IgM антитела Ентеровирус 71 EV71 комплет за брз тест EV 71 антитела

краток опис:

Број на модел EV71 IgM Пакување 25 Тестови/ комплет, 20 комплети/CTN
Име Дијагностички комплет за човечки ентеровирус 71 (колоидно злато) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
Примерок Серум, плазма Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Колоидно злато
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА ФОБ ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со анти EV71 антитела на областа за тестирање и козјо анти зајачко IgG антитело на контролната област. Лајбл подлогата се обложени со антитела против EV71 означени со флуоресценција и IgG од зајаци однапред. При тестирање на позитивен примерок, антигенот EV71 во примерокот се комбинира со антителото означено со флуоресценција против EV71 и формира имунолошка мешавина. Под дејство на хроматографијата, комплексот тече во правец на абсорбента хартија, кога комплексот го поминал испитниот регион, во комбинација со антителото за обложување анти EV71, формира нов комплекс.

    Доколку е негативен, примерокот не содржи антитела на ентеровирус 71 IgM, така што не може да се формира имунолошки комплекс. Нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Без разлика дали ентеровирус 71 IgM антитело постои во примерокот или не, се врзува преостанатото колоидно злато означено со анти-човечко IgM моноклонално антитело од глувче и антителото од козјо анти-глувче IgG обложено во областа за контрола на квалитетот (C). Потоа, аглутинатите развиваат боја во областа за контрола на квалитетот, а црвената линија ќе се појави во (C). Црвената линија е стандард што се појавува во областа за контрола на квалитетот (C) за да се процени дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.

    Процедура за тестирање:

    1. Тестираните примероци може да бидат целосна крв, вклучувајќи венска крв или периферна крв. Целата крв не може да се складира по собирањето. Треба да се искористам веднаш по собирањето.

    2. Серумските примероци се собираат асептички според стандардни техники. Серумот инактивиран со топлина не може да се користи. Не се препорачува употреба на липемичен, заматен или контаминиран серум. Честички во серумот. И врнежите ќе влијаат на резултатите од тестот, таквите примероци треба да се центрифугираат или филтрираат пред употреба.

    3. Тестираните примероци може да бидат хепарин, натриум цитрат или EDTA антикоагулантна плазма.

    4.Според стандардните техники соберете примерок. Примерокот од серум или плазма може да се чува во фрижидер на 2-8℃ 3 дена и криопрезервација под -15°C 3 месеци.

    5. Сите примероци избегнуваат циклуси на замрзнување-одмрзнување.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брз дијагностички реагенс и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Има многу напредни истражувачки штабови и менаџери за продажба во компанијата, сите од нив имаат богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: