Домашен тест Еден чекор Ротавирус Група А тест комплет LATEX RV тест IVD реагенс
Параметри на производи



Принцип и постапка на тест за ФОБ
Принцип
Мембраната на уредот за тестирање е обложена со ротавирус група А антиген на тест регионот и коза анти -зајак IgG антитело на контролниот регион. Подложната подлога е обложена со флуоресценција, обележана со анти -ротавирусна група А и зајак IgG однапред. При тестирање на позитивен примерок, RV во примерокот се комбинира со флуоресценција етикетирана со анти -ротавирус група А и формира имунолошка мешавина. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот проток во правец на абсорбента хартија. Кога комплексот го поминал тест регионот, тој се комбинирал со анти-ротавирусна група А антитело за обложување, формира нов комплекс. Ако е негативно, во примерокот не постои антиген на ротавирус група А, така што имуните комплекси не можат да се формираат, нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Без оглед на тоа дали ротавирусот во групата А е присутен во примерокот, IgG-означен со латекс етикетиран е хроматографски во областа за контрола на квалитетот (Ц) и е заробен од коза анти-глушец IgG антитело. Црвена линија ќе се појави во областа за контрола на квалитетот (Ц). Црвената линија е стандардот се појавува во областа за контрола на квалитетот (в) за проценка дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.
Постапка за тестирање:
1. Симптоматски пациенти треба да се соберат. Според извештаите, максималната екскреција на ротавирус кај фекалиите на пациенти со гастроентеритис се јавува 3-5 дена по почетокот на болеста и 3-13 дена по почетокот на симптомите. Ако примерокот се собира долго по дијарејата, бројот на антигени можеби не е доволен за да се појави позитивната реакција.
2. Примероците треба да се соберат во чист, сув, водоотпорен сад кој не содржи детергенти и конзерванси.
3. За пациенти со не-дијареја, собраните примероци на FAECES не треба да бидат помалку од 1-2 грама. За пациенти со дијареја, ако фекалиите се течни, ве молиме соберете најмалку 1-2 ml течност за фекалии. Ако фекалиите содржат многу крв и слуз, повторно соберете го примерокот.
4. Се препорачува да се тестираат примероците веднаш по собирањето, во спротивно тие треба да бидат испратени во лабораторијата во рок од 6 часа и да се чуваат на 2-8 ° C. Ако примероците не се тестирани во рок од 72 часа, тие треба да се чуваат на температурата под -15 ° C.
5. Користете свежи измет за тестирање и примероци од измет измешани со растворувачка или дестилирана вода

За нас

Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на поднесената реагенс за брзо дијагностицирање и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Во компанијата има многу напредни истражувачки службеници и менаџери за продажба, сите имаат богато работно искуство во Кина и меѓународното биофармацевтско претпријатие.
Приказ на сертификати
