പ്രമേഹ നിയന്ത്രണ ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
രീതി: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ
പ്രൊഡക്ഷൻ വിവരങ്ങൾ
| മോഡൽ നമ്പർ | ഐ.എൻ.എസ് | പാക്കിംഗ് | 25 ടെസ്റ്റുകൾ/ കിറ്റ്, 30കിറ്റുകൾ/സിടിഎൻ |
| പേര് | ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
| ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം | സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | CE/ ISO13485 |
| കൃത്യത | > 99% | ഷെൽഫ് ജീവിതം | രണ്ട് വർഷം |
| രീതിശാസ്ത്രം | ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ | OEM/ODM സേവനം | ലഭ്യമാണ് |
ശ്രേഷ്ഠത
പരിശോധന സമയം: 10-15 മിനിറ്റ്
സംഭരണം:2-30℃/36-86℉
രീതി: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ
ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗം
പാൻക്രിയാറ്റിക്-ഐലറ്റ് β-സെൽ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന് മനുഷ്യ സെറം / പ്ലാസ്മ / മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളിലെ ഇൻസുലിൻ (INS) അളവ് ഇൻ വിട്രോ ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് നിർണ്ണയത്തിന് ഈ കിറ്റ് അനുയോജ്യമാണ്. ഈ കിറ്റ് ഇൻസുലിൻ (INS) പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ, ലഭിച്ച ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യും. ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യും.
സവിശേഷത:
• ഉയർന്ന സെൻസിറ്റീവ്
• 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ റിസൾട്ട് റീഡിംഗ്
• എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം
• ഉയർന്ന കൃത്യത
ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം
| 1 | റീജൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുകയും പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുകയും ചെയ്യുക. |
| 2 | WIZ-A101 പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ് മോഡ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക |
| 3 | റിയാക്ടറിൻ്റെ അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ് പാക്കേജ് തുറന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം പുറത്തെടുക്കുക. |
| 4 | ഇമ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ സ്ലോട്ടിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം തിരശ്ചീനമായി തിരുകുക. |
| 5 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ ഓപ്പറേഷൻ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഹോം പേജിൽ, ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസ് നൽകുന്നതിന് "സ്റ്റാൻഡേർഡ്" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക. |
| 6 | കിറ്റിൻ്റെ ഉള്ളിലെ QR കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യാൻ "QC സ്കാൻ" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക; ഇൻപുട്ട് കിറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാരാമീറ്ററുകൾ ഇൻസ്ട്രുമെൻ്റിലേക്ക് നൽകി സാമ്പിൾ തരം തിരഞ്ഞെടുക്കുക. ശ്രദ്ധിക്കുക: കിറ്റിൻ്റെ ഓരോ ബാച്ച് നമ്പറും ഒരു തവണ സ്കാൻ ചെയ്യും. ബാച്ച് നമ്പർ സ്കാൻ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടം ഒഴിവാക്കുക. |
| 7 | കിറ്റ് ലേബലിലെ വിവരങ്ങളോടൊപ്പം ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസിലെ "ഉൽപ്പന്ന നാമം", "ബാച്ച് നമ്പർ" മുതലായവയുടെ സ്ഥിരത പരിശോധിക്കുക. |
| 8 | സ്ഥിരമായ വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സാമ്പിൾ നേർപ്പിക്കുക, 10μL സെറം / പ്ലാസ്മ / മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിൾ ചേർക്കുക, അവ നന്നായി മിക്സ് ചെയ്യുക; |
| 9 | ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ കിണറ്റിൽ മുകളിൽ പറഞ്ഞ 80µL നന്നായി മിക്സഡ് ലായനി ചേർക്കുക; |
| 10 | സമ്പൂർണ്ണ സാമ്പിൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കലിനുശേഷം, "ടൈമിംഗ്" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക, ശേഷിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് സമയം ഇൻ്റർഫേസിൽ സ്വയമേവ പ്രദർശിപ്പിക്കും. |
| 11 | പരിശോധനാ സമയം എത്തുമ്പോൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ സ്വയം പരിശോധനയും വിശകലനവും പൂർത്തിയാക്കും. |
| 12 | ഇമ്യൂൺ അനലൈസർ മുഖേനയുള്ള പരിശോധന പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം, പരിശോധനാ ഫലം ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കും അല്ലെങ്കിൽ ഓപ്പറേഷൻ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഹോം പേജിലെ "ചരിത്രം" വഴി കാണാനാകും. |
ശ്രദ്ധിക്കുക: ക്രോസ് മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ ഓരോ സാമ്പിളും വൃത്തിയുള്ള ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പൈപ്പ് ചെയ്യണം.
ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
173 ക്ലിനിക്കൽ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ച് ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയ പ്രകടനം വിലയിരുത്തി. മാർക്കറ്റ് ചെയ്ത ഇലക്ട്രോകെമിലുമിനെസെൻസ് രീതിയുടെ അനുബന്ധ കിറ്റുകൾ റഫറൻസ് റിയാജൻ്റുകളായി ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റുകളുടെ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്തു, അവയുടെ താരതമ്യത ലീനിയർ റിഗ്രഷൻ വഴി പരിശോധിച്ചു, കൂടാതെ രണ്ട് ടെസ്റ്റുകളുടെയും പരസ്പര ബന്ധ ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y = 0.987x+4.401, R = 0.9874 എന്നിവയായിരുന്നു. .
