തത്വം

ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ മെംബ്രൺ ടെസ്റ്റ് ഏരിയയിൽ Tf ആൻ്റിബോഡിയും നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ആട് ആൻ്റി റാബിറ്റ് IgG ആൻ്റിബോഡിയും കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ആൻ്റി ടിഎഫ് ആൻ്റിബോഡി, റാബിറ്റ് ഐജിജി എന്നിങ്ങനെ ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ലേബൽ പാഡ് പൂശുന്നത്. പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, സാമ്പിളിലെ ടിഎഫ് ആൻ്റിജൻ ആൻ്റി ടിഎഫ് ആൻ്റിബോഡി എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് രോഗപ്രതിരോധ മിശ്രിതം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പേപ്പറിൻ്റെ ദിശയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒഴുക്ക്. സമുച്ചയം പരീക്ഷണ മേഖല കടന്നുപോകുമ്പോൾ, അത് ആൻ്റി ടിഎഫ് കോട്ടിംഗ് ആൻ്റിബോഡിയുമായി ചേർന്ന് പുതിയ സമുച്ചയമായി മാറുന്നു.

ഇത് നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, സാമ്പിളിൽ ട്രാൻസ്ഫറിൻ അടങ്ങിയിട്ടില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഉള്ളടക്കം കുറവാണ്, അതിനാൽ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് രൂപപ്പെടാൻ കഴിയില്ല. ഡിറ്റക്ഷൻ ഏരിയയിൽ (ടി) ചുവന്ന വര ഉണ്ടാകില്ല. മാതൃകയിൽ Tf ആൻ്റിബോഡി ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് പ്രശ്നമല്ല, ശേഷിക്കുന്ന കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് ലേബൽ ചെയ്ത മൗസ് ആൻ്റി ഹ്യൂമൻ IgM മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡിയും ക്വാളിറ്റി കൺട്രോൾ ഏരിയ (C) ലൈനിൽ പൂശിയ ആട് ആൻ്റി മൗസ് IgG ആൻ്റിബോഡിയും. അപ്പോൾ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റുകൾ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ നിറം വികസിപ്പിക്കുന്നു, ചുവന്ന വര (C) ൽ ദൃശ്യമാകും. ആവശ്യത്തിന് സാമ്പിളുകൾ ഉണ്ടോ എന്നും ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി പ്രക്രിയ സാധാരണമാണോ എന്നും വിലയിരുത്തുന്നതിന് ക്വാളിറ്റി കൺട്രോൾ ഏരിയയിൽ (സി) ദൃശ്യമാകുന്ന സ്റ്റാൻഡേർഡാണ് റെഡ് ലൈൻ. റിയാക്ടറുകളുടെ ആന്തരിക നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡമായും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം

പരിശോധിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ വായിക്കുക.

1.ഫോയിൽ ബാഗിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാർഡ് പുറത്തെടുത്ത് ലെവൽ ടേബിളിൽ വെച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തുക.

2. സാമ്പിൾ ട്യൂബിൽ നിന്ന് തൊപ്പി നീക്കം ചെയ്യുക, ആദ്യത്തെ രണ്ട് തുള്ളി നേർപ്പിച്ച സാമ്പിൾ ഉപേക്ഷിക്കുക, 3 തുള്ളി (ഏകദേശം 100uL) 3 തുള്ളി ചേർക്കുക (ഏകദേശം 100uL) സാമ്പിൾ ലംബമായും സാമ്പിൾ സാമ്പിൾ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്പറ്റുള്ള കാർഡിൻ്റെ സാമ്പിൾ കിണറ്റിലേക്ക് സാവധാനത്തിലും ചേർക്കുക. തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.