домашен тест во еден чекор комплет за тестирање на ротавирус група А латекс RV тест IVD реагенс

краток опис:

Број на модел Приколки и клиники Пакување 25 тестови/комплет
Име Дијагностички комплет за ротавирус од група А и аденовирус Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност Сертификат CE/ ISO13485
Примерок измет Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време за тестирање:10-15 минути
  • Важечко време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА FOB ТЕСТОТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тест уредот е обложена со антиген на ротавирус група А во тест-регијата и антитело од козјо анти-зајачко IgG во контролната област. Етикетните влошки се однапред обложени со флуоресцентно обележани анти-ротавирус група А и зајачко IgG. При тестирање на позитивен примерок, RV во примерокот се комбинира со флуоресцентно обележани анти-ротавирус група А и формира имунолошка смеса. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот тече во насока на апсорбирачка хартија. Кога комплексот ќе ја помине тест-регијата, се комбинира со антитело за обложување на ротавирус група А, формирајќи нов комплекс. Ако е негативен, нема антиген на ротавирус група А во примерокот, така што не можат да се формираат имуни комплекси, нема да има црвена линија во областа за детекција (T). Без оглед на тоа дали ротавирус од група А е присутен во примерокот, латекс обележаниот глушец IgG се хроматографира во областа за контрола на квалитет (C) и се фаќа со козјо анти-глушец IgG антитело. Ќе се појави црвена линија во областа за контрола на квалитет (C). Црвената линија е стандардот што се појавува во областа за контрола на квалитетот (C) за проценка дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така, се користи како внатрешен контролен стандард за реагенси.

    Постапка за тестирање:

    1. Треба да се соберат пациенти со симптоми. Според извештаите, максималната екскреција на ротавирус во фецесот на пациентите со гастроентеритис се јавува 3-5 дена по почетокот на болеста и 3-13 дена по почетокот на симптомите. Ако примерокот се собере долго по дијареата, бројот на антигени може да не биде доволен за да се добие позитивна реакција.

    2. Примероците треба да се собираат во чист, сув, водоотпорен сад кој не содржи детергенти и конзерванси.

    3. За пациенти кои немаат дијареја, собраните примероци од фецес не треба да бидат помали од 1-2 грама. За пациенти со дијареја, ако фецесот е течен, ве молиме соберете најмалку 1-2 мл течен фецес. Ако фецесот содржи многу крв и слуз, ве молиме повторно соберете го примерокот.

    4. Се препорачува примероците да се тестираат веднаш по собирањето, во спротивно тие треба да се испратат во лабораторија во рок од 6 часа и да се чуваат на 2-8°C. Доколку примероците не се тестирани во рок од 72 часа, тие треба да се чуваат на температура под -15°C.

    5. Користете свеж измет за тестирање, а примероците од измет измешани со разредувач или дестилирана вода

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    „Ксиамен Бајсен Медикал Тек лимитед“ е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брзи дијагностички реагенси и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Компанијата има многу напредни истражувачки кадри и менаџери за продажба, сите со богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: