Дијагностички комплет за подтип на антитела на Helicobacter Pylori
Информации за производство
| Број на модел | HP-ab-s | Пакување | 25 Тестови/ комплет, 30 комплети/CTN |
| Име | Подтип на антитела на Helicobacter Pylori | Класификација на инструменти | Класа I |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесно ракување | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Флуоресцентна имунохроматографска анализа | OEM/ODM услуга | Достапно |
Резиме
Хеликобактер пилори се грам-негативни бактерии, а спиралната форма на свиткување го дава името хеликобактерпилори. Helicobacter pylori живее во различни области на желудникот и дуоденумот, што ќе доведе до благо хронично воспаление на гастричната слузница, гастрични и дуоденални улкуси и рак на желудникот. Меѓународната агенција за истражување на ракот ја идентификуваше инфекцијата со HP како канцероген од класа I во 1994 година, а канцерогениот ХП главно содржи два цитотоксини: едниот е протеин CagA поврзан со цитотоксинот, другиот е вакуолирачки цитотоксин (VacA). HP може да се подели на два вида врз основа на експресијата на CagA и VacA: тип I е токсиген сој (со израз на CagA и VacA или кој било од нив), кој е многу патоген и лесно предизвикува гастрични заболувања; тип II е атоксиген HP (без изразување на CagA и VacA), кој е помалку токсичен и вообичаено нема клинички симптоми при инфекција.
Карактеристика:
• Високо чувствителен
• читање на резултатите за 15 минути
• Лесно ракување
• Фабричка директна цена
• потребна е машина за читање резултати
Намена за употреба
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на уреаза антитела, CagA антитела и VacA антитела на helicobacter pylori во целата човечка крв, серум или примерок од плазма, и е погоден за помошна дијагноза на HP инфекција, како и за идентификација на типот на пациент со helicobacter pylori. заразен со. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот на антителата на уреаза, антителата CagA и антителата VacA на хеликобактер пилори, а добиените резултати ќе се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Може да се користи само од здравствени работници.
Процедура за тестирање
| 1 | I-1: Употреба на пренослив имунолошки анализатор |
| 2 | Отворете го пакувањето со реагенсот со кесичка од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во отворот на имунолошкиот анализатор. |
| 4 | На почетната страница на интерфејсот за работа на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во интерфејсот за тестирање. |
| 5 | Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна на комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете тип на примерок. Забелешка: Секоја серија од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
| 6 | Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на интерфејсот за тестирање со информации на етикетата на комплетот. |
| 7 | Започнете да додавате примерок во случај на конзистентни информации:Чекор 1: полека пипетајте 80μL примерок од серум/плазма/цела крв одеднаш и внимавајте да не се меурчиња од пипетата; Чекор 2: пипета на примерокот за разредувач на мострата и темелно измешајте примерок со разредувач на мострата; Чекор 3: пипетајте 80 μL темелно измешан раствор во бунарот на уредот за тестирање и не обрнете внимание на меурчињата од пипетата за време на земање мостри |
| 8 | По целосно додавање примерок, кликнете на „Тајминг“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 9 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање. |
| 10 | Откако ќе заврши тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на интерфејсот за тестирање или може да се прегледа преку „Историја“ на почетната страница на интерфејсот за работа. |
