Комплет за антигенски антитела со една чекор со една дупка празна касета за брз тест

краток опис:

Број на модел ABS пластична картичка Пакување 50 парчиња/кутија
Име Дијагностички комплет за микроалбуминурија (латекс) Класификација на инструменти Класа I
Карактеристики еколошки пријателски Сертификат CE/ ISO13485
OEM прифатливо Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3. АЛБ
    4-(1)
    4-(2)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА ФОБ ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со микроалбумински антиген на областа за тестирање и антитела од коза против зајачки IgG на контролната област. Lable подлогата се обложени со микроалбумин означен со флуоресценција и IgG на зајакот однапред. Ако нема албумин во урината, колоидно златно означено анти-Alb-означено моноклонално антитело на колоидната златна хартија ќе помине на мембраната со урината до линијата за откривање и ќе се комбинира со Alb-обложениот антиген со видлив линија. И бојата на линијата е потемна од бојата на линијата во контролната област (C), ова е негативен резултат. Ако урината содржи албумин, тие ќе се натпреваруваат со Alb-обложениот антиген на мембраната за да се врзат за ограничените места на антитела на колоидно златно означено анти-Alb-означено моноклонално антитело. Како што се зголемува количината на албумин во урината, тестирањето

    Бојата на линијата ќе станува посветла и посветла. Содржината на албумин во урината може да се открие полуквантитативно со споредување на областа за откривање (T) со контролната област (C). Областа за контрола на квалитетот (C) и референтната област (R) на комплетот секогаш ќе се појавуваат за време на тестот и немаат никаква врска со присуството на албумин во урината. Контролната област (C) и референтната област (R) може да се користат како референтен индекс за внатрешна контрола на квалитетот за комплетот.

    Процедура за тестирање:

    Ве молиме прочитајте го упатството за работа со инструментот и влошката на пакувањето пред тестирањето. Одмрзнете ги примероците на собна температура пред употреба.

    1. Извадете ја тест-картичката од фолиената кеса. Ставете го рамно на хоризонтална површина и означете.

    2. Земете го примерокот од урината со пипета за еднократна употреба, фрлете ги првите две капки примерок од урината. Додадете 3 капки (околу 100 uL) урина без меурчиња во центарот на дупката за примерок од тест-картичката вертикално и започнете со мерењето.

    3.Прочитајте го резултатот за 10-15 минути. Неважечки ако повеќе од 15 минути.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брз дијагностички реагенс и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Има многу напредни истражувачки штабови и менаџери за продажба во компанијата, сите од нив имаат богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: