IgM антитело на комплет за тест на микоплазма пневмонија, колоидно злато

Краток опис:

Број на модел MP-IGM Пакување 25 тестови/ комплет
Име Дијагностички комплет за IgM антитело на микоплазма пневмонија (колоидно злато) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесна опција Сертификат CE/ ISO13485
Примерок измет Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2 ℃ -30
  • Детали за производот

    Ознаки за производи

    Параметри на производи

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Принцип и постапка на тест за ФОБ

    Принцип

    Во лентата има антиген за обложување на MP-AG на тест регион и коза против глувчето IgG антитело на контролниот регион, кој однапред се прицврстува на мембрана хроматографија. Lable Pad е обложена со колоидно злато обележано со глувче-анти-човечки IgM McAB однапред. При тестирање на позитивен примерок, MP-IGM во примерокот се комбинира со колоидно злато обележано со глувче-анти-човечки IgM MCAB и формира имунолошки комплекс. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот и примерокот во внатрешноста на протокот на мембрана на нитроцелулоза во правец на апсорбирана хартија, кога комплексот го помина тест регионот, тој се комбинира со антиген за обложување на MP-AG, формирајќи „MP-AG обложен антиген-MP -IGM-колоидно злато обележано со глувче-анти-човечки IgM McAB “, во тест-тест-лента во боја се појави во регионот на тест. Негативниот примерок не произведува тест опсег заради недостаток на имунолошкиот комплекс. Без оглед на MP-IGM е присутен во примерок или не, се појавува црвена лента на регионот за контрола на квалитетот, кој се смета за квалитетни стандарди за внатрешно претпријатие.

    Постапка за тестирање:

    Постапката за тестирање WIZ-A101 видете ја инструкцијата за преносен имунолошки анализатор. Постапката за визуелен тест е како што следува:

    1. Легнете настрана сите реагенси и примероци на собна температура.
    2 Извадете ја картичката за тестирање од торбата со фолија, ставете ја на табелата на ниво и обележете ја.
    3. Додадете 10μL серум или плазма примерок или 20μL примерок од целата крв за да се примери бунар од картичката со обезбедена дисперта, а потоа додадете 100μL (околу 2-3 капка) разредувач на примерокот, стартувајте го времето.
    4. Чекајте минимум 10-15 минути и прочитајте го резултатот, резултатот е невалиден по 15 минути.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на поднесената реагенс за брзо дијагностицирање и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Во компанијата има многу напредни истражувачки службеници и менаџери за продажба, сите имаат богато работно искуство во Кина и меѓународното биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификати

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: