ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോണിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് (ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സേ)
ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോൺഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ)
ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം
ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ദയവായി ഈ പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുകയും നിർദ്ദേശങ്ങൾ കർശനമായി പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക. ഈ പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തലിലെ നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ നിന്ന് എന്തെങ്കിലും വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിശോധനാ ഫലങ്ങളുടെ വിശ്വാസ്യത ഉറപ്പുനൽകാൻ കഴിയില്ല.
ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗം
ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോണിനായുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് (ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സേ) എന്നത് ഹ്യൂമൻ സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയിലെ ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോണിൻ്റെ (എൽഎച്ച്) അളവ് കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സേ ആണ്, ഇത് പ്രധാനമായും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഫംഗ്ഷൻ പോസിറ്റീവ് ആണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. മറ്റ് രീതിശാസ്ത്രങ്ങൾ. ഈ പരിശോധന ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വിദഗ്ധരുടെ ഉപയോഗത്തിന് മാത്രമുള്ളതാണ്.
സംഗ്രഹം
ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോൺ (എൽഎച്ച്) 30,000 ഡാൾട്ടൺ തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഒരു ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ ആണ്, ഇത് ആൻ്റീരിയർ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. LH ൻ്റെ സാന്ദ്രത അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ അണ്ഡോത്പാദനവുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ LH ൻ്റെ കൊടുമുടി 24 മുതൽ 36 മണിക്കൂർ വരെ അണ്ഡോത്പാദനം പ്രവചിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, ഒപ്റ്റിമൽ ഗർഭധാരണ സമയം നിർണ്ണയിക്കാൻ ആർത്തവചക്രം സമയത്ത് LH ൻ്റെ പീക്ക് മൂല്യം നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലെ അസാധാരണമായ എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനം എൽഎച്ച് സ്രവത്തിൻ്റെ ക്രമക്കേടുകൾക്ക് കാരണമാകും. പിറ്റ്യൂട്ടറി എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്താൻ എൽഎച്ച് സാന്ദ്രത ഉപയോഗിക്കാം. ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലം നൽകാം.
നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ തത്വം
ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ മെംബ്രൺ ടെസ്റ്റ് ഏരിയയിൽ ആൻ്റി എൽഎച്ച് ആൻ്റിബോഡിയും നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ആട് ആൻ്റി റാബിറ്റ് ഐജിജി ആൻ്റിബോഡിയും കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. മുൻകൂർ ആൻ്റി എൽഎച്ച് ആൻ്റിബോഡിയും റാബിറ്റ് ഐജിജിയും ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ലേബൽ പാഡ് പൂശുന്നത്. പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, സാമ്പിളിലെ എൽഎച്ച് ആൻ്റിജൻ, ആൻ്റി എൽഎച്ച് ആൻ്റിബോഡി എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് രോഗപ്രതിരോധ മിശ്രിതം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പേപ്പറിൻ്റെ ദിശയിലുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ഒഴുക്ക്, സങ്കീർണ്ണമായ പരീക്ഷണ മേഖല കടന്നുപോകുമ്പോൾ, അത് ആൻ്റി എൽഎച്ച് കോട്ടിംഗ് ആൻ്റിബോഡിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് പുതിയ സമുച്ചയമായി മാറുന്നു. എൽഎച്ച് ലെവൽ ഫ്ലൂറസെൻസ് സിഗ്നലുമായി ക്രിയാത്മകമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ സാമ്പിളിലെ എൽഎച്ചിൻ്റെ സാന്ദ്രത ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോഅസെ അസേ വഴി കണ്ടെത്താനാകും.
റീജൻ്റുകളും മെറ്റീരിയലുകളും വിതരണം ചെയ്തു
25T പാക്കേജ് ഘടകങ്ങൾ:
.ടെസ്റ്റ് കാർഡ് വ്യക്തിഗതമായി ഒരു ഡെസിക്കൻ്റ് 25T കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ഫോയിൽ
.സാമ്പിൾ ഡില്യൂയൻ്റുകൾ
.പാക്കേജ് തിരുകുക
മെറ്റീരിയലുകൾ ആവശ്യമാണ് എന്നാൽ നൽകിയിട്ടില്ല
സാമ്പിൾ ശേഖരണ കണ്ടെയ്നർ, ടൈമർ
സാമ്പിൾ ശേഖരണവും സംഭരണവും
1. പരിശോധിച്ച സാമ്പിളുകൾ സെറം, ഹെപ്പാരിൻ ആൻറിഗോഗുലൻ്റ് പ്ലാസ്മ അല്ലെങ്കിൽ EDTA ആൻറിഗോഗുലൻ്റ് പ്ലാസ്മ ആകാം.
2. സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെക്നിക്കുകൾ അനുസരിച്ച് സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കുക. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സാമ്പിൾ 2-8 ഡിഗ്രിയിൽ 7 ദിവസത്തേക്ക് ഫ്രിഡ്ജിൽ സൂക്ഷിക്കാം, 6 മാസത്തേക്ക് -15 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ താഴെയുള്ള ക്രയോപ്രിസർവേഷൻ.
3.എല്ലാ സാമ്പിളും ഫ്രീസ്-ഥോ സൈക്കിളുകൾ ഒഴിവാക്കുക.
അസ്സെ നടപടിക്രമം
ഉപകരണത്തിൻ്റെ പരിശോധനാ നടപടിക്രമം ഇമ്മ്യൂണോ അനലൈസർ മാനുവൽ കാണുക. റീജൻ്റ് ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം ഇപ്രകാരമാണ്
1.എല്ലാ റിയാക്ടറുകളും സാമ്പിളുകളും ഊഷ്മാവിലേക്ക് മാറ്റി വയ്ക്കുക.
2.പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ (WIZ-A101) തുറക്കുക, ഉപകരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തന രീതി അനുസരിച്ച് അക്കൗണ്ട് പാസ്വേഡ് ലോഗിൻ നൽകുക, തുടർന്ന് കണ്ടെത്തൽ ഇൻ്റർഫേസ് നൽകുക.
3.ടെസ്റ്റ് ഇനം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഡെൻ്റിഫിക്കേഷൻ കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യുക.
4.ഫോയിൽ ബാഗിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാർഡ് പുറത്തെടുക്കുക.
5. കാർഡ് സ്ലോട്ടിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് കാർഡ് തിരുകുക, QR കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യുക, ടെസ്റ്റ് ഇനം നിർണ്ണയിക്കുക.
6. സാമ്പിൾ ഡിലൂയൻ്റിലേക്ക് 20μL സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സാമ്പിൾ ചേർക്കുക, നന്നായി ഇളക്കുക.
7.കാർഡിൻ്റെ കിണറ്റിൽ 80μL സാമ്പിൾ സൊല്യൂഷൻ ചേർക്കുക.
8. "സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ്" ബട്ടണിൽ ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക, 15 മിനിറ്റിനു ശേഷം, ഉപകരണം ടെസ്റ്റ് കാർഡ് സ്വയമേവ കണ്ടെത്തും, ഉപകരണത്തിൻ്റെ ഡിസ്പ്ലേ സ്ക്രീനിൽ നിന്ന് ഫലങ്ങൾ വായിക്കാനും ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ റെക്കോർഡ് / പ്രിൻ്റ് ചെയ്യാനും കഴിയും.
9.പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ (WIZ-A101) നിർദ്ദേശം കാണുക.
ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങളും വ്യാഖ്യാനവും
സ്റ്റേജ് | ശ്രേണി(mIU/mL) | |
പുരുഷൻ | 1.50-9.25 | |
സ്ത്രീ | ഫോളികുലാർ ഘട്ടം | 1.25-11.80 |
| അണ്ഡോത്പാദന കാലഘട്ടം | 13.15-94.75 |
| ല്യൂട്ടൽ ഘട്ടം | 1.05-14.50 |
| ആർത്തവവിരാമം | 7.70-64.20 |
.മുകളിലുള്ള ഡാറ്റ ഈ കിറ്റിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ ഡാറ്റയ്ക്കായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടുള്ള റഫറൻസ് ഇടവേളയാണ്, കൂടാതെ ഈ പ്രദേശത്തെ ജനസംഖ്യയുടെ പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യത്തിനായി ഓരോ ലബോറട്ടറിയും ഒരു റഫറൻസ് ഇടവേള സ്ഥാപിക്കണമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
.LH ൻ്റെ സാന്ദ്രത റഫറൻസ് ശ്രേണിയേക്കാൾ കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ ശാരീരിക മാറ്റങ്ങളോ സമ്മർദ്ദ പ്രതികരണമോ ഒഴിവാക്കണം.തീർച്ചയായും അസാധാരണമായത്, ക്ലിനിക്കൽ സിംപ്റ്റം ഡയഗ്നോസിസ് സംയോജിപ്പിക്കണം.
.ഈ രീതിയുടെ ഫലങ്ങൾ ഈ രീതി സ്ഥാപിച്ച റഫറൻസ് ശ്രേണിക്ക് മാത്രമേ ബാധകമാകൂ, കൂടാതെ ഫലങ്ങൾ മറ്റ് രീതികളുമായി നേരിട്ട് താരതമ്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.
.സാങ്കേതിക കാരണങ്ങൾ, പ്രവർത്തന പിശകുകൾ, മറ്റ് സാമ്പിൾ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്തൽ ഫലങ്ങളിൽ പിശകുകൾക്ക് കാരണമാകാം.
സംഭരണവും സ്ഥിരതയും
1. കിറ്റ് നിർമ്മാണ തീയതി മുതൽ 18 മാസത്തെ ഷെൽഫ് ലൈഫ് ആണ്. ഉപയോഗിക്കാത്ത കിറ്റുകൾ 2-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സൂക്ഷിക്കുക. ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത്. കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഉപയോഗിക്കരുത്.
2. നിങ്ങൾ ഒരു പരിശോധന നടത്താൻ തയ്യാറാകുന്നത് വരെ സീൽ ചെയ്ത പൗച്ച് തുറക്കരുത്, 60 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ആവശ്യമായ പരിതസ്ഥിതിയിൽ (താപനില 2-35℃, ഈർപ്പം 40-90%) ഒറ്റത്തവണ ഉപയോഗിക്കാനുള്ള ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. കഴിയുന്നത്ര.
3.തുറന്ന ഉടൻ സാമ്പിൾ ഡൈല്യൂൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
മുന്നറിയിപ്പുകളും മുൻകരുതലുകളും
.കിറ്റ് അടച്ച് ഈർപ്പത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കണം.
.എല്ലാ പോസിറ്റീവ് മാതൃകകളും മറ്റ് രീതിശാസ്ത്രങ്ങളാൽ സാധൂകരിക്കപ്പെടും.
.എല്ലാ മാതൃകകളും സാധ്യതയുള്ള മലിനീകരണമായി കണക്കാക്കും.
.കാലഹരണപ്പെട്ട റീജൻ്റ് ഉപയോഗിക്കരുത്.
. വ്യത്യസ്ത ലോട്ട് നമ്പർ ഉള്ള കിറ്റുകൾക്കിടയിൽ റിയാജൻ്റുകൾ പരസ്പരം മാറ്റരുത്.
.ടെസ്റ്റ് കാർഡുകളും ഡിസ്പോസിബിൾ ആക്സസറികളും വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കരുത്.
.തെറ്റായ പ്രവർത്തനം, അമിതമായ അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ സാമ്പിൾ ഫല വ്യതിയാനങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
Lഅനുകരണം
.മൗസ് ആൻ്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഏതൊരു പരിശോധനയും പോലെ, മനുഷ്യൻ ആൻ്റി-മൗസ് ആൻറിബോഡികൾ (HAMA) ഇടപെടുന്നതിനുള്ള സാദ്ധ്യതയുണ്ട്. രോഗനിർണയത്തിനോ തെറാപ്പിക്കോ വേണ്ടി മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡികളുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ സ്വീകരിച്ച രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള മാതൃകകളിൽ HAMA അടങ്ങിയിരിക്കാം. അത്തരം മാതൃകകൾ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാം.
