IgM антитела на комплет за тестирање на микоплазма пневмонија колоидно злато

краток опис:

Број на модел Mp-IgM Пакување 25 Тестови/ комплет
Име Дијагностички комплет за IgM антитела на микоплазма пневмонија (колоидално злато) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
Примерок измет Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА ФОБ ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Лентата има антиген за обложување MP-Ag на тест-регионот и козјо анти-глувче IgG антитело на контролниот регион, кое е однапред прицврстено на мембранска хроматографија. Lable подлогата е однапред обложена со колоидно злато означено со глувче-античовечки IgM McAb. Кога се тестира позитивен примерок, MP-IgM во примерокот се комбинира со колоидно злато означено со глувче-античовечки IgM McAb и формира имун комплекс. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот и примерокот во внатрешноста на нитроцелулозната мембрана течат во насока на абсорбента хартија, кога комплексот го поминал испитниот регион, се комбинирал со антигенот за обложување MP-Ag, формирајќи „MP-Ag обвивка антиген-MP -Колоидно златно IgM означено со глувче-античовечки IgM McAb“ комплекс, обоена тест лента се појави на испитниот регион. Негативен примерок не произведува тест лента поради недостаток на имунолошки комплекс. Без разлика дали MP-IgM е присутен во примерокот или не, на регионот за контрола на квалитетот се појавува црвена лента, која се смета за квалитетни внатрешни стандарди на претпријатието.

    Процедура за тестирање:

    Процедурата за тестирање WIZ-A101 видете во упатството за пренослив имунолошки анализатор. Постапката за визуелно тестирање е како што следува:

    1. Оставете ги настрана сите реагенси и примероци на собна температура.
    2. Извадете ја тест картичката од фолиената кеса, ставете ја на масата за ниво и означете ја.
    3. Додадете 10μL примерок од серум или плазма или 20μL примерок од цела крв на бунарот од картичката со обезбедената диспета, потоа додадете 100μL (околу 2-3 капки) разредувач на примерокот, започнете со тајмингот.
    4. Почекајте минимум 10-15 минути и прочитајте го резултатот, резултатот е неважечки по 15 минути.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брз дијагностички реагенс и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Има многу напредни истражувачки штабови и менаџери за продажба во компанијата, сите од нив имаат богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: