-
Несечен лист за карцино-ембрионски флуоресцентен имунохроматографски тест
Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на карцино-ембрионски антиген (CEA) во примерок од човечки серум/плазма/цела крв, што главно се користи за набљудување на ефикасноста против малигнитети, како и за предвидување, прогноза и следење на рецидивите. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за карцино-ембрионски антиген, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа.
-
Несечен лист за флуоресцентен имунохроматографски тест со алфа-фетопротеин
Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на алфа-фетопротеин (AFP) во примероци од човечки серум/плазма/цела крв и се користи за помошна рана дијагноза на примарен карцином на црниот дроб. Комплетот дава само резултат од тестот за алфа-фетопротеин (AFP). Добиениот резултат треба да се анализира во комбинација со други клинички информации. Мора да го користат само здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест за антиген кон аденовируси
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на аденовирусен (AV) антиген што може да постои во примерок од човечка столица, што е погодно за помошна дијагноза на аденовирусна инфекција кај пациенти со инфантилна дијареја. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за аденовирусен антиген, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест за антиген на ротавирус
Овој комплет е применлив за квалитативно откривање на ротавирус од вид А што може да постои во примерок од човечка столица, што е погодно за дополнителна дијагноза на ротавирус од вид А кај пациенти со инфантилна дијареја. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за антиген на ротавирус од вид А, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест на коцин
Овој комплет е применлив за квалитативно откривање на метаболитот на кокаинот, бензоилекгонин, во примерок од човечка урина, што се користи за откривање и помошна дијагноза на зависност од дрога. Овој комплет обезбедува само резултати од тестовите за метаболитот на кокаинот, бензоилекгонин, а добиените резултати ќе се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Наменет е само за употреба од медицински професионалци.
-
Несечен лист за брз тест со MDMA
Овој комплет е применлив за квалитативно откривање на 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) во примерок од човечка урина, кој се користи за откривање и помошна дијагноза на зависност од дрога. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA), а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Наменет е само за употреба од медицински професионалци.
-
Несечен лист за брз тест за тифус IgG/IgM
Дијагностички комплет за тифус IgG/IgM (колоидно злато) е брз, серолошки, латерален проток на хроматографија
имунотест дизајниран за истовремено откривање и диференцијација на анти-Салмонела тифи
(S.typhi) IgG и IgM во примероци од човечка цела крв, серум или плазма. Наменет е за употреба од
здравствените работници како скрининг тест и како помош при дијагностицирање на инфекција со S. typhi. Тестот
дава прелиминарни резултати од анализата и не служи како дефинитивен критериум за дијагноза. Секоја употреба или
толкувањето на тестот мора да се анализира и потврди со алтернативен/и метод/и на тестирање и клинички
наоди базирани на професионална проценка на давателите на здравствени услуги -
Несечен лист за комбиниран брз тест за Hbsag и HCV
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на вирусот на хепатитис Б и вирусот на хепатитис Ц во примерок од човечки серум/плазма/цела крв и е погоден за помошна дијагноза на инфекции со вирусот на хепатитис Б и вирусот на хепатитис Ц, а не е погоден за скрининг на крв. Добиените резултати треба да се анализираат заедно со други клинички информации. Наменет е само за употреба од медицински професионалци.
-
Несечен лист за комплет за брз тест за аденовируси
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на аденовирусен (AV) антиген што може да постои во примерок од човечка столица, што е погодно за помошна дијагноза на аденовирусна инфекција кај пациенти со инфантилна дијареја. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за аденовирусен антиген, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест за микроалбумин во урина ALB
Овој комплет е применлив за полуквантитативно откривање на микроалбумин во примерок од човечка урина (ALB), кое се користи за помошна дијагноза на оштетување на бубрезите во рана фаза. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за микроалбумин во урина, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест за NS1 антиген и IgG/IgM антитела против денга треска
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на NS1 антиген и IgG/IgM антитело против денга во човечки серум, плазма или примерок од цела крв, што е применливо за помошна рана дијагноза на инфекција со вирусот на денга. Овој комплет обезбедува само резултати од откривање на NS1 антиген и IgG/IgM антитело против денга, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Овој комплет е наменет за здравствени работници.
-
Несечен лист за брз тест за крвен денга NS1 антиген за брз тест на антиген за денга од крв
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на антигенот NS1 на денга треска во човечки серум, плазма или примерок од цела крв, што е применливо за рана помошна дијагноза на инфекција со вирусот на денга треска. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за антигенот NS1 на денга треска, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа.