Еден чекор Rapid Kit Rotavirus Group и аденовирус латекс

Краток опис:

Број на модел RV av Пакување 25 тестови/ комплет, 20 кит/ ctn
Име Дијагностички комплет за антиген до ротавирус група А и аденовирус (латекс Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесна опција Сертификат CE/ ISO13485
Примерок Серум / плазма Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2 ℃ -30
  • Детали за производот

    Ознаки за производи

    Параметри на производи

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Принцип и постапка на тест за ФОБ

    Принцип

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со група А и аденовирус антиген на тест регионот и анти -зајаци IgG антитело на коза на контролниот регион. Подложната подлога е обложена со флуоресценција, обележана со анти -група А и аденовирус и зајак IgG однапред. При тестирање на позитивен примерок за групата А и аденовирус, групата А и аденовирус во примерок се комбинираат со флуоресценција, обележана со анти -ротавирусна група А и аденовирус и формираат имунолошка мешавина. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот проток во правец на абсорбента хартија. Кога комплексот го поминал тест регионот, тој се комбинирал со анти-ротавирус група А и аденовирус антитело за обложување, формира нов комплекс. Ако е негативно, во примерокот не постои ротавирус група А и аденовирус антиген, така што имуните комплекси не можат да се формираат, нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Без оглед на тоа дали во примерокот е присутен ротавирус и аденовирус, глувчето со латекс етикетирано е хроматографско до подрачјето за контрола на квалитетот (Ц) и е заробена од коза анти-глушец IgG антитело. Црвена линија ќе се појави во областа за контрола на квалитетот (Ц). Црвената линија е стандардот се појавува во областа за контрола на квалитетот (в) за проценка дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.

    Постапка за тестирање:

    1. Отворете го капачето на цевката за собирање примероци. Не го истурајте растворот во шишето.
    2. Извадете го стапчето за земање мостри, вметнат во примерокот за фекалии (или користете стап за земање мостри за да одберете околу 50mg измет), а потоа ставете го стапчето за земање мостри назад, зашрафете го цврсто и добро тресете, повторете го дејството 3 пати. Земете различен дел од примерокот за фекали секој пат. По земањето мостри, ставете ја шипката за земање мостри во цевката за собирање на фекалии што го содржи разредувачот на примерокот и цврсто зашрафете го капнувачот. Ако фекалиите на пациентот со дијареја се потенки, пластична слама може да се користи за земање мостри. Користејќи земање примероци од пипета за еднократна употреба, земете го потенкиот примерок од фекалии од пациентот со дијареја, а потоа додадете 3 капки (околу 100ul) во цевката за земање примероци од фекал.
    3. Парчејте го примерокот и извадете го капачето на врвот на капнувањето и потоа издвои.
    4. Кога се чува на ниска температура, комплетот треба да се врати на собна температура пред употреба. Извадете ја тест картичката од торбата со фолија, ставете ја на табелата на ниво и обележете ја.
    .
    6. Резултатот треба да се прочита во рок од 10-15 минути, и тој е невалиден по 15 минути.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на поднесената реагенс за брзо дијагностицирање и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Во компанијата има многу напредни истражувачки службеници и менаџери за продажба, сите имаат богато работно искуство во Кина и меѓународното биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификати

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: