Еден чекор брз комплет ротавирус група и аденовирус латекс

краток опис:

Број на модел RV AV Пакување 25 Тестови/ комплет, 20 комплети/CTN
Име Дијагностички комплет за антиген на ротавирус група А и аденовирус (латекс) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
Примерок Серум / плазма Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА ФОБ ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со антиген од групата А и аденовирус на испитниот регион и антитела од коза против зајачки IgG на контролната област. Lable подлогата се обложени со флуоресценција означени против групата А и аденовирус и IgG на зајаци однапред. При тестирање на позитивен примерок за Група А и аденовирус, групата А и аденовирусот во примерокот се комбинираат со флуоресценција означени со анти Ротавирусна група А и аденовирус и формираат имунолошка мешавина. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот тече во насока на абсорбента хартија. Кога комплексот го поминал тест-регионот, во комбинација со анти-ротавирусната група А и аденовирусната обвивка антитела, формира нов комплекс. Ако е негативен, нема Ротавирусна група А и аденовирус антиген во примерокот, така што не може да се формираат имуни комплекси, нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Без оглед на тоа дали групата А на ротавирус и аденовирус се присутни во примерокот, латекс-означениот IgG на глувчето се хроматографија во областа за контрола на квалитетот (C) и заробена со антитела од коза против глувче IgG. Ќе се појави црвена линија во областа за контрола на квалитетот (C). Црвената линија е стандард што се појавува во областа за контрола на квалитетот (C) за да се процени дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.

    Процедура за тестирање:

    1. Отворете го капачето на цевката за собирање примероци. Не истурајте го растворот во шишето.
    2. Извадете го стапчето за земање мостри, вметната во примерокот од фекалии (или користете стапче за земање примероци за да соберете околу 50 mg измет), потоа вратете го стапчето за земање мостри назад, зашрафете го цврсто и добро протресете, повторете го дејството 3 пати. Секој пат земајте различен дел од примерокот од изметот. По земање мостри, ставете ја шипката за земање примероци во цевката за собирање фекалии што го содржи разредувачот на примерокот и цврсто зашрафете ја капачката. Ако изметот на пациентот со дијареа е потенок, за земање мостри може да се користи пластична сламка за еднократна употреба. Со земање мостри со пипета за еднократна употреба, земете го потенкиот примерок од фекалии од пациентот со дијареја, а потоа додадете 3 капки (околу 100 uL) во цевката за земање мостри со измет.
    3. Добро протресете го примерокот и извадете го капачето на врвот на капачот и потоа оставете го настрана.
    4. Кога се чува на ниска температура, комплетот треба да се врати на собна температура пред употреба. Извадете ја тест картичката од кесата со фолија, ставете ја на масата за ниво и означете ја.
    5. Отстранете го капачето од цевката за примерок и фрлете ги првите две капки разредена мостра, додајте 3 капки (околу 100 uL) вертикално и полека во бунарот за примерок од картичката со обезбедена диспета, 3 капки (околу 100 uL) без разредена мостра со меурчиња.
    6. Резултатот треба да се прочита во рок од 10-15 минути, а по 15 минути е неважечки.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брз дијагностички реагенс и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Има многу напредни истражувачки штабови и менаџери за продажба во компанијата, сите од нив имаат богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: