Дијагностички комплет за подтип на антитела на Helicobacter Pylori
Информации за производство
| Број на модел | HP-ab-s | Пакување | 25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN |
| Име | Подтип на антитела на Helicobacter Pylori | Класификација на инструменти | Класа I |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесно ракување | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Флуоресцентен имунохроматографски тест | OEM/ODM услуга | Достапно |
Резиме
Helicobacter pylori се грам-негативни бактерии, а спиралната свиткана форма им го дава името helicobacterpylori. Helicobacter pylori живее во различни области на желудникот и дуоденумот, што доведува до благо хронично воспаление на гастричната слузница, гастрични и дуоденални улкуси и рак на желудник. Меѓународната агенција за истражување на ракот ја идентификуваше HP инфекцијата како канцерогена од класа I во 1994 година, а канцерогената HP главно содржи два цитотоксини: едниот е протеин CagA поврзан со цитотоксин, другиот е вакуолирачки цитотоксин (VacA). HP може да се подели на два типа врз основа на експресијата на CagA и VacA: тип I е токсиген сој (со експресија и на CagA и на VacA или на кој било од нив), кој е високо патоген и лесно предизвикува гастрични заболувања; тип II е атоксигена HP (без експресија и на CagA и на VacA), која е помалку токсична и нормално нема клинички симптоми по инфекцијата.
Карактеристика:
• Високо чувствителен
• читање на резултатот за 15 минути
• Лесно ракување
• Фабричка директна цена
• потребна е машина за читање на резултати
Намена за употреба
Овој комплет е применлив за in vitro квалитативно откривање на антитело на уреаза, антитело на CagA и антитело на VacA кон helicobacter pylori во примерок од човечка крв, серум или плазма, и е погоден за помошна дијагноза на HP инфекција, како и за идентификација на типот на helicobacter pylori кај пациенти инфицирани. Овој комплет обезбедува само резултати од тестови за антитело на уреаза, антитело на CagA и антитело на VacA кон helicobacter pylori, а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.
Постапка за тестирање
| 1 | I-1: Употреба на преносен имунолошки анализатор |
| 2 | Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор. |
| 4 | На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот. |
| 5 | Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш прескокнете го овој чекор. |
| 6 | Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот. |
| 7 | Започнете со додавање примерок во случај на конзистентни информации:Чекор 1: полека пипетирајте 80 μL серум/плазма/цела крв одеднаш и обрнете внимание да не се појават меурчиња од пипетата; Чекор 2: пипетирајте примерок врз растворувачот на примерокот и темелно измешајте го примерокот со растворувачот на примерокот; Чекор 3: пипетирајте 80 µL темелно измешан раствор во бунарот на тест уредот и обрнете внимание да не се појават меурчиња од пипетата. за време на земање примероци |
| 8 | Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски број“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 9 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање. |
| 10 | Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс. |
Изложба
