Кинески евтин комплет за брз тест за тифус Igg/Igm во Кина

краток опис:


  • Време за тестирање:10-15 минути
  • Важечко време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Нашето претпријатие од своето основање, постојано го смета добриот квалитет на производот за живот на организацијата, постојано ја подобрува технологијата на производство, го зајакнува високиот квалитет на производите и континуирано ја зајакнува целосната администрација за квалитет на претпријатието, во строга согласност со сите национални стандарди ISO 9001:2000 за кинескиот евтин кинески комплет за брз тест за тифус IgG/Igm. Искрено се надеваме дека ќе создадеме долгорочни деловни односи со вас и ќе ги направиме нашите најдобри услуги што ќе одговараат на вашите потреби.
    Нашето претпријатие, од своето основање, постојано го смета квалитетот на производот за животен век на организацијата, постојано ја подобрува технологијата на производство, го зајакнува квалитетот на производите и континуирано ја зајакнува целосната администрација за квалитет на претпријатието, во строга согласност со сите национални стандарди ISO 9001:2000.Кинеска касета за тест за тифус IgG IgM, Клинички брз тест, Нашето решение помина низ национална стручна сертификација и е добро прифатено во нашата клучна индустрија. Нашиот специјализиран инженерски тим секогаш ќе биде подготвен да ви служи за консултации и повратни информации. Исто така, можевме да ви обезбедиме бесплатни примероци за да ги задоволиме вашите потреби. Ќе вложиме максимални напори за да ви ја обезбедиме најдобрата услуга и решенија. Доколку размислувате за нашиот бизнис и решенија, ве молиме контактирајте не преку е-пошта или контактирајте не веднаш. За да ги запознаете нашите производи и бизнис. Многу повеќе, можете да дојдете во нашата фабрика за да дознаете. Секогаш ќе ги пречекуваме гостите од целиот свет во нашата фирма. За да изградите бизнис. Соработки со нас. Слободно контактирајте не за бизнис и веруваме дека ќе го споделиме врвното трговско искуство со сите наши трговци.
    Дијагностички комплет заХормон за стимулирање на тироидната жлездаимунохроматографски тест)
    Само за ин витро дијагностичка употреба
    Внимателно прочитајте го ова упатство пред употреба и строго следете ги упатствата. Веродостојноста на резултатите од анализата не може да се гарантира доколку има какви било отстапувања од упатствата во ова упатство.

    НАМЕНЕТА УПОТРЕБА
    Дијагностички комплет за хормон-стимулирачки тироидна жлезда (флуоресцентен имунохроматографски тест) е флуоресцентен имунохроматографски тест за квантитативно откривање на хормон-стимулирачки тироидна жлезда (TSH) во човечки серум или плазма, кој главно се користи за евалуација на функцијата на хипофизата и тироидната жлезда. Сите позитивни примероци мора да бидат потврдени со други методологии. Овој тест е наменет само за употреба од здравствени професионалци.

    РЕЗИМЕ
    Главните функции на TSH: 1, промовирање на ослободување на тироидни хормони, 2, промовирање на синтеза на T4, T3, вклучувајќи зајакнување на активноста на јодна пумпа, подобрување на активноста на пероксидазата, промовирање на синтезата на тироиден глобулин и тирозин јодид

    ПРИНЦИП НА ПОСТАПКАТА
    Мембраната на тест уредот е обложена со антитело против TSH во тест регионот и антитело против козјо IgG против зајак во контролниот регион. Етикетните влошки се однапред обложени со флуоресцентно обележани антитела против TSH и зајак IgG. При тестирање на позитивен примерок, TSH антигенот во примерокот се комбинира со флуоресцентно обележани антитела против TSH и формира имуна смеса. Под дејство на имунохроматографијата, комплексот тече во насока на апсорбирачката хартија, кога комплексот ќе ја помине тест регионот, се комбинира со антителото обложливо против TSH, формирајќи нов комплекс. Нивото на TSH е позитивно корелирано со флуоресцентниот сигнал, а концентрацијата на TSH во примерокот може да се открие со флуоресцентен имунотест.

    РЕАГЕНСИ И МАТЕРИЈАЛИ НАБАВЕНИ

    Компоненти на пакетот 25T
    Тест картичка поединечно фолирана во кесичка со десикант 25T
    .Разредувачи за примероци
    .Вметнување во пакувањето

    ПОТРЕБНИ МАТЕРИЈАЛИ, НО НЕ СЕ ОБЕЗБЕДЕНИ
    Контејнер за собирање примероци, тајмер

    СОБИРАЊЕ И СКЛАДИРАЊЕ НА ПРИМЕРОЦИ
    1. Тестираните примероци можат да бидат серум, плазма со хепарински антикоагуланс или плазма со EDTA антикоагуланс.

    2. Соберете примерок според стандардните техники. Серумскиот или плазма примерокот може да се чува во фрижидер на 2-8°C во тек на 7 дена и криоконзервација под -15°C во тек на 6 месеци.
    3. Сите примероци избегнуваат циклуси на замрзнување-одмрзнување.

    ПОСТАПКА НА ТЕРАПИЈА
    Постапката за тестирање на инструментот е дадена во упатството за имуноанализаторот. Постапката за тестирање на реагенсот е како што следува.

