Дијагностички комплет за антитела на тироидна пероксидаза
Информации за производство
Број на модел | ТПО-IgG/IgM | Пакување | 25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN |
Име | Дијагностички комплет за антитела на тироидна пероксидаза | Класификација на инструменти | Класа II |
Карактеристики | Висока чувствителност, лесно ракување | Сертификат | CE/ ISO13485 |
Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
Методологија | Флуоресцентен имунохроматографски тест | OEM/ODM услуга | Достапно |

Резиме
Тироидно-специфичната пероксидаза (TPO) се синтетизира во ендоплазматскиот ретикулум, каде што се преклопува во својата нативна состојба и се подложува на јадрена гликозилација, пред да се транспортира до апикалната плазма мембрана на тироцитите. Во синергија со тироглобулинот (Tg), тироидно-специфичната пероксидаза (TPO) има суштинска функција во јодирањето на L-тирозинот и хемиското спојување на добиениот моно- и дијодотирозин за да се формираат тироидните хормони T4, T3 и rT3. TPO е потенцијален автоантиген. Зголемени серумски титри на антитела кон TPO се наоѓаат во неколку f.Форми на тироидитис предизвикани од автоимунитет.
Карактеристика:
• Високо чувствителен
• читање на резултатот за 15 минути
• Лесно ракување
• Фабричка директна цена
• потребна е машина за читање на резултати

Наменета употреба
Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на антитела на тироидна пероксидаза (TPO-Ab) во примероци од човечка цела крв, серум и плазма, што е погодно за помошна дијагноза на автоимуни заболувања на тироидната жлезда. Овој комплет обезбедува само резултати од тестови за антитела на тироидна пероксидаза (TPO-Ab), а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
Постапка за тестирање
1 | Употреба на преносен имунолошки анализатор |
2 | Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање. |
3 | Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор. |
4 | На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот. |
5 | Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
6 | Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот. |
7 | Започнете со додавање примерок во случај на конзистентни информации:Чекор 1:извадете ги разредувачите за примероци, додадете 80 µL примерок од серум/плазма/цела крв и добро измешајте Чекор 2: Додадете 80 µL од горенаведениот измешан раствор во отворот за примерок на уредот за тестирање. Чекор 3:Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски режим“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
8 | Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски број“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
9 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање. |
10 | Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс. |
Фабрика
Изложба
