IgM антитело enterovirus 71 EV71 Комплет за брз тест EV 71 антитело

Краток опис:

Број на модел EV71 IgM Пакување 25 тестови/ комплет, 20 кит/ ctn
Име Дијагностички комплет за човечки ентеровирус 71 (колоидно злато) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесна опција Сертификат CE/ ISO13485
Примерок Серум, плазма Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Колоидно злато
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2 ℃ -30
  • Детали за производот

    Ознаки за производи

    Параметри на производи

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Принцип и постапка на тест за ФОБ

    Принцип

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со анти -антитело против EV71 на тест регионот и коза анти -зајак IgG антитело на контролниот регион. Подложната подлога е обложена со флуоресценција обележана со анти -EV71 антитела и зајаци IgG однапред. При тестирање на позитивен примерок, антигенот EV71 во примерокот се комбинира со флуоресценција означено со анти -EV71 антитело и формира имунолошка мешавина. Под дејство на хроматографијата, комплексот проток во правец на абсорбента хартија, кога комплексот го поминал тест регионот, во комбинација со антитело за обложување против EV71, формира нов комплекс.

    Ако е негативно, примерокот не содржи ентеровирус 71 IgM антитело, така што имунитетниот комплекс не може да се формира. Нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Без оглед дали ентеровирус 71 IgM антитело постои во примерокот или не, преостанатото колоидно злато означено со глувчето анти-човечко IgM моноклонално антитело и коза анти-глушец IgG антитело обложено во областа за контрола на квалитетот (C) се врзуваат. Тогаш аглутинетите развиваат боја во областа за контрола на квалитетот, а црвената линија ќе се појави во (в). Црвената линија е стандардот се појавува во областа за контрола на квалитетот (в) за проценка дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.

    Постапка за тестирање:

    1. Тестираните примероци можат да бидат цела крв, вклучувајќи венска крв или периферна крв. Целата крв не може да се чува по собирањето. Треба да се користам наскоро по собирањето.

    2.Серумските примероци се собираат асептично според стандардните техники. Серумот што се активира со топлина не може да се користи. Не се препорачува да се користи липемичен, заматен или загаден серум. Честички во серум. И врнежите ќе влијаат на резултатите од тестот, таквите примероци треба да бидат центрифугирани или филтрирани пред употреба.

    3. Тестираните примероци можат да бидат хепарин, натриум цитрат или ЕДТА антикоагулантна плазма.

    4.Кордирање на стандардни техники Соберете примерок. Примерокот на серумот или плазмата може да се чува во ладење на 2-8 ℃ за 3 дена и криопрезервација под -15 ° C за 3 месеци.

    5. Сите примероци Избегнувајте циклуси на замрзнување.

    пакување

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на поднесената реагенс за брзо дијагностицирање и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Во компанијата има многу напредни истражувачки службеници и менаџери за продажба, сите имаат богато работно искуство во Кина и меѓународното биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификати

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: