, ആവശ്യത്തിന് ഇളക്കുക. |
9 | മുകളിലുള്ള മിശ്രിത ലായനിയിൽ 80µL ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ സാമ്പിൾ ദ്വാരത്തിലേക്ക് ചേർക്കുക. |
10 | സാമ്പിൾ ചേർത്തതിനുശേഷം, "സമയം" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക, ശേഷിക്കുന്ന പരിശോധന സമയം സ്വയമേവ പ്രദർശിപ്പിക്കപ്പെടും. ഇന്റർഫേസ്. |
11 | പരിശോധനാ സമയം എത്തുമ്പോൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ യാന്ത്രികമായി പരിശോധനയും വിശകലനവും പൂർത്തിയാക്കും. |
12 | ഫല കണക്കുകൂട്ടലും പ്രദർശനവും ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന പൂർത്തിയായ ശേഷം, പരിശോധനാ ഫലം ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കും അല്ലെങ്കിൽ കാണാൻ കഴിയും. ഓപ്പറേഷൻ ഇന്റർഫേസിന്റെ ഹോം പേജിലെ "ചരിത്രം" വഴി. |

ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
200 ക്ലിനിക്കൽ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചാണ് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയ പ്രകടനം വിലയിരുത്തുന്നത്. എൻസൈം ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സേയുടെ മാർക്കറ്റ് ചെയ്ത കിറ്റ് കൺട്രോൾ റിയാജന്റായി ഉപയോഗിക്കുക. PGI പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക. അവയുടെ താരതമ്യക്ഷമത അന്വേഷിക്കാൻ ലീനിയാരിറ്റി റിഗ്രഷൻ ഉപയോഗിക്കുക. രണ്ട് പരിശോധനകളുടെ പരസ്പരബന്ധന ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y = 0.964X + 10.382 ഉം R=0.9763 ഉം ആണ്. PGII പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക. അവയുടെ താരതമ്യക്ഷമത അന്വേഷിക്കാൻ ലീനിയാരിറ്റി റിഗ്രഷൻ ഉപയോഗിക്കുക. രണ്ട് പരിശോധനകളുടെ പരസ്പരബന്ധന ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y = 1.002X + 0.025 ഉം R=0.9848 ഉം ആണ്. G-17 പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്യുക. അവയുടെ താരതമ്യക്ഷമത അന്വേഷിക്കാൻ ലീനിയാരിറ്റി റിഗ്രഷൻ ഉപയോഗിക്കുക. രണ്ട് പരിശോധനകളുടെ പരസ്പരബന്ധന ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y =0.983X + 0.079 ഉം R=0.9864 ഉം ആണ്.
നിങ്ങൾക്ക് ഇതും ഇഷ്ടപ്പെടുമായിരിക്കും: