Висок квалитет за кинеска вирусна дијареја вирусна дијареја антитело BVDV AB Брз дијагностички тест

Краток опис:


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2 ℃ -30
  • Детали за производот

    Ознаки за производи

    „Врз основа на домашниот пазар и проширувањето на бизнисот во странство“ е нашата стратегија за подобрување за висок квалитет за вирусна дијареја на вирусна дијареја од говеда, BVDV AB Брз дијагностички тест, ние ќе ги зајакнеме луѓето преку комуникација и слушање, да им даваме пример на другите и да научиме од искуство од искуство .
    „Врз основа на домашниот пазар и проширувањето на бизнисот во странство“ е нашата стратегија за подобрувањеТест за вирусна дијареја во Кина, Тест за вирусна дијареја, Нашата мисија на компанијата е дека обезбедувањето високо квалитетни и убави производи со разумна цена и се стремат да добијат 100% добра репутација од нашите клиенти. Ние веруваме дека професијата постигнува извонредност! Ве поздравуваме да соработувате со нас и да пораснете заедно.
    Дијагностички комплет за естрадиол(имунохроматографска анализа на флуоресценција)
    Само за ин витро дијагностичка употреба

    Ве молиме, прочитајте го овој пакет Вметнете внимателно пред употреба и строго следете ги упатствата. Сигурноста на резултатите од анализата не може да се гарантира ако има отстапувања од упатствата во овој пакет.

    Наменета употреба
    Дијагностички комплет за естрадиол (имунохроматографска анализа на флуоресценција) е имунохроматографска анализа на флуоресценција за квантитативно откривање на естрадиол (Е2) во човечки серум или плазма, која главно се користи за проценка на нивото на естрадиол.ита е реагенција за дијагностицирање. Мора да бидат потврдени со други методологии. Овој тест е наменет само за здравствена заштита.

    Резиме
    Естрадиол (Е2) е најважниот и најактивен хормон во естроген. Молекуларната тежина е 272,3 d.in општо, за не-бремени жени, Е2 главно се лачи со обвивка и грануларни клетки и лутеални клетки за време на фоликуларен развој. Е2 главно се лачи од плацентата, додека мажите главно се произведуваат од тестисите. После Е2 влегува во крвта, 1% до 3% не се врзуваат за протеини, 40% се врзуваат за сексуалниот хормон што го врзува глобулин (SHBG), а други се врзуваат за албумин, метаболизира од црниот дроб во растворливи во вода сулфати или естери на глуконалдехид и излачува од урината.E2 е важен индикатор за хормони за проценка на функцијата на јајниците.

    Принцип на постапката
    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со конјугатот на БСА и естрадиол на тест регионот и антитело на IgG анти -зајак на коза на контролниот регион. Подлогата за маркер е обложена со флуоресценција марка анти -Е2 антитело и зајак IgG однапред. При тестирање на примерок, Е2 во примерокот се комбинира со флуоресценција означено со анти -Е2 антитело и формира имунолошка мешавина. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот проток во правец на апсорбирана хартија, кога комплексот го поминал регионот на тестот, слободниот флуоресцентен маркер ќе биде комбиниран со естрадиол на мембраната. Концентрацијата на естрадиол е негативна корелација за сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и сигналот за флуоресценција и Концентрацијата на естрадиол во примерокот може да се открие со анализа на имуноанализа на флуоресценција.

    Доставени реагенси и материјали

    25T компоненти на пакетот
    .Тест картичка индивидуално фолијата се качи со десикант 25t
    .А решение 25t
    .B Решение 1
    .Package INSERT 1

    Потребни материјали, но не се обезбедени
    Контејнер за собирање примероци, тајмер

    Собирање и складирање на примероци
    .

    2.Собвинување на стандардни техники Соберете примерок. Примерокот на серумот или плазмата може да се чува во ладење на 2-8 ℃ за 7 дена и криопрезервација под -15 ° C за 6 месеци.
    . Сите примероци избегнуваат циклуси на замрзнување.

    Постапка за анализа
    Постапката за тестирање на инструментот видете го упатството за имуноанализатор. Постапката за тест на реагенсот е како што следува

    1. Поставете ги настрана сите реагенси и примероци на собна температура.
    2. Отворете го преновиот имунолошки анализатор (WIZ-A101), внесете ја најавата за лозинка на сметката според методот на работа на инструментот и внесете го интерфејсот за откривање.
    3.Санајте го кодот за забите за да ја потврдите ставката за тестирање.
    3. Извадете ја тест -картичката од торбата со фолија.
    4. Вметнете ја тест -картичката во слотот за картички, скенирајте го QR -кодот и утврдете ја ставката за тестирање.
    5.Дајте 30 μl серум или плазма примерок во раствор и добро измешајте.
    6.Дади 20 μl Б раствор во горенаведената смеса и добро измешајте.
    Оставете ја смесата за20минути.
    Додадете 80 μl мешавина за да примери бунар од картичката.
    Кликнете на копчето „Стандарден тест“, по 10 минути, инструментот автоматски ќе ја открие тест -картичката, може да ги прочита резултатите од екранот на екранот на инструментот и да ги снима/печати резултатите од тестот.
    Погледнете во упатството за преносен имунолошки анализатор (WIZ-A101).

    Резултати од тестот и толкување

    Фаза

    Опсег (PG/ML)

    Машки

    12.5-54.5

    Femaleенски

    Фоликуларна фаза

    28.5-185

    овулаторниот период

    81.5-408

    Лутеална фаза

    40.5-272

    Менопауза

    13.6-42.5

    . Горенаведените податоци е референтен интервал утврден за податоците за откривање на овој комплет и се предлага секоја лабораторија да воспостави референтен интервал за релевантно клиничко значење на населението во овој регион.
    . Концентрацијата на естрадиол е поголема од референтниот опсег, а физиолошките промени или реакцијата на стресот треба да бидат исклучени.
    .
    . Другите фактори исто така можат да предизвикаат грешки во резултатите од откривањето, вклучително и технички причини, оперативни грешки и други фактори на примерокот.

    Складирање и стабилност
    1. Комплетот е 18-месечен рок на траење од датумот на производство. Чувајте ги неискористените комплети на 2-30 ° C. Не замрзнувајте. Не користете надвор од датумот на истекување.

    2.Дали не отворете ја запечатената торбичка сè додека не бидете подготвени да извршите тест, а тестот со единечна употреба се предлага да се користи под потребната околина (температура 2-35 ℃, влажност 40-90%) во рок од 60 мин. колку што е можно.
    3. Поданатот на раствор се користи веднаш откако ќе се отвори.

    Предупредувања и мерки на претпазливост
    Комплетот треба да биде запечатен и заштитено од влага.

    . Сите позитивни примероци се потврдуваат со други методологии.
    Сите примероци се третираат како потенцијален загадувач.
    .До да не се користи истечен реагенс.
    .До, не разменете ги реагенсите меѓу комплетите со различна лота бр ..
    .Дали за повторна употреба на картички и какви било додатоци за еднократна употреба.
    .Меоперација, прекумерна или малку примерок може да доведе до отстапувања на резултати.

    LИмитација
    . Бидејќи со каква било анализа што користи антитела на глувчето, постои можност за мешање од човечки анти-глувци антитела (HAMA) во примерокот. Примероците од пациенти кои добиле подготовки на моноклонални антитела за дијагностицирање или терапија може да содржат хама. Таквите примероци можат да предизвикаат лажни позитивни или лажни негативни резултати.

    Овој резултат на тестот е само за клиничка референца, не треба да послужи како единствена основа за клиничка дијагностика и третман, клиничкото управување со пациентите треба да биде сеопфатно разгледување во комбинација со неговите симптоми,
    . Медицинска историја, други лабораториски испитувања, одговор на третман, епидемиологија и други информации.
    Овој реагенс се користи само за серум и плазма тестови. Може да не добие точен резултат кога се користи за други примероци како што се плунка и урина итн.
    Карактеристики на перформансите

    Линеарност 30 pg/ml до 2000 pg/ml Релативно отстапување: -15% до +15%.
    Коефициент на линеарна корелација: (r) .90.9900
    Точност Стапката на закрепнување е во рамките на 85% - 115%.
    Повторливост CV≤15%
    Специфичност(Ниту една од супстанциите на тестираниот мешавина не се меша во анализата) Мешање Интерферитна концентрација
    T 500ng/ml
    Прог 500ng/ml
    Кор 500ng/ml
    E3 100ng/ml
    17β-E2 100ng/ml

    RЕфес
    1. Hansen JH, et al.hama мешање во глувци моноклонални антитела-базирани имуноанализа [J] .J на Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2.Левинсон С.

    Клуч за користени симболи:

     T11-1 Ин витро дијагностички медицински уред
     ТТ-2 Производител
     ТТ-71 Чувајте на 2-30
     ТТ-3 Датум на истекување
     ТТ-4 Не употребувајте повторно
     ТТ-5 ВНИМАНИЕ
     ТТ-6 Консултирајте се со упатствата за употреба

    Xiamen Wiz Biotech Co, Ltd
    Адреса: 3-4 кат, бр.16 зграда, био-медицинска работилница, 2030 година Венџијао Вест Роуд, округ Хаиканг, 361026, Xiamen, Кина
    Тел:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Претходно:
  • Следно: