Дијагностички комплет за подтип на антитела на Хеликобактер Пилори
Информации за производство
| Број на модел | HP-AB-S | Пакување | 25 тестови/ комплет, 30 кит/ ctn |
| Име | Подтип на антитела до Хеликобактер Пилори | Класификација на инструменти | Класа I. |
| Карактеристики | Висока чувствителност, лесна опција | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Рок на траење | Две години |
| Методологија | Имунохроматографска анализа на флуоресценција | Услуга OEM/ODM | Достапна |
Резиме
Helicobacter pylori се грам-негативни бактерии, а формата на спирално свиткување му го дава името на Helicobacterpylori. Helicobacter pylori живее во различни области на стомак и дуоденум, што ќе доведе до благо хронично воспаление на гастрична мукоза, чиреви на желудник и дуоденална и рак на желудник. Меѓународната агенција за истражување на карцином ја идентификуваше инфекцијата на ХП како канцероген од класа I во 1994 година, а карциногениот HP главно содржи два цитотоксини: едната е протеин поврзан со цитотоксин, а другиот е празник цитотоксин (VACA). HP може да се подели на два вида засновано на изразување на CAGA и VACA: Тип I е токсигенско оптоварување (со изразување на CAGA и VACA или на кој било од нив), што е високо патогени и лесни за да предизвикаат гастрични заболувања; Тип II е атоксигенски HP (без изразување на CAGA и VACA), што е помалку токсично и нормално нема клинички симптом при инфекција.
Карактеристики:
• Високо чувствителен
• Резултат читање за 15 минути
• Лесно работење
• Директна цена на фабриката
• Потребна е машина за читање на резултати
Има намера употреба
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на антитело на уреаза, антитело на CAGA и VACA антитело на Helicobacter pylori кај човечка целосна крв, серум или плазма примерок, а тоа е погодно за помошна дијагноза на HP инфекција, како и идентификација на типот на пациентот со хеликобтери, инфектен со. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот на антитело на уреаза, антитело на CAGA и VACA антитело на Helicobacter pylori, а добиените резултати се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Тоа мора да го користат само здравствените работници.
Постапка за тестирање
| 1 | I-1: Употреба на преносен имунолошки анализатор |
| 2 | Отворете го пакетот со реагенс од алуминиумска фолија и извадете го уредот за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално вметнете го уредот за тестирање во слотот на имунолошкиот анализатор. |
| 4 | На почетната страница на оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да внесете тест интерфејс. |
| 5 | Кликнете на „QC Scan“ за да го скенирате QR -кодот на внатрешната страна на комплетот; Параметрите поврзани со влезот во комплетот во инструментот и изберете тип на примерок.Ната: Секој број на серија на комплетот треба да се скенира за едно време. Ако бројот на серијата е скениран, тогаш Прескокнете го овој чекор. |
| 6 | Проверете ја конзистентноста на „името на производот“, „број на серии“ итн. На тест интерфејс со информации за етикетата на комплетот. |
| 7 | Започнете да додавате примерок во случај на постојани информации:Чекор 1: Полека пипета 80μL серум/плазма/целосен примерок на крв одеднаш и обрнете внимание да не ги меурчињата меурчиња; Чекор 2: Примерок за пипета за да се примери разредувач и темелно измешајте го примерокот со разредувач на примерокот; Чекор 3: Пипета 80 мл темелно измешано раствор во бунар на тест уред и обрнете внимание не на меурчиња од пипета за време на земање мостри |
| 8 | По целосно додавање на примерок, кликнете на „Тајмингот“ и преостанатото време на тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот. |
| 9 | Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се постигне времето за тестирање. |
| 10 | После завршувањето на тестот од имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе биде прикажан на тест интерфејс или може да се погледне преку „историја“ на почетната страница на оперативниот интерфејс. |
Изложба
