പ്രമേഹ നിയന്ത്രണം ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
രീതിശാസ്ത്രം: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പരിശോധന
ഉൽപാദന വിവരങ്ങൾ
മോഡൽ നമ്പർ | ഐ.എൻ.എസ്. | പാക്കിംഗ് | 25 ടെസ്റ്റുകൾ/ കിറ്റ്, 30 കിറ്റുകൾ/ സിടിഎൻ |
പേര് | ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, എളുപ്പത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം | സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | സിഇ/ ഐഎസ്ഒ13485 |
കൃത്യത | > 99% | ഷെൽഫ് ലൈഫ് | രണ്ട് വർഷം |
രീതിശാസ്ത്രം | ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പരിശോധന | OEM/ODM സേവനം | ലഭ്യം |

ശ്രേഷ്ഠത
പരിശോധന സമയം: 10-15 മിനിറ്റ്
സംഭരണം: 2-30℃/36-86℉
രീതിശാസ്ത്രം: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പരിശോധന

ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്
പാൻക്രിയാറ്റിക്-ഐലറ്റ് β-സെൽ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനായി മനുഷ്യ സെറം/പ്ലാസ്മ/മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളിലെ ഇൻസുലിൻ (INS) അളവ് ഇൻ വിട്രോയിൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ഈ കിറ്റ് അനുയോജ്യമാണ്. ഈ കിറ്റ് ഇൻസുലിൻ (INS) പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ, ലഭിച്ച ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യണം. മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഫലം വിശകലനം ചെയ്യണം.
സവിശേഷത:
• ഉയർന്ന സെൻസിറ്റീവ്
• 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫല വായന
• എളുപ്പത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം
• ഉയർന്ന കൃത്യത

പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം
1 | റീഏജന്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ട് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുകയും പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക. |
2 | WIZ-A101 പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ് മോഡ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക. |
3 | റീഏജന്റ് അടങ്ങിയ അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ് പാക്കേജ് തുറന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം പുറത്തെടുക്കുക. |
4 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ സ്ലോട്ടിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം തിരശ്ചീനമായി തിരുകുക. |
5 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിന്റെ ഓപ്പറേഷൻ ഇന്റർഫേസിന്റെ ഹോം പേജിൽ, ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ പ്രവേശിക്കാൻ “സ്റ്റാൻഡേർഡ്” ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക. |
6 | കിറ്റിന്റെ ഉൾവശത്തുള്ള QR കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യാൻ “QC സ്കാൻ” ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക; ഇൻസ്ട്രുമെന്റിലേക്ക് കിറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാരാമീറ്ററുകൾ ഇൻപുട്ട് ചെയ്ത് സാമ്പിൾ തരം തിരഞ്ഞെടുക്കുക. കുറിപ്പ്: കിറ്റിന്റെ ഓരോ ബാച്ച് നമ്പറും ഒരു തവണ സ്കാൻ ചെയ്യണം. ബാച്ച് നമ്പർ സ്കാൻ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടം ഒഴിവാക്കുക. |
7 | കിറ്റ് ലേബലിലെ വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ "ഉൽപ്പന്ന നാമം", "ബാച്ച് നമ്പർ" മുതലായവയുടെ സ്ഥിരത പരിശോധിക്കുക. |
8 | സ്ഥിരമായ വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സാമ്പിൾ നേർപ്പിക്കൽ പുറത്തെടുക്കുക, 10μL സെറം/പ്ലാസ്മ/മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിൾ എന്നിവ ചേർത്ത് നന്നായി കലർത്തുക; |
9 | പരീക്ഷണ ഉപകരണത്തിന്റെ കിണറ്റിൽ മുകളിൽ പറഞ്ഞ 80µL നന്നായി കലക്കിയ ലായനി ചേർക്കുക; |
10 | സാമ്പിൾ ചേർത്തതിനുശേഷം, “സമയം” ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക, ശേഷിക്കുന്ന പരിശോധന സമയം ഇന്റർഫേസിൽ യാന്ത്രികമായി പ്രദർശിപ്പിക്കും. |
11 | പരിശോധനാ സമയം എത്തുമ്പോൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ യാന്ത്രികമായി പരിശോധനയും വിശകലനവും പൂർത്തിയാക്കും. |
12 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന പൂർത്തിയായ ശേഷം, ടെസ്റ്റ് ഫലം ടെസ്റ്റ് ഇന്റർഫേസിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കും അല്ലെങ്കിൽ ഓപ്പറേഷൻ ഇന്റർഫേസിന്റെ ഹോം പേജിലെ "ചരിത്രം" വഴി കാണാൻ കഴിയും. |
കുറിപ്പ്: ഓരോ സാമ്പിളും ക്രോസ്-മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ വൃത്തിയുള്ള ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പൈപ്പ് ചെയ്യണം.
ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
173 ക്ലിനിക്കൽ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചാണ് ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയ പ്രകടനം വിലയിരുത്തിയത്. മാർക്കറ്റ് ചെയ്ത ഇലക്ട്രോകെമിലുമിനെസെൻസ് രീതിയുടെ അനുബന്ധ കിറ്റുകൾ റഫറൻസ് റിയാജന്റുകളായി ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്തു, ലീനിയർ റിഗ്രഷൻ ഉപയോഗിച്ച് അവയുടെ താരതമ്യം അന്വേഷിച്ചു, രണ്ട് പരിശോധനകളുടെയും പരസ്പരബന്ധന ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y = 0.987x+4.401 ഉം R = 0.9874 ഉം ആയിരുന്നു.