ഈ പരിശോധനാ ഫലം ക്ലിനിക്കൽ റഫറൻസിനായി മാത്രമുള്ളതാണ്, ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കുമുള്ള ഒരേയൊരു അടിസ്ഥാനമായി പ്രവർത്തിക്കരുത്, രോഗികളുടെ ക്ലിനിക്കൽ മാനേജ്മെൻ്റ് അതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, മറ്റ് ലബോറട്ടറി പരിശോധന, ചികിത്സ പ്രതികരണം, എപ്പിഡെമിയോളജി, മറ്റ് വിവരങ്ങൾ എന്നിവയുമായി സമഗ്രമായ പരിഗണന നൽകണം. .
.സെറം, പ്ലാസ്മ ടെസ്റ്റുകൾക്ക് മാത്രമാണ് ഈ റിയാജൻറ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ഉമിനീർ, മൂത്രം തുടങ്ങിയ മറ്റ് സാമ്പിളുകൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഇതിന് കൃത്യമായ ഫലം ലഭിച്ചേക്കില്ല.
പ്രകടന സവിശേഷതകൾ
രേഖീയത | 10mIU/mL മുതൽ 10000mIU/mL വരെ | ആപേക്ഷിക വ്യതിയാനം:-15% മുതൽ +15% വരെ. |
ലീനിയർ കോറിലേഷൻ കോഫിഫിഷ്യൻ്റ്:(r)≥0.9900 | ||
കൃത്യത | വീണ്ടെടുക്കൽ നിരക്ക് 85% മുതൽ 115% വരെ ആയിരിക്കും. | |
ആവർത്തനക്ഷമത | CV≤15% | |
സ്പെസിഫിസിറ്റി (പരിശോധിച്ച ഇൻ്റർഫെറൻ്റിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളൊന്നും പരിശോധനയിൽ ഇടപെട്ടില്ല) | ഇടപെടുന്ന | ഇടപെടുന്ന ഏകാഗ്രത |
ഹീമോഗ്ലോബിൻ | 200μg/mL | |
ട്രാൻസ്ഫറിൻ | 100μg/mL | |
കുതിര റാഡിഷ് പെറോക്സിഡേസ് | 2000μg/mL | |
FSH | 200mIU/mL | |
എച്ച്സിജി | 20000mIU/mL | |
ടി.എസ്.എച്ച് | 200μIU/mL |
റഫറൻസുകൾ
1.Hansen JH, et al. HAMA ഇടപെടൽ വിത്ത് മുരിൻ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി-ബേസ്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയ്സ്[ജെ].ജെ ഓഫ് ക്ലിൻ ഇമ്മ്യൂണോഅസേ,1993,16:294-299.
2.ലെവിൻസൺ എസ്.എസ്. ഹെറ്ററോഫിലിക് ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്വഭാവവും ഇമ്മ്യൂണോഅസേ ഇടപെടലിലെ റോളും[ജെ].ജെ ഓഫ് ക്ലിൻ ഇമ്മ്യൂണോഅസേ,1992,15:108-114.
ഉപയോഗിച്ച ചിഹ്നങ്ങളുടെ താക്കോൽ:
ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മെഡിക്കൽ ഉപകരണം | |
നിർമ്മാതാവ് | |
2-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സംഭരിക്കുക | |
കാലഹരണപ്പെടുന്ന തീയതി | |
വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കരുത് | |
ജാഗ്രത | |
ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
വിലാസം: 3-4 നില, NO.16 ബിൽഡിംഗ്, ബയോ-മെഡിക്കൽ വർക്ക്ഷോപ്പ്, 2030 വെങ്ജിയാവോ വെസ്റ്റ് റോഡ്, ഹൈകാംഗ് ഡിസ്ട്രിക്റ്റ്, 361026, സിയാമെൻ, ചൈന
ഫോൺ:+86-592-6808278
ഫാക്സ്:+86-592-6808279