തത്വം

പരീക്ഷണ ഉപകരണത്തിന്റെ മെംബ്രൺ പരീക്ഷണ മേഖലയിൽ Tf ആന്റിബോഡിയും നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ആട് ആന്റി മുയൽ IgG ആന്റിബോഡിയും കൊണ്ട് പൂശിയിരിക്കുന്നു. ലേബൽ പാഡിൽ മുൻകൂട്ടി ആന്റി Tf ആന്റിബോഡിയും മുയൽ IgG എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസ് ഉപയോഗിച്ച് പൂശുന്നു. പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, സാമ്പിളിലെ Tf ആന്റിജൻ ആന്റി Tf ആന്റിബോഡി എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത ഫ്ലൂറസെൻസുമായി സംയോജിച്ച് രോഗപ്രതിരോധ മിശ്രിതം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, ആഗിരണം ചെയ്യാവുന്ന പേപ്പറിന്റെ ദിശയിലുള്ള സങ്കീർണ്ണ പ്രവാഹം. പരീക്ഷണ മേഖല കടന്നുപോകുമ്പോൾ, അത് ആന്റി Tf കോട്ടിംഗ് ആന്റിബോഡിയുമായി സംയോജിച്ച് പുതിയ സമുച്ചയം ഉണ്ടാക്കുന്നു.

നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, സാമ്പിളിൽ ട്രാൻസ്ഫെറിൻ അടങ്ങിയിട്ടില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഉള്ളടക്കം കുറവായതിനാൽ രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയം രൂപപ്പെടാൻ കഴിയില്ല. ഡിറ്റക്ഷൻ ഏരിയയിൽ (T) ചുവന്ന വര ഉണ്ടാകില്ല. മാതൃകയിൽ Tf ആന്റിബോഡി നിലവിലുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് പ്രശ്നമല്ല, ശേഷിക്കുന്ന കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ്-ലേബൽ ചെയ്ത മൗസ് ആന്റി-ഹ്യൂമൻ IgM മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയും ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ഏരിയ (C) ലൈനിൽ പൊതിഞ്ഞ ആട് ആന്റി-മൗസ് IgG ആന്റിബോഡിയും. തുടർന്ന് അഗ്ലൂട്ടിനേറ്റുകൾക്ക് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ഏരിയയിൽ നിറം വികസിക്കുന്നു, ചുവന്ന വര (C) ൽ ദൃശ്യമാകും. ആവശ്യത്തിന് സാമ്പിളുകൾ ഉണ്ടോ എന്നും ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി പ്രക്രിയ സാധാരണമാണോ എന്നും വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ഏരിയയിൽ (C) ദൃശ്യമാകുന്ന മാനദണ്ഡമാണ് ചുവന്ന വര. റിയാക്ടറുകൾക്കുള്ള ആന്തരിക നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡമായും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം

പരിശോധിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ദയവായി പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ട് വായിക്കുക.

1. ഫോയിൽ ബാഗിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാർഡ് പുറത്തെടുത്ത് ലെവൽ ടേബിളിൽ വെച്ച് അതിൽ അടയാളപ്പെടുത്തുക.

2. സാമ്പിൾ ട്യൂബിൽ നിന്ന് തൊപ്പി നീക്കം ചെയ്ത് ആദ്യത്തെ രണ്ട് തുള്ളി നേർപ്പിച്ച സാമ്പിൾ ഉപേക്ഷിക്കുക, 3 തുള്ളികൾ (ഏകദേശം 100uL) ബബിൾ നേർപ്പിച്ച സാമ്പിൾ ലംബമായും സാവധാനത്തിലും കാർഡിന്റെ സാമ്പിൾ കിണറിലേക്ക് നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്‌പെറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ചേർക്കുക. തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.