    1. Оставете ги настрана сите реагенси и примероци на собна температура.
    2. Отворете го Преносниот имунолошки анализатор (WIZ-A101), внесете ја лозинката за најавување на сметката во согласност со методот на работа на инструментот и влезете во интерфејсот за детекција.
    3. Скенирајте го идентификацискиот код за да го потврдите тест-предметот.
    4. Извадете ја тест картичката од фолиската кеса.
    5. Вметнете ја тест-картичката во отворот за картичка, скенирајте го QR-кодот и одредете го тест-предметот.
    6. Додадете 20 μL серум или плазма примерок во растворувачот на примерокот и добро измешајте.
    7. Додадете 80µL раствор за примерок во бунарот за примероци на картичката.
    8. Кликнете на копчето „стандарден тест“, по 15 минути, инструментот автоматски ќе ја детектира тест картичката, ќе може да ги прочита резултатите од екранот на инструментот и да ги евидентира/печати резултатите од тестот.
    9. Погледнете ги упатствата за преносниот имунолошки анализатор (WIZ-A101).

    РЕЗУЛТАТИ ОД ТЕСТОТ И ИНТЕРПРЕТАЦИЈА
    Горенаведените податоци се резултат на тест на реагенсот TSH и се препорачува секоја лабораторија да утврди опсег на вредности за детекција на TSH соодветен за популацијата во овој регион. Горенаведените резултати се само за референца.
    Резултатите од овој метод се применливи само за референтните опсези утврдени во овој метод и не постои директна споредливост со други методи.
    Други фактори исто така можат да предизвикаат грешки во резултатите од детекцијата, вклучувајќи технички причини, оперативни грешки и други фактори на примерокот.

    СКЛАДИРАЊЕ И СТАБИЛНОСТ
    1. Комплетот има рок на траење од 18 месеци од датумот на производство. Неискористените комплети чувајте ги на температура од 2-30°C. НЕ ЗАМРЗНУВАЈТЕ. Не употребувајте по истекот на рокот на употреба.

    2. Не го отворајте затвореното пакување додека не сте подготвени да извршите тест, а тестот за еднократна употреба се препорачува да се користи во потребната средина (температура 2-35℃, влажност 40-90%) во рок од 60 минути што е можно побрзо.
    3. Разредувачот на примерокот се користи веднаш по отворањето.

    ПРЕДУПРЕДУВАЊА И МЕРКИ НА ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ
    Комплетот треба да биде запечатен и заштитен од влага.

    Сите позитивни примероци треба да бидат валидирани со други методологии.
    Сите примероци треба да се третираат како потенцијални загадувачи.
    НЕ користете истечен реагенс.
    НЕ менувајте реагенси меѓу комплетите со различен број на серија.
    НЕ употребувајте повторно тест картички и додатоци за еднократна употреба.
    Неправилно работење, прекумерен или мал примерок може да доведат до отстапувања од резултатите.

    LИМИТАЦИЈА
    Како и со секој тест што користи глувчешки антитела, постои можност за интерференција од човечки антитела против глувчешки антитела (HAMA) во примерокот. Примероците од пациенти кои примиле препарати од моноклонални антитела за дијагноза или терапија може да содржат HAMA. Ваквите примероци може да предизвикаат лажно позитивни или лажно негативни резултати.

    Резултатот од овој тест е само за клиничка референца, не треба да служи како единствена основа за клиничка дијагноза и третман, клиничкото лекување на пациентот треба да биде сеопфатно во комбинација со неговите симптоми, медицинска историја, други лабораториски испитувања, одговор на третманот, епидемиологија и други информации.
    Овој реагенс се користи само за тестови за серум и плазма. Можеби нема да се добијат точни резултати кога се користи за други примероци како што се плунка и урина итн.

    КАРАКТЕРИСТИКИ НА ПЕРФОРМАНСИ

    Линеарност 0,5 μIU/mL до 100 μIU/mL релативно отстапување: -15% до +15%.
        Коефициент на линеарна корелација: (r) ≥0,9900
    Точност Стапката на закрепнување треба да биде во рамките на 85% - 115%.
    Повторливост CV≤15%
    Специфичност(Ниту една од супстанциите кај тестираниот интерферент не се мешаше во анализата)   

    Интерферентно

    Концентрација на интерферентен материјал

    HCG

    2000mIU/mL

    ФСХ

    500mIU/mL

    LH

    500mIU/mL

    РЕФЕРЕНЦИ
    1. Хансен ЈХ и др. Интерференција на HAMA со имунотестови базирани на глувчешки моноклонални антитела [J]. J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
    2. Левинсон СС. Природата на хетерофилните антитела и нивната улога во интерференцијата при имунолошки тестови [J]. J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

    Легенда за употребените симболи:

     t11-1 Медицински уред за ин витро дијагностика
     tt-2 Производител
     tt-71 Чувајте на 2-30℃
     tt-3 Датум на истекување
     tt-4 Не употребувајте повторно
     tt-5 ВНИМАНИЕ
     tt-6 Консултирајте ги упатствата за употреба

    Ксиамен Виз Биотек Ко., ООД
    Адреса: кат 3-4, зграда бр. 16, биомедицинска работилница, Венгџијао Западен пат 2030, округ Хаицанг, 361026, Сјамен, Кина
    Тел:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Претходно:
  • Следно: