Дијагностички комплет за срцев тропонин I миоглобин и изоензим MB од креатин киназа фабрика и производители

Дијагностички комплет за срцев тропонин I миоглобин и изоензим MB на креатин киназа

краток опис:

Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕Изоензим MB на креатин киназа ∕Миоглобин

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Време за тестирање:10-15 минути

Важечко време:24 месеци

Точност:Повеќе од 99%

Спецификација:1/25 тест/кутија

Температура на складирање:2℃-30℃

Методологија:Флуоресцентен имунохроматографски тест

Испратете ни е-пошта Преземи како PDF

Детали за производот

Ознаки на производи

Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕Изоензим MB на креатин киназа ∕Миоглобин

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Информации за производство

Број на модел	cTnI/CK-MB/MYO	Пакување	25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN
Име	Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕Изоензим MB на креатин киназа ∕Миоглобин	Класификација на инструменти	Класа II
Карактеристики	Висока чувствителност, лесно ракување	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Рок на траење	Две години
Методологија	Флуоресцентен имунохроматографски тест	OEM/ODM услуга	Достапно

НАМЕНЕТА УПОТРЕБА

Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на концентрации на маркери за миокардно оштетување на срцеви заболувања.
тропонин I, изоензим MB на креатин киназеин и миоглобин во примерок од човечки серум/плазма/цела крв, и
Погоден е за помошна дијагноза на миокарден инфаркт. Овој комплет дава само резултати од тестови за срцев тропонин I,
изоензим MB на креатин киназеин и миоглобин, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други
клинички информации за анализа. Мора да ги користат само здравствени работници.

Постапка за тестирање

1	Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го упатството за употреба и запознајте се со процедурите за работа.
2	Изберете стандарден режим на тестирање на преносниот имунолошки анализатор WIZ-A101
3	Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање.
4	Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор.
5	На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот.
6	Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, прескокнете го овој чекор.
7	Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот.
8	Извадете го разредувачот на примерокот откако ќе добиете конзистентни информации, додадете 80 μL примерок од серум/плазма/цела крв и темелно измешајте ги;
9	Додадете 80 µL претходно споменатиот темелно измешан раствор во бунарот на тест уредот;
10	Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски вредности“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот.
11	Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање.
12	Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс.

Забелешка: секој примерок треба да се пипетира со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстена контаминација.

Супериорност

Комплетот е многу прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување.

Тип на примерок: Серум/Плазма/Цела крв

Време за тестирање: 10-15 минути

Складирање: 2-30℃/36-86℉

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Карактеристика:

• Високо чувствителен

• читање на резултатот за 15 минути

• Лесно ракување

• 3 тестови одеднаш, заштедувајќи време.

• Висока точност

Клиничките перформанси

Клиничките перформанси на овој производ се оценети преку собирање на 150 случаи на клинички примероци.

а) Во случај на cTnI производ, соодветен комплет за хемилуминисценција на пазарот што се користи како референтен реагенс,
резултатите од детекцијата се споредени и нивната споредливост е проучена преку линеарна регресија, и
коефициентите на корелација на двата теста се Y=0,975X+0,074 и R=0,9854 соодветно;
б) Во случај на CK-MB производ, соодветниот комплет за електрохемилуминисцентни тестови што се продава се користи како референца.
реагенс, резултатите од детекцијата се споредени и нивната споредливост е проучена преку линеарна
регресијата и коефициентите на корелација на двата теста се Y=0,915X+0,242 и R=0,9885, соодветно.
в) Во случај на MYO производ, соодветниот продажен комплет за временски разрешени флуорни имунотестови што се користат како референца
реагенс, резултатите од детекцијата се споредени и нивната споредливост е проучена преку линеарна
регресија и коефициентите на корелација на двата теста се y=0,989x+2,759 и R=0,9897, соодветно.

Можеби ќе ви се допадне и: