Дијагностички комплет за срцев тропонин I Миоглобин и Изоензим МБ на фабриката и производителите на креатин киназа

Дијагностички комплет за срцев тропонин I миоглобин и изоензим МБ на креатин киназа

Краток опис:

Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕ изоензим МБ на креатин киназа ∕ Миоглобин

Методологија: имунохроматографска анализа на флуоресценција

Време на тестирање:10-15 минути

Валидно време:24 месеци

Точност:Повеќе од 99%

Спецификација:1/25 тест/кутија

Температура на складирање:2 ℃ -30

Методологија:Имунохроматографска анализа на флуоресценција

Испратете е -пошта до нас Преземете како PDF

Детали за производот

Ознаки за производи

Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕ изоензим МБ на креатин киназа ∕ Миоглобин

Методологија: имунохроматографска анализа на флуоресценција

Информации за производство

Број на модел	CTNI/CK-MB/MYO	Пакување	25 тестови/ комплет, 30 кит/ ctn
Име	Дијагностички комплет за срцев тропонин I ∕ изоензим МБ на креатин киназа ∕ Миоглобин	Класификација на инструменти	Класа II
Карактеристики	Висока чувствителност, лесна опција	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Рок на траење	Две години
Методологија	Имунохроматографска анализа на флуоресценција	Услуга OEM/ODM	Достапна

Наменета употреба

Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на концентрации на маркери за повреди на миокардот на срцева
Тропонин I, изоензим МБ на креатин кинасеин и миоглобин во човечки серум/плазма/примерок на целата крв и
Погоден е за помошна дијагноза на миокарден инфаркт. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот на срцевиот тропонин I,
изоензим МБ на креатин кинасеин и миоглобин, а добивените резултати се користат во комбинација со други
Клинички информации за анализа. Тоа мора да го користат само здравствените работници.

Постапка за тестирање

1	Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го пакетот вметнете и запознајте се со процедурите за работа.
2	Изберете Стандарден режим на тестирање на преносен имунолошки анализатор WIZ-A101
3	Отворете го пакетот со реагенс од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање.
4	Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во слотот на имунолошкиот анализатор.
5	На почетната страница на оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да внесете тест интерфејс.
6	Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR -кодот на внатрешната страна на комплетот; Параметри поврзани со комплетот за влез во инструментот и изберете тип на примерок. Белешка: Секој број на серија на комплетот ќе се скенира за едно време. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор.
7	Проверете ја конзистентноста на „името на производот“, „број на серии“ итн. На тест интерфејс со информации за етикетата на комплетот.
8	Извадете го растворувачот на примерокот на постојани информации, додадете 80μL серум/плазма/целосна примерок на крв и темелно измешајте ги;
9	Додадете 80 μL споменато темелно измешан раствор во бунар на тест уред;
10	По целосно додавање на примерок, кликнете на „Времето“ и преостанатото време на тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот.
11	Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се постигне времето за тестирање.
12	После завршувањето на тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе биде прикажан на тест интерфејс или може да се гледа преку „историја“ на почетната страница на оперативниот интерфејс.

Белешка: Секој примерок треба да биде пипетиран со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстено загадување.

Супериорност

Комплетот е висок точен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесно е да се работи.

Тип на примерок: Серум/плазма/целата крв

Време на тестирање: 10-15 мин

Складирање: 2-30 ℃/36-86

Методологија: имунохроматографска анализа на флуоресценција

Карактеристики:

• Високо чувствителен

• Резултат читање за 15 минути

• Лесно работење

• 3 тестови за едно време, заштеда на време.

• Висока точност

Клиничката изведба

Клиничките перформанси на овој производ оценети преку собирање на 150 случаи на клинички примероци.

а) Во случај на ставка CTNI, соодветниот продажен комплет за анализа на хемилуминисценција се користи како референтен реагенс,
Резултатите за откривање се споредени и нивната компарабилност се изучува преку линеарна регресија и
Коефициентите на корелација на двете испитувања се y = 0,975x+0,074 и r = 0,9854 соодветно;
б) Во случај на ставка CK-MB, соодветниот продажен комплет за анализи на електрохемилуминисценција се користи како референца
Реагенс, резултатите од откривање се споредени и нивната компарабилност се проучува преку линеарно
Регресијата и коефициентите на корелација на двете испитувања се y = 0,915x+0,242 и r = 0,9885 соодветно.
в) Во случај на ставка MYO, соодветниот продажен комплет на временски решени флуор имуноализации што се користат како референца
Реагенс, резултатите од откривање се споредени и нивната компарабилност се проучува преку линеарно
Регресијата и коефициентите на корелација на двете испитувања се y = 0,989x+2,759 и r = 0,9897, соодветно.

Можеби исто така ви се допаѓа: