колоиден златен аденовирус комплет за тестирање во еден чекор AV брз тест за дете

краток опис:

Број на модел AV Пакување 25 Тестови/ комплет, 20 комплети/CTN
Име Дијагностички комплет за аденовирус (латекс) Класификација на инструменти Класа II
Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
Примерок измет Рок на траење Две години
Точност > 99% Технологија Латекс
Складирање 2′C-30′C Тип Опрема за патолошка анализа


  • Време на тестирање:10-15 минути
  • Валидно време:24 месец
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Параметри на производи

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    ПРИНЦИП И ПОСТАПКА НА ФОБ ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на уредот за тестирање е обложена со антиген од групата А на ротавирус на областа за тестирање и антитела од коза против зајачко IgG на контролната област. Лајбл подлогата се обложени со флуоресцентна ознака против ротавирус група А и IgG од зајаци однапред. При тестирање на позитивен примерок, RV во примерокот се комбинира со флуоресценција означена со анти Ротавирусна група А и формира имунолошка мешавина. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот тече во насока на абсорбента хартија. Кога комплексот го поминал тест-регионот, во комбинација со анти-ротавирусната група А антитела за обложување, формира нов комплекс. Ако е негативен, во примерокот нема антиген од групата А на Ротавирус, така што не може да се формираат имуни комплекси, нема да има црвена линија во областа за откривање (Т). Независно од тоа дали ротавирус од групата А е присутен во примерокот, латекс означениот IgG на глувчето се хроматографија во областа за контрола на квалитетот (C) и заробен со антитело од козјо анти-глувче IgG. Ќе се појави црвена линија во областа за контрола на квалитетот (C). Црвената линија е стандард што се појавува во областа за контрола на квалитетот (C) за да се процени дали има доволно примероци и дали процесот на хроматографија е нормален. Исто така се користи како стандард за внатрешна контрола за реагенси.

    Процедура за тестирање:

    1. Треба да се соберат симптоматски пациенти. Според извештаите, максималната екскреција на ротавирус во изметот на пациентите со гастроентеритис се јавува 3-5 дена по почетокот на болеста и 3-13 дена по почетокот на симптомите. Ако примерокот се собере долго по дијареата, бројот на антигени можеби нема да биде доволен за да се појави позитивна реакција.

    2. Примероците треба да се собираат во чист, сув, водоотпорен сад кој не содржи детергенти и конзерванси.

    3. За пациенти без дијареја, собраните примероци од измет не треба да бидат помали од 1-2 грама. За пациенти со дијареа, ако изметот е течен, ве молиме соберете најмалку 1-2 ml течност од измет. Ако изметот содржи многу крв и слуз, ве молиме земете го примерокот повторно.

    4. Се препорачува да се тестираат примероците веднаш по собирањето, во спротивно тие треба да се испратат во лабораторија во рок од 6 часа и да се чуваат на 2-8°C. Ако примероците не се тестирани во рок од 72 часа, тие треба да се чуваат на температура под -15°C.

    5. Користете свеж измет за тестирање и примероци од измет измешани со разредувач или дестилирана вода

    пакување

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биолошко претпријатие кое се посветува на полето на брз дијагностички реагенс и ги интегрира истражувањето и развојот, производството и продажбата во целина. Има многу напредни истражувачки штабови и менаџери за продажба во компанијата, сите од нив имаат богато работно искуство во Кина и меѓународно биофармацевтско претпријатие.

    Приказ на сертификат

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следно